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公开(公告)号：CN103766261B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410065166.1
申请日：2014-02-26
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 一种脊尾白虾一年连续多茬人工养殖方法，属于水产养殖技术领域，它的步骤包括亲虾选择与室内越冬、越冬抱卵亲虾培育、抱卵亲虾池塘放养、第一茬养殖收获与亲本选留和第二茬养殖收获或同时选留亲本并进行第三茬养殖。本发明通过室内培育脊尾白虾亲虾，提前获得抱卵亲虾，合理安排放养亲虾与收获商品虾的时间，实现一年多茬养殖，提高了养殖池塘利用率和经济效益。在我国山东、江苏、浙江一带每年实现两茬养殖，广东以南地区可实现三茬养殖。
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公开(公告)号：CN103461223B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310315083.9
申请日：2013-07-24
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明提供了一种脊尾白虾亲本室内越冬方法，主要包括：亲本越冬池的选择和处理、亲本配比和密度、水温控制及越冬期的饲养管理技术等，是一种适合脊尾白虾生物学、行为学和生态学的越冬方法。这种方法能较大限度的提高脊尾白虾越冬的成活，越冬成活率能达到80%以上，节省开支30%。使用本发明所述方法可以避免病害的传播，减少煤炭的使用，实现节能减排，提高越冬成活率及经济效益，也为脊尾白虾优良品系的保种提供了技术保障，有助于促进我国脊尾白虾养殖业健康和可持续发展。
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公开(公告)号：CN102676689B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210190585.9
申请日：2012-06-11
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供了一种脊尾白虾微卫星标记的3重PCR检测方法，它包括设计并合成3重PCR引物；提取基因组DNA；3重PCR反应；检测PCR产物；PCR反应包括3重PCR反应体系和3重PCR反应程序。本发明建立了进行脊尾白虾家系和亲子鉴定的3重PCR反应体系，实现了在一个PCR反应中同时检测3个微卫星位点，因此与原有的PCR方法相比效率提高了3倍。本发明具有高效、经济、简便易行等特点，可以在脊尾白虾遗传多样性分析、亲缘关系鉴定、家系管理和良种选育进行推广应用。
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公开(公告)号：CN102304576A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110246399.8
申请日：2011-08-24
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供了一种脊尾白虾EcSSR0003微卫星DNA标记的检测方法，包括：首先提取脊尾白虾基因组DNA并稀释备用；再在EcSSR0003微卫星核心序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对脊尾白虾基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，从而获得脊尾白虾在EcSSR0003核心序列区高度遗传变异的多态性图谱。应用本发明所述引物和检测方法可以检测脊尾白虾的每个个体在EcSSR0003微卫星核心区的遗传变异，可快捷的获得脊尾白虾的EcSSR0003遗传标记基因座位呈现高度遗传变异的多态性图谱；本发明适用于脊尾白虾群体遗传标记、系谱认证、遗传图谱构建等应用。
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公开(公告)号：CN102277438A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110245773.2
申请日：2011-08-24
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供了一种脊尾白虾EcSSR1024微卫星DNA标记的检测方法，它包括：首先提取脊尾白虾基因组DNA并稀释备用；再在EcSSR1024微卫星核心序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对脊尾白虾基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，从而获得脊尾白虾在EcSSR1024核心序列区高度遗传变异的多态性图谱。应用本发明所述引物和检测方法可以检测脊尾白虾的每个个体在EcSSR1024微卫星核心区的遗传变异，可快捷的获得脊尾白虾的EcSSR1024遗传标记基因座位呈现高度遗传变异的多态性图谱；本发明适用于脊尾白虾群体遗传标记、系谱认证、遗传图谱构建等应用。
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公开(公告)号：CN102162009A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110043716.6
申请日：2011-02-19
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法，其特点是：首先提取日本蟳基因组DNA并稀释备用；再利用日本蟳微卫星富集文库中的Jassr131微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对日本蟳不同地理群或群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，从而获得日本蟳在Jassr131核心序列区高度遗传变异的多态性图谱。Jassr131微卫星核心序列的特异性引物序列分别为：正链5’-CCAGGGAATTGAAACACT-3’，负链3’-TATGAAGGCTCTGCGAAA-5’，退火温度为50℃。方法简便，所得结果可直观地检测出日本蟳在此位点的每个个体的基因型。
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公开(公告)号：CN102146437A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010590554.3
申请日：2010-12-10
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种中国对虾ES11微卫星标记的检测方法，首先提取中国对虾基因组DNA；再利用中国对虾cDNA文库中的含有微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；并对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，将获得的PCR产物在变性聚丙稀酰胺凝胶电泳分离，获得中国对虾在ES11核心序列区呈现高度遗传变异的多态性图谱；对图谱的条带进行分析，可得到中国对虾每个个体在ES11位点的基因型。本发明可快捷的获得中国对虾ES11基因座位的遗传变异图谱，方法简便，可直观地检测出中国对虾每个个体的基因型；本发明主要应用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。
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公开(公告)号：CN101294218A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810017119.4
申请日：2008-06-20
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种三疣梭子蟹ptssr36微卫星DNA标记的检测技术，其特点是：首先提取三疣梭子蟹基因组DNA并稀释备用；再利用三疣梭子蟹基因组文库中的ptssr36微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对三疣梭子蟹不同地理群或三疣梭子蟹群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，从而获得三疣梭子蟹在ptssr36核心序列区高度遗传变异的多态性图谱。可快捷的获得三疣梭子蟹的ptssr36遗传标记基因座位呈现高度遗传变异的多态性图谱，方法简便，所得结果可直观地检测出三疣梭子蟹在此位点的每个个体的基因型。主要应用于三疣梭子蟹群体间遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。
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公开(公告)号：CN1233846C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN02135714.5
申请日：2002-10-09
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种中国对虾S33微卫星标记的检测技术：首先提取中国对虾基因组DNA；再利用中国对虾基因组文库中的含有S33的微卫星序列，在其序列两端设计特异性引物；并对中国对虾的基因组DNA进行PCR扩增，将获得的PCR产物在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，获得中国对虾在S33核心序列区呈现高度遗传变异的多态性图谱。对图谱的条带进行分析，可得到中国对虾每个个体在S33位点的基因型。本发明适用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证、遗传图谱构建等检测技术。方便、快捷、准确，可直观地检测出中国对虾每个个体在S33位点的基因型。
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公开(公告)号：CN1484947A
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN02135494.4
申请日：2002-09-24
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 一种无白斑综合症病毒对虾苗种生产技术，其操作程序是：首先选择亲虾和暂养；然后用一定浓度的漂白粉、高锰酸钾或甲醛对培育池消毒处理；培育苗种海水用5ppm漂白粉(有效氯含量)处理并经中和；卵子脱毒处理后再孵化培育；虾粉蛋羹和鱼肉替代卤虫。生产全程均是无毒化生产工艺。本技术经生产应用，对虾苗种生产无白斑综合症病毒的无毒率达100％，苗种规格为1.0～1.5cm，单位水体产量高达10万尾，技术操作规程简单，适合应用于大规模苗种生产。
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