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公开(公告)号：CN103772109B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201210412605.2
申请日：2012-10-25
IPC分类号： C07C11/06 , C07C1/20 , C07C15/073 , C07C2/66 , C07C6/00
CPC分类号： Y02P30/42
摘要： 本发明涉及一种甲醇或二甲醚转化制丙烯联产乙苯的方法，主要解决现有甲醇制丙烯技术只能转化为丙烯、产品附加值低的问题。本发明通过采用将反应原料甲醇或二甲醚与催化剂在反应器Ⅰ内接触生成富含丙烯的混合烃，混合烃经分离出丙烯后，将分离出的丙烷和碳四烃返回甲醇转化反应器Ⅰ中循环反应，分离出含有氢气、甲烷的轻组分和苯在反应器Ⅱ内催化剂上发生烃化反应，反应产物经汽液分离后，尾气经低温吸收排出装置，液体产物经分离系统依次分离出循环苯、乙苯、丙苯、二乙苯和重组分，二乙苯与苯混合进入反烃化反应器，在催化剂上反应进一步转化为乙苯的技术方案，较好地解决了该问题，可用于甲醇或二甲醚转化制丙烯和乙苯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN104557367B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310512558.3
申请日：2013-10-28
IPC分类号： C07C1/20 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/08 , C07C2/88 , C07C4/06 , C07C6/00
CPC分类号： Y02P20/584 , Y02P30/42
摘要： 本发明涉及一种甲醇和/或二甲醚转化制乙烯、丙烯和芳烃的流化床分段反应系统及其反应方法，主要解决现有技术中乙烯、丙烯和芳烃收率低的问题。本发明通过包括反应器（1）、再生器（2）、汽提器（3）的系统，原料（8）和循环物料（9）分别在反应器（1）的第一反应段（16）和第二反应段（18）中和催化剂接触反应，反应后的积炭催化剂下行，经和反应器（1）底部相连的待生斜管（4）进入汽提器（3），汽提后的催化剂经汽提斜管（5）和汽提立管（6）上行至再生器（2）再生，再生后的催化剂经再生斜管（7）下行至反应器第一反应段（16）的技术方案，较好地解决了该问题，可用于乙烯、丙烯和芳烃工业生产中。
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公开(公告)号：CN103333044B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310250099.6
申请日：2013-06-19
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种旋转弧等离子体裂解工业副产气体制备乙炔的方法，步骤如下：工作气体从阴极和阳极之间的环状通道通入等离子体发生器中，经起弧后形成旋转弧等离子体；工业副产气体与工作气体混合后，穿过所述的旋转弧等离子体高温区，发生毫秒级裂解反应；所得裂解反应产物经冷却介质淬冷后，得到含乙炔的裂解气，分离后得到乙炔；所述工业副产气体为含有烃类的混合气体；所述工作气体为氢气、氩气、工业副产气体中的一种或多种；所述冷却介质为水、氢气或工业副产气体。本发明以工业副产气体为原料制备乙炔，实现了工业副产气体的高附加值资源化利用；工艺流程短、环境友好、经济高效，且原料转化率高、产物乙炔的收率高、比能耗低。
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公开(公告)号：CN101594937B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN200780050108.X
申请日：2007-11-20
申请人： 加州理工学院
发明人： 乔治斯·C·武吉乌卡拉基斯 , 罗伯特·H·格拉布斯
CPC分类号： C07F15/002 , B01J31/2208 , B01J31/2269 , B01J31/2278 , B01J31/2404 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , B01J2531/825 , C07C67/333 , C07C67/475 , C07C2601/10 , C07D277/10 , C07F15/0046 , C08G61/06 , C07C69/74 , C07C69/007 , C07C69/157
摘要： 本发明涉及通式(I)的烯烃复分解反应催化剂，其具有通式(II)的亚噻唑-2-基配体。已发现所述催化剂是以下反应的特别好的引发剂：(a)用于制备四取代环烯烃的环合复分解反应，以及(b)用于制备三取代和二取代烯烃的交叉复分解反应。
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公开(公告)号：CN103394366A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310347243.8
申请日：2013-08-09
申请人： 清华大学 , 华电煤业集团有限公司
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明属于化工催化技术领域，特别涉及一种将醇醚与C3～C8烷烃转化为芳烃的催化剂及其制备与应用方法。本发明方法通过在活性组分与结构增强组分间存在一种隔离层，使活性组分不受结构增强组分的性质的影响，从而在反应与催化剂再生的高温水蒸汽环境中保持高活性、长寿命与高的机械强度。本发明催化剂，可在450～500℃温度下使醇、醚转化时，单程芳烃烃基收率达60%～75%；使醇醚转化率不小于99.99%，催化剂单程寿命不小于6小时；在500～600℃温度下使C3～C8烷烃的转化率达40%～85%，单程芳烃选择性达70%～85%。
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公开(公告)号：CN103143385A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310048954.5
申请日：2013-02-07
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： B01J29/44 , B01J29/74 , B01J29/89 , B01J29/46 , B01J29/48 , B01J29/035 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/09 , C07C15/02 , C07C5/333 , C07C6/00 , C10L3/06
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，涉及一种改性分子筛催化剂用于丙烷催化裂解的方法。其特征是对分子筛进行充分的负压脱气净化处理后，再采用负压沉积沉淀法把金前驱体负载到分子筛载体上，得到均匀高分散的小颗粒负载型纳米金催化剂。所说的分子筛指高硅沸石分子筛，在负压条件下用沉积沉淀法制备负载金催化剂有利于净化分子筛内外表面和孔道，使Au易于进入分子筛孔道内，达到高分散。本方法可使丙烷在金属和载体的双功能作用下，脱氢生成烯烃，烯烃在酸中心上获得质子形成正碳离子，正碳离子再进行聚合裂解生成相应的烯烃。
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公开(公告)号：CN101367699B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200710176604.1
申请日：2007-10-31
申请人： 陕西煤化工技术工程中心有限公司
摘要： 一种制取丙烯的方法，其特征在于设置至少两个反应区，包括：a)在第一个反应区，碳数不小于4的烃类在固体酸性催化剂上发生催化裂解反应，转化为包括乙烯和丙烯的烃类产物；b)在第二个反应区，甲醇(或/和二甲醚)和含有乙烯的气体在固体酸性催化剂上反应，转化为含有丙烯和更高碳数烃类的产物；c)第一反应区的产物中，至少一部分乙烯用作第二反应区的原料，第二反应区的产物中，至少一部分碳数不小于4的烃类用作第一反应区的原料。
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公开(公告)号：CN1850337B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200610200532.5
申请日：2006-06-08
申请人： 大连理工大学
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明属于一种用于甲苯和三甲苯反应生成苯和二甲苯的催化剂制备方法，属于石油化工、工业催化领域。其特征是，在所制备的催化剂作用下，甲苯和三甲苯发生歧化及烷基转移反应，生成苯和二甲苯。所用固体酸催化剂为经过三步改性后的纳米HZSM-5沸石。催化剂制备方法简单，易于实现工业化、反应可以在相对苛刻的工艺条件下进行；允许原料里含芳烃转化率高，产物中苯和二甲苯选择性高。本发明的效果是在最佳的工艺条件下，甲苯芳烃转化率的总转化率48.7％(重量)，C970～80％(重量)，苯和二甲苯的选择性95％(重量)以上。适用于甲苯和三甲苯反应生成苯和二甲苯的生产工艺。
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公开(公告)号：CN101679141A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880015759.X
申请日：2008-03-20
申请人： 沙特基础工业公司
CPC分类号： C07C5/415 , B01J23/42 , B01J29/04 , B01J29/047 , B01J2229/18 , B01J2229/186 , C07C5/417 , C07C2529/44 , C10G45/68 , C10G45/70 , Y02P20/52 , C07C15/06
摘要： 本发明用含锗沸石催化剂将C 6 -C 12 链烷，例如己烷、庚烷和辛烷芳基化成芳族化合物，例如苯、乙苯、甲苯和二甲苯的方法。所述催化剂是其上沉积了贵金属例如铂的无酸的非酸性铝-硅-锗沸石。所述沸石结构可能具有MFI、BEA、MOR、LTL或MTT型。通过与碱金属或碱土金属，例如铯、钾、钠、铷、钡、钙、镁和它们的混合物进行碱交换以降低酸度而使所述变得非酸性。所述催化剂是耐硫的并且可以用含硫化合物加以预处理，即硫化。烃原料可以含有最高至1000ppm的硫。本发明可能应用到主要是链烷和/或环烷含量低的原料流。降低氢与烃比提高转化率和芳族化合物选择率。
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