制造微粉聚亚芳基硫醚的方法以及微粉聚亚芳基硫醚

    公开(公告)号:CN107207743A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201680009361.X

    申请日:2016-03-31

    Abstract: 本发明提供一种制造微粉PAS的方法以及微粉PAS,所述方法保持对将含有粒状聚亚芳基硫醚(以下为PAS)的分散液分离为粒状PAS和分离液而得到的分离液进行固液分离后的含微粉PAS固态物中的微粉PAS的润湿性,并且会减少碱金属盐和/或PAS低聚物等杂质。本发明的制造微粉PAS的方法包含下述工序:(a)分离工序,利用使用了网孔径为75~180μm的范围的至少一个筛网的固液分离,由含有粒状PAS的分散液分离为粒状PAS和分离液;(b)固液分离工序,对该分离液进行固液分离,得到含有微粉PAS的固态物;(c)加热工序,对该含有微粉PAS的固态物进行加热来减少有机溶剂量,得到湿滤饼;以及(d)洗涤工序,利用水性溶剂对该湿滤饼进行洗涤,该加热工序后的湿滤饼的含水率为30重量%以上。

    聚亚芳基硫醚的制造方法、以及聚亚芳基硫醚

    公开(公告)号:CN107108893A

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201580069820.9

    申请日:2015-12-18

    Abstract: 本发明提供一种聚亚芳基硫醚(PAS)的制造方法以及高聚合度PAS,所述PAS的制造方法在有机酰胺溶剂中使硫源与二卤芳香族化合物(DHA)在碱条件下进行聚合反应,能抑制副反应等,能以高产率得到高聚合度PAS。本发明提供一种PAS制造方法、以及通过该方法所制造的熔融粘度(310℃,剪切速度1216sec‑1)0.1‑8000Pa·s的PAS,所述PAS制造方法包含:装料工序,制备含有有机酰胺溶剂、硫源、碱金属氢氧化物、水以及DHA,且pH为12.5以上的装料混合物;前期聚合工序,将装料混合物加热至170℃以上来引发聚合反应,在240‑280℃下继续聚合反应,生成DHA转化率为50%以上的预聚物(在此,从220℃上升到240℃时的升温速度小于从240℃上升时的升温速度);后期聚合工序,在相分离剂存在下,向反应体系内添加相对于1摩尔硫源而言为1‑20摩尔%的碱金属氢氧化物,在245‑290℃下继续聚合反应。

    石油钻井辅助用分散液
    64.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103154182B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201180048958.2

    申请日:2011-10-14

    Abstract: 一种由微细固体状聚乙醇酸树脂分散在水性介质中而成的石油钻井辅助用分散液,所述微细固体状聚乙醇酸树脂由重均分子量为70,000以上500,000以下的聚乙醇酸树脂形成,其在80℃的水中的重量保持率是,12小时后为85%以上、72小时后为80%以下、168小时后为45%以下。上述石油钻井辅助用分散液中含有的微细固体状聚乙醇酸树脂,在石油生产量再扩大的钻井作业中起到流动性控制材料的作用,其对于要求的油井周边地层的作业初期透液性的抑制、和作业结束后的透液性的恢复具有理想的分解性。

    芳香族聚酯系树脂组合物及其制造方法

    公开(公告)号:CN101589108A

    公开(公告)日:2009-11-25

    申请号:CN200880002815.6

    申请日:2008-01-22

    CPC classification number: C08L67/02 C08L67/04 C08L2666/18

    Abstract: 本发明提供一种芳香族聚酯系树脂组合物,是芳香族聚酯树脂99~70重量份与聚乙醇酸树脂1~30重量份(与芳香族聚酯树脂的合计量为100重量份)的熔融混炼生成物,其特征在于,基于在 1 H-NMR测定中以四甲基硅烷为基准在δ4.87ppm处出现的聚乙醇酸的亚甲基的峰积分比,用下式(1)确定的酯交换率C TE (%)为20~60%,C TE (%)=(1-I(B)/I(A))×100…(1)。这里,I(A)是由成分重量比计算的、聚乙醇酸主链的亚甲基相对于芳香族聚酯主链的亚烷基的峰积分比;I(B)是树脂组合物中的聚乙醇酸主链的亚甲基相对于芳香族聚酯主链的亚烷基的峰积分比。由此使得在配合了较少量的聚乙醇酸树脂的芳香族聚酯系树脂组合物中,阻气性和透明性良好地平衡。

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