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公开(公告)号：CN110396549A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201810379375.1
申请日：2018-04-25
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及生物领域，提供一种利用特异性分子遗传标记检测蛇毒种属来源的方法，本发明方法包括：1)设计引物；2)PCR扩增及含特异性DNA质粒的制备；3)蛇种特异性DNA标记物的制备；4)琼脂糖凝胶电泳分析。本发明方法具有检测时用料少、耗时短、准确度高、成本低、操作性强，能够同时用于多种不同种属来源蛇毒的检测。
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公开(公告)号：CN110372720A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910743940.2
申请日：2015-05-27
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号： C07D495/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377
摘要： 本发明涉及作为CDK4/6激酶抑制剂的如式(I)的化合物、药学组合物，以及其使用方法。
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公开(公告)号：CN106520736B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610975567.X
申请日：2016-11-07
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号： C12N9/64
摘要： 本发明提供一种保存白眉蛇毒血凝酶浓缩液的方法，包括：向收集好的白眉蛇毒血凝酶浓缩液中加入CaCl2溶液，以每1分钟0.5℃以下的速率降温到10℃，在10℃下保存15‑25分钟后，再将温度升到室温；加入甘氨酸溶液，在3.5—4.5℃环境中长久保存。本发明提供的保存白眉蛇毒血凝酶浓缩液的方法能够减少酶的失活，降低成本，同时提高药品的安全性。
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公开(公告)号：CN105705494B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201480040698.8
申请日：2014-07-17
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号： C07D239/94 , C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D405/14
摘要： 本发明公开了一种蛋白酶抑制剂，尤其是公开了一类新型的喹唑啉衍生物及其药物组合物，以及它们的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN105300942B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201510732785.6
申请日：2015-10-29
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种检测小牛血清去蛋白注射液中单磷酸腺苷含量的方法。本发明方法包括如下步骤：(1)测定荧光共振能量转移探针于526nm处的荧光发射峰的强度，记作F0；(2)向所述荧光共振能量转移探针中加入待测的小牛血清去蛋白注射液进行反应；测定所述反应后的体系于526nm处的荧光发射峰的强度，记作F；(3)根据式(1)所示的Stern‑Volmer方程，即能计算出所述小牛血清去蛋白注射液中单磷酸腺苷的含量；所述待测的小牛血清去蛋白注射液是经过前处理步骤的。本发明检测方法稳定，并且操作简便，灵敏度高，适合做微量追踪，比色谱的专属性更高；同时操作和对检测设备以及环境的要求比质谱更低，更适合用于对批量生产产品的检测。
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公开(公告)号：CN104330505A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410598311.2
申请日：2014-10-29
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号： G01N30/16
摘要： 本发明涉及一种小牛血清去蛋白注射液中残留溶剂的测定方法，包括如下步骤：将对照品溶液和供试品溶液采用顶空进样的方式注入色谱仪中，采用相应的色谱条件进行色谱测试，并记录色谱图；依据色谱图进行定性和定量检测。本方法所测样品无需特殊处理，可以避免色谱柱的污染以及样品基质的干扰。而且，该方法灵敏度高，操作简单，适合用于检测小牛血清去蛋白注射液中有机溶剂残留甲醇和乙醇，为控制小牛血清去蛋白注射液生产工艺中有机溶剂的残留提供了参考，保证了质量。
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公开(公告)号：CN101623377B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200910090337.5
申请日：2009-08-05
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号： A61K36/80 , A61P27/02 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了一种洋地黄提取物及其制备方法与应用。本发明所提供的洋地黄提取物是按照下述方法制备得到的：1)将紫花洋地黄叶用乙醇水溶液进行提取，过滤，收集提取液，然后除去乙醇，得到粗提液；所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为70％-90％；2)将所述粗提液用截留分子量为12K-16K的超滤柱进行超滤，收集超滤液；3)将所述超滤液用含氯有机溶剂进行萃取，收集有机层液体；将所述有机层液体蒸干，得到粗提物的干粉；4)将所述粗提物的干粉加水溶解，得粗体物的水溶液；加盐酸酸解25-35分钟，调pH值至中性，得到洋地黄提取物。本发明方法克服了现有提取方法中使用大量的毒性有机溶剂(如氯仿)进行萃取的缺点，降低了对环境的污染，提高了产品的纯度，并且得到的产品质量稳定可控。
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公开(公告)号：CN101104847B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710102028.6
申请日：2007-04-30
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种圆斑蝰蛇蛇毒凝血X因子激活酶及其提取方法与应用。其目的是提供一种来源于圆斑蝰蛇蛇毒的凝血X因子激活酶及其提取方法与其在制备止血药和治疗出血性疾病的药物中的应用。该酶是将圆斑蝰蛇蛇毒依次进行DEAE-SephadexA-50离子交换层析、透析、纤维素DEAE-32离子交换层析和Superose-12凝胶过滤层析后收集的具有凝血X因子激活酶活性活性的蛋白。可以本发明的凝血X因子激活酶为活性成分制备治疗外科出血、内科出血、妇产科出血、五官科出血、儿科出血和组织活检后出血等临床出血及出血性疾病的药物，将在生物制药领域发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101623377A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200910090337.5
申请日：2009-08-05
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号： A61K36/80 , A61P27/02 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了一种洋地黄提取物及其制备方法与应用。本发明所提供的洋地黄提取物是按照下述方法制备得到的：1)将紫花洋地黄叶用乙醇水溶液进行提取，过滤，收集提取液，然后除去乙醇，得到粗提液；所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为70％-90％；2)将所述粗提液用截留分子量为12K-16K的超滤柱进行超滤，收集超滤液；3)将所述超滤液用含氯有机溶剂进行萃取，收集有机层液体；将所述有机层液体蒸干，得到粗提物的干粉；4)将所述粗提物的干粉加水溶解，得粗体物的水溶液；加盐酸酸解25-35分钟，调pH值至中性，得到洋地黄提取物。本发明方法克服了现有提取方法中使用大量的毒性有机溶剂(如氯仿)进行萃取的缺点，降低了对环境的污染，提高了产品的纯度，并且得到的产品质量稳定可控。
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公开(公告)号：CN101153864A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710176059.6
申请日：2007-10-18
申请人： 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种检测愈伤灵胶囊有效成分含量的方法，本发明所提供的，包括如下步骤：1)对照品溶液的制备2)供试品溶液的制备3)绘制标准曲线4)测定愈伤灵胶囊有效成分含量。本发明通过大量实验筛选了愈伤灵胶囊中的有效成分，并筛选了从愈伤灵胶囊成药中提取岩白菜素的方法并经过技术处理使其适合高效液相色谱检测，并建立了色谱检测的条件。本发明方法可以切实有效的检测愈伤灵胶囊有效成分的含量，能有效控制产品的质量，保证产品的疗效，可以广泛应用于药厂的生产控制中。
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