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公开(公告)号：CN111170831A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010083414.0
申请日：2020-02-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C29/50 , C07C35/08 , C07C35/12 , C07C31/135 , C07C49/403 , C07C45/33 , C07C49/407 , C07C27/12
Abstract: 本发明公开了一种对 烷羟基化氧化方法及应用。该方法以常压空气或富氧空气或氧气与惰性气体组成的混合气体为氧化剂，使用金属茂或它们的固载物作为催化剂，在无外加溶剂或共氧化还原剂的条件下进行，反应结束后经精馏分离得到对烷醇产品，主要成分包括：对烷-1-醇、对烷-2-醇、对烷-3-醇、对烷-4-醇、对烷-8-醇以及少量对烷-2-酮和对烷-3-酮，对烷醇产品中二氢松油醇(对烷-1-醇、对烷-4-醇、对烷-8-醇)的总选择性＞90％。本发明方法所用催化剂用量小、反应工艺简单、温度低、引发速率高、选择性好，可以均相催化，也可以固载后异相催化。
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公开(公告)号：CN105801752B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610207017.3
申请日：2016-04-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F8/42
Abstract: 本发明提供了一种β‑石竹烯‑马来酸酐共聚物及其制备方法与应用，所述的共聚物具有酸酐键，为β‑石竹烯与马来酸酐进行共聚制得。是在氮气保护下，将β‑石竹烯和马来酸酐按照物料配比4:1～1:6，溶于溶剂中或者直接本体混合，并加入自由基引发剂，然后在加热的条件下反应得到β‑石竹烯‑马来酸酐共聚物。β‑石竹烯‑马来酸酐共聚物可以被广泛应用于涂料，化妆品，食品等行业。将本发明的β‑石竹烯‑马来酸酐共聚物进行皂化，得到一种阴离子表面活性剂。本发明反应条件温和，工艺简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104987499B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510483121.0
申请日：2015-08-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G63/668
Abstract: 本发明公开了一种水溶性马来海松酸超支化聚酯及其制备方法。将马来海松酸与多元醇加入反应器中，在氮气保护下，加入适量催化剂，于180℃～240℃下，反应0.5～24h，抽真空，在真空度0.1～100kPa继续反应0.5～5h，制得超支化聚酯。其中马来海松酸与多元醇用量为摩尔比1：(1.0～2.0)。本发明采用熔融聚合无需使用溶剂，反应条件温和，工艺简单，成本低，易于工业化生产。根据本发明制备的超支化聚酯反应活性高、可溶性好，适用于涂料、增塑剂及胶黏剂等领域，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105968037A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
CPC classification number: C07D203/26 , C07D203/02
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN105801752A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610207017.3
申请日：2016-04-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F8/42
CPC classification number: C08F232/08 , C08F8/42 , C08F222/06
Abstract: 本发明提供了一种β?石竹烯?马来酸酐共聚物及其制备方法与应用，所述的共聚物具有酸酐键，为β?石竹烯与马来酸酐进行共聚制得。是在氮气保护下，将β?石竹烯和马来酸酐按照物料配比4:1～1:6，溶于溶剂中或者直接本体混合，并加入自由基引发剂，然后在加热的条件下反应得到β?石竹烯?马来酸酐共聚物。β?石竹烯?马来酸酐共聚物可以被广泛应用于涂料，化妆品，食品等行业。将本发明的β?石竹烯?马来酸酐共聚物进行皂化，得到一种阴离子表面活性剂。本发明反应条件温和，工艺简单，易于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105777571A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610218345.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/12
CPC classification number: C07C233/06 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了N?乙酰基?3?对孟烯?1?胺及其制备方法。以N,N'?二乙酰基?1,8?对孟烷二胺为原料，在强质子酸水溶液中，在70℃?100℃或加热回流及搅拌条件下进行反应。反应完成后静置分层。上层黄色油状粘稠液体粗产物经硅胶柱层析得较纯净的N?乙酰基?3?对孟烯?1?胺。本发明具有反应原料比较易得、条件温和、工艺过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN105037189A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510329574.8
申请日：2015-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/06
Abstract: 本发明公开了一种由松节油制备1,8-孟烷二乙酰胺的方法，该方法使用松节油或工业蒎烯为原料，在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物，待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出产物，过滤、洗涤沉淀得到1,8-孟烷二乙酰胺固体。该方法所得到的1,8-孟烷二乙酰胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的松节油或工业蒎烯为原料，工艺路线简单，大大降低了1,8-孟烷二乙酰胺及其下游产品的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN104099023A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410317286.6
申请日：2014-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种海松酸型树脂酸产品及从香榧假种皮提取该产品的方法。以香榧假种皮精油提取残渣为原料，用乙醇、甲苯、或己烷为溶剂，经过回流提取，分离除去溶剂后得到一种膏状提取物。将所得浸膏溶于水中，加入氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液进行皂化反应，将树脂酸等酸类物质及其酯类物质转化成为可溶于水的树脂酸盐类物质，经过有机溶剂萃取将其与非酸性物质进行分离，得到的水溶液用盐酸、或者硫酸将树脂酸盐转化为游离的树脂酸并从溶液中析出，得到的游离树脂酸再经过柱层析分离和纯化后得到一种海松酸型树脂酸混合物产品，该产品的主要成分为海松酸型树脂酸，同时还含有少量次要成分枞酸型树脂酸。
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公开(公告)号：CN102659573A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210151601.3
申请日：2012-05-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C62/28 , C07C51/373
Abstract: 本发明公开了一种7-羰基-8,15-异海松酸的制备方法，将原料异海松酸、引发剂按照质量比m异海松酸∶m引发剂=1∶（0.01~0.20）的比例溶于溶剂中混合均匀配成溶液，然后将溶液涂布在马口铁片上在紫外光照下进行反应，反应结束后以溶剂将反应得到的涂层淋洗收集，收集液蒸发除去溶剂，再溶解后采用柱色谱分离，收集洗脱出来的组分，除去洗脱剂，再利用半制备型高压液相色谱收集lmax254nm紫外吸收最强的组分，得到目的产物7-羰基-8,15-异海松酸，所述引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮中的一种或任意几种的混合物。
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公开(公告)号：CN102367226A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110250062.4
申请日：2011-08-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C61/35 , C07C51/353
Abstract: 本发明公开了一种8,15-异海松酸的制备方法，异海松酸用冰醋酸溶解后，以酸、酸酐或固体酸为催化剂，催化剂与异海松酸的摩尔比是0.05～100∶1，微波加热回流温度下回流反应，反应结束后，采用常规手段除去溶剂和催化剂后得到8,15-异海松酸。
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