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公开(公告)号:CN107224578A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201710431893.9
申请日:2017-06-09
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/545 , A61K2039/55566 , C12N2740/16234 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于疫苗领域,涉及一种基于构象诱导加特异性表位加强免疫策略的艾滋病组合疫苗以及其制备方法。更具体地,本发明涉及一种艾滋病组合疫苗,其包括联合使用的DNA疫苗、包膜蛋白疫苗和特异性位点的多肽疫苗。该组合疫苗可诱导识别与抗病毒保护率相关的天然抗原的IgG抗体产生增强,而与该IgG竞争的IgA水平下降,并使杀伤感染靶细胞的ADCC效应有显著提高,从而达到优异的预防艾滋病的效果。
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公开(公告)号:CN105709219A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410734809.7
申请日:2014-12-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗领域,涉及一种基于对称构象免疫原的艾滋病疫苗以及其制备方法。本发明根据HIV-1跨膜蛋白gp41的近膜区MPE保守表位的免疫原特征,通过蛋白结构模拟技术设计含有长序列的新型对称构象免疫原;实验结果显示在该免疫原中MPER表位形成稳定的螺旋结构,与识别该表位的人源广谱中和抗体10E8的结合能力显著高于未设计的MPER免疫原,其免疫动物后所产生的血清及抗体可更强结合HIV-1包膜蛋白Env的天然构象,免疫产生的抗体在细胞模型上可高效抑制HIV-1病毒对靶细胞的感染,同时可诱导的抗体能介导显著的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用;本发明的对称构象免疫原4sMPER作为艾滋病疫苗能克服原有表位的近膜构象缺陷,具有显著的优势。
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公开(公告)号:CN119233828A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202380040313.7
申请日:2023-03-13
IPC: A61K45/00 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K39/39 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/04 , B82Y5/00
Abstract: 本公开内容涉及一种用于治疗或预防疾病的药物组合物。所述药物组合物可以包括聚合物‑药物纳米聚集体,其具有一种聚合物和至少一种生物活性剂,所述生物活性剂可以包括STING多肽、编码所述STING多肽的核酸、STING抑制剂、STING激活剂、STING激动剂、STING拮抗剂、STING调节分子、或其组合。所述药物组合物可以是疫苗或疫苗佐剂。本公开内容还涉及用于使用所述药物组合物治疗或预防疾病的方法。所述疾病可以包括由病毒或其他病原体导致的传染病,例如流行性感冒、狂犬病或呼吸道疾病,例如由冠状病毒导致的严重急性呼吸综合征(SARS),例如由病毒SARS‑CoV‑2及其变体导致的MERS‑CoV、SARS‑CoV和2019冠状病毒病(COVID‑19)。
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公开(公告)号:CN117843763A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410026356.6
申请日:2024-01-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C07K14/78 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L27/50 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/12 , C12N5/07 , C12P21/06
Abstract: 提供了生物合成人体结构性材料XVII型胶原蛋白的方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列,该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附,并且具有三螺旋结构。
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公开(公告)号:CN117122693A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311114394.9
申请日:2023-08-31
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制痘病毒生长、预防或控制痘病毒感染的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在药物制备中的用途。蛋白质选自β乳球蛋白、白蛋白、纤维蛋白原、胶原蛋白和RNA酶,所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效抑制痘病毒,且对细胞无毒,提供了有效控制痘病毒感染,特别是阻断近期猴痘病毒新毒株流行的新方法。
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公开(公告)号:CN114437196A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210141491.6
申请日:2022-02-16
Applicant: 复旦大学 , 南方医科大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种抑制SARS‑CoV‑2感染的蛋白及其用途,所述蛋白包含n个重复单元1和n‑1个重复单元2,n为大于等于2的整数,重复单元1和重复单元2间隔排列,各重复单元之间通过柔性连接子连接,其中,所述重复单元1为SARS‑CoV‑2刺突蛋白HR1中连续的至少42个氨基酸,所述重复单元2为SARS‑CoV‑2刺突蛋白HR2中连续的至少36个氨基酸,所述柔性连接子在所述蛋白中各自独立的包含2至5个氨基酸残基。本发明的蛋白能够以HR2为靶点抑制病毒感染进程,同时对目前出现的VOC和VOI变异株也具有较好的抑制活性,本发明的蛋白作为抑制剂,具有较高的安全性和较好的成药潜力。
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公开(公告)号:CN105985433B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201510064906.4
申请日:2015-02-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及针对H7N9亚型禽流感病毒的全人源单克隆抗体、其抗原结合片段,和它们的应用。所述抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中的互补决定区(CDR)特异性基因序列决定的,并在原核和真核细胞中获得有效表达的特异性结合H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白(HA)的抗体。利用此抗体CDR区或部分或全基因,可在原核和真核细胞及任何表达系统中改造和生产不同形式的基因工程抗体,可用于制备预防或治疗H7N9亚型禽流感病毒相关疾病的制剂。
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公开(公告)号:CN105709219B
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201410734809.7
申请日:2014-12-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗领域,涉及一种基于对称构象免疫原的艾滋病疫苗以及其制备方法。本发明根据HIV‑1跨膜蛋白gp41的近膜区MPE保守表位的免疫原特征,通过蛋白结构模拟技术设计含有长序列的新型对称构象免疫原;实验结果显示在该免疫原中MPER表位形成稳定的螺旋结构,与识别该表位的人源广谱中和抗体10E8的结合能力显著高于未设计的MPER免疫原,其免疫动物后所产生的血清及抗体可更强结合HIV‑1包膜蛋白Env的天然构象,免疫产生的抗体在细胞模型上可高效抑制HIV‑1病毒对靶细胞的感染,同时可诱导的抗体能介导显著的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用;本发明的对称构象免疫原4sMPER作为艾滋病疫苗能克服原有表位的近膜构象缺陷,具有显著的优势。
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