生物可降解阳离子聚合物及其应用

    公开(公告)号:CN101735418B

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN200910232056.9

    申请日:2009-11-26

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种生物可降解阳离子聚合物胶束及其制备和应用,所述生物可降解阳离子聚合物胶束由三嵌段共聚物构成,所述嵌段共聚物至少包括阳离子亲水段和生物可降解疏水段,阳离子亲水段构成聚合物胶束的壳,疏水段构成聚合物胶束的核,所构成聚合物胶束可以通过静电复合装载siRNA,得到稳定的聚合物/siRNA复合粒子,体外转染实验时,可以有效地抑制特定基因表达;并装载疏水药物的聚合物胶束也可以通过静电复合装载siRNA,实现同时装载药物和siRNA的方法,具有药物治疗和基因治疗的双重效果。

    侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN101665569A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910181922.6

    申请日:2009-07-23

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: Y02P20/149

    Abstract: 本发明公开了侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物及其制备和应用,所述侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物为两亲聚合物,所述两亲聚合物的主链为亲水性聚合物,侧链为硫辛酰基,硫辛酰基与亲水性聚合物中的羟基或胺基缩合形成酯键或酰胺键;可以通过对两亲聚合物自组装形成的纳米粒子进行交联,得到稳定的交联的还原敏感的聚合物纳米粒子,使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离,从而保证纳米粒子包封的药物稳定;一旦进入肿瘤细胞,纳米粒子则快速解交联而解离,药物快速释放出来,产生高效治疗作用;克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内释放慢等不足。

    界面交联的温度敏感的聚合物囊泡及其应用

    公开(公告)号:CN101519495A

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200910030113.5

    申请日:2009-03-19

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种界面交联的温度敏感的聚合物囊泡及其制备方法,所述界面交联的温度敏感的聚合物囊泡由嵌段共聚物构成,所述嵌段共聚物至少包括亲水段、交联链段和温敏段,亲水段构成聚合物囊泡的膜壳,温敏段构成聚合物囊泡的膜核,交联链段构成聚合物囊泡的界面,对聚合物囊泡的界面进行交联来稳定囊泡结构,从而形成界面交联的温度敏感的聚合物囊泡;由于该囊泡在水溶液体系中形成,并且对其界面进行了交联,因此提高了聚合物囊泡对小分子药物、大分子药物以及探针分子的包载效率,在体内血液中循环的稳定性,被肿瘤细胞内吞的效率,从而提高药物的生物利用度,同时方便聚合物囊泡排除体外。

    一种多价态可离子化脂质-多肽及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119751855A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411973935.8

    申请日:2024-12-30

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种多价态可离子化脂质‑多肽及其制备方法与应用,以聚(β‑苄基‑L‑天冬氨酸)、烷基胺化合物、含叔胺基团的胺化合物为原料,反应制备上述多价态可离子化脂质‑多肽,实现mRNA稳定的装载及肿瘤特异性转染。MILP通过静电、疏水和氢键相互作用的协同效应,有效地将mRNA和质粒DNA封装成纳米复合物(MILP@mRNA&MILP@pDNA),这些复合物展现出对冻干和长期储存的稳定性。相较于基于SM‑102脂质的脂质纳米配方,本发明MILP@mRNA复合物实现了高效的细胞摄取,显著的内涵体逃逸能力,以及在多种细胞类型中的高效转染。本发明提供了一种创新的肿瘤特异性转染策略,有望极大地扩展mRNA治疗的应用范围,并为精准医疗提供应用方向。

    一种改性壳聚糖衍生物及纳米颗粒与制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119529132A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411603948.6

    申请日:2024-11-12

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明提供了一种改性壳聚糖衍生物及其纳米颗粒的制备方法与应用。所述改性壳聚糖衍生物由含氮杂环类小分子对壳聚糖的改性制得;所述改性壳聚糖衍生物纳米颗粒由改性壳聚糖衍生物对负电性物质的静电复合制得。该改性壳聚糖衍生物及其纳米颗粒对免疫细胞具有较强的免疫激活能力,还可以增强肿瘤细胞的免疫原性,有效地调节实体肿瘤的免疫微环境。当与放射治疗联合应用时,该改性壳聚糖衍生物及其纳米颗粒具有较强的肿瘤治疗效率。

    一种杀虫剂清除剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119386200A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411451869.8

    申请日:2024-10-17

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种杀虫剂清除剂及其制备方法与应用,通过在介孔硅上连续修饰多酚单宁酸与蝗虫细胞膜制备清除剂MTSM,制备方法简单高效,无需复杂的工艺条件和程序。本发明清除剂微粒具有双模式清除功能,微粒利用杀虫剂与TA的π‑π堆积以及与蝗虫细胞膜上的乙酰胆碱酯酶、烟碱型乙酰胆碱受体或电压门控钠通道特异性结合,显著提高了对有机磷、拟除虫菊酯和新烟碱等多种杀虫剂的去除效果。相较于未经蝗虫细胞膜修饰的微粒,MTSM显著降低了对胃肠道中消化酶的非特异性清除,有助于维护传粉昆虫的胃肠道功能。本发明公开的清除剂具有安全性高、制备方便、能广谱高效清除不同杀虫剂,在传粉昆虫解毒方面具有较大的转化潜力,有望助力于可持续农业发展。

    一种免洗荧光纳米探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118812599A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410836785.X

    申请日:2024-06-26

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明提供了一种免洗荧光纳米探针及其制备方法与应用,具有线粒体特异性,属于荧光染料技术领域,解决了现有技术中荧光探针需多次洗涤的明显缺陷。利用聚集荧光淬灭(ACQ效应)和分子中的离域亲脂性阳离子结构,制成的探针纳米制剂荧光淬灭,被细胞摄取后,纳米颗粒解离后发出强荧光信号,并在具有负电位的线粒体内膜上聚集,实现了线粒体的特异性免洗荧光成像,且具有良好的生物相容性,在细胞器成像领域具有极大的应用价值。

    一种共载药物聚合物囊泡肿瘤疫苗及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118320109A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410267551.8

    申请日:2024-03-08

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种共载药物聚合物囊泡肿瘤疫苗及其制备方法与应用,实现皮下和转移性黑色素瘤的免疫治疗。共载药物聚合物囊泡肿瘤疫苗由嵌段聚合物组装交联的同时通过静电作用共载肿瘤抗原和免疫佐剂而得到。本发明的囊泡体系具有许多优点,包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、淋巴结靶向、细胞内药物释放速度快等。本发明的囊泡肿瘤疫苗能够靶向淋巴结富集,促进树突状细胞DC的成熟及抗原呈递,提高小鼠对抗原的特异性应答,有效抑制了肿瘤生长,显著延长了荷瘤小鼠的生存期,且安全性高,有望推动个性化肿瘤疫苗的高效免疫治疗策略的发展。

    一种肿瘤纳米疫苗及其在抗脑胶质瘤中的应用

    公开(公告)号:CN118320108A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410267550.3

    申请日:2024-03-08

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤纳米疫苗及其在抗脑胶质瘤中的应用,所述肿瘤纳米疫苗包括两亲性嵌段聚合物及所述两亲性嵌段聚合物装载的免疫佐剂和肿瘤抗原形成的聚合物囊泡;所述肿瘤抗原为肿瘤细胞、肿瘤组织或基因工程蛋白产物;制备抗原的肿瘤类型与抗肿瘤的肿瘤一样或不一样。抗原和免疫佐剂的有效体内递送是激活抗肿瘤免疫的关键因素,也是亟待解决的问题,本发明囊泡纳米疫苗制备简单、成分明确、尺寸较小,内壳为带正电的精胺,可高效装载裂解物抗原和佐剂,重复性高,可控性强,可有效被树突状细胞DC摄取,在靶细胞内快速响应解交联释放抗原和佐剂,有效刺激DC成熟和抗原提呈,诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的增殖与活化。

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