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公开(公告)号:CN101250148A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810030823.3
申请日:2008-03-14
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D201/06 , C07D223/10
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种环己酮肟液相重排制取己内酰胺的方法,环己酮肟溶于经过脱水处理的有机溶剂中,并以经干燥处理固体酸为催化剂,在液固两相反应体系中,催化环己酮肟发生Beckmann重排制取己内酰胺。本发明操作简单,在常压下进行,反应条件温和,反应后产物、催化剂和溶剂易分离,环己酮肟可完全转化,己内酰胺的选择性高。
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公开(公告)号:CN101168524A
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN200710036022.3
申请日:2007-11-01
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 本发明公开了低磺化的己内酰胺制备方法,在环己基甲酸或其衍生物的亚硝化反应产物中,加入环己酮肟-惰性有机溶剂溶液发生Beckmann重排反应,然后用惰性有机溶剂进行萃取,熟化,水解,生成轻重两相并分离,所得重相为己内酰胺-硫酸溶液,轻相为含有未反应完全的环己基甲酸或其衍生物的溶液,循环至使用亚硝化反应部分。本发明有效利用了环己基甲酸亚硝化反应产物中的催化环己酮肟Beckmann重排,通过组合反应、萃取、熟化和水解等步骤,降低了原料的损失和单位成品己内酰胺的副产物量。
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公开(公告)号:CN1817892A
公开(公告)日:2006-08-16
申请号:CN200610031330.2
申请日:2006-03-10
Applicant: 湘潭大学 , 湖北沙隆达股份有限公司
IPC: C07F9/22
Abstract: 连续制备胺化物的方法和装置,特别是O,O-二甲基硫代磷酰一氯与氨水反应制备O,O-二甲基硫代磷酰胺的方法与装置。O,O-二甲基硫代磷酰一氯与氨水通过循环泵充分混合后,再进入管式反应器进行换热与反应,反应后的部分反应混合物进入循环泵继续参与循环反应,另一部分反应混合物在连续流出管式反应器后,静止分层得到有机相和水溶液相,有机相在真空条件下脱去溶剂与水,得到O,O-二甲基硫代磷酰胺。本发明是一种反应收率及设备利用率高,可强化传热,缩短反应时间,降低生产成本的含氯有机化合物与氨水制备胺化物的方法与装置。
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公开(公告)号:CN1169817C
公开(公告)日:2004-10-06
申请号:CN02113936.9
申请日:2002-01-28
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07F9/201
Abstract: 本发明公开了一种高纯度乙酰甲胺磷原粉的制备方法,以O,O-二甲基硫代磷酰胺或O,S-二甲基硫代磷酰胺为原料,将O,O-二甲基硫代磷酰胺经异构化和乙酰化或由O,S-二甲基硫代磷酰胺经乙酰化,制得乙酰甲胺磷原油后经加入溶剂后通入氨气或液氨进行中和、固液分离、脱溶,经一次结晶分离和二次结晶分离得乙酰甲胺磷粗晶体、在乙酰甲胺磷粗晶体中加入有机溶剂进行重结晶精制获得高纯度乙酰甲胺磷原粉。采用本发明制备的乙酰甲胺磷原粉得率高,纯度高,由于萃取液可回收利用,因此成本低,无废液排放,减少对环境的污染。
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公开(公告)号:CN116459840B
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202310165286.8
申请日:2023-02-24
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J23/83 , B01J23/78 , B01J23/889 , B01J23/00 , B01J27/128 , B01J27/24 , B01J27/25 , B01J31/04 , B01J31/28 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C29/50 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开一种钴基钙钛矿氧化物催化剂及其制备和应用。本发明钴基钙钛矿氧化物可以通过对A‑位和B‑位的广泛掺杂调控其金属元素组成、晶体结构、金属元素价态以及氧空位浓度,也可对氧化物进行表界面改性处理调控其表面催化活性中心的组成、表面元素化学态、表面缺陷类型及其浓度。本发明制备出的钴基钙钛矿氧化物催化剂,可用于一步法环己烷催化氧化反应,高选择性制备环己醇和环己酮(俗称KA油)。本发明所制备的钴基钙钛矿氧化物催化剂既可以活化反应底物,又可以促进反应中间体的快速分解和转化,催化剂中的不同金属离子具有良好的协同催化作用,极大地提高了反应过程效率和KA油收率,展示出良好的烷烃部分氧化催化性能,且催化剂容易分离、稳定性好,是一种具有工业应用前景的环境友好型非均相催化剂。
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公开(公告)号:CN116656402B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310481950.X
申请日:2023-04-28
Applicant: 湘潭大学
IPC: C10K1/34 , B01D53/86 , B01D53/52 , B01D53/48 , B01J23/10 , B01J23/745 , B01J23/83 , B01J23/847 , B01J23/881 , B01J23/888 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J23/22
Abstract: 本发明涉及一种干法精脱硫的工艺。本发明采用双功能催化剂,一步实现COS的水解和H2S催化氧化。本发明的方法为干法脱硫的方法,不采用吸收塔和解吸塔工艺,不会产生含有重金属的废液而污染环境;采用催化剂而不是吸附剂,避免生成固废和相应的环保问题。由于采用酸性催化剂和酸化的催化剂载体,不会因为煤气中的氯化氢等酸性气体而失活。本发明所用催化剂价廉活性高,催化活性高,反应器小,脱硫成本低,副产的单质硫也可以用于硫酸的生产。本发明适用于脱除各类气体的含硫组分。
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公开(公告)号:CN118416956A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410508217.7
申请日:2024-04-25
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J31/22 , C07C29/14 , C07C33/03 , C07C33/32 , C07D307/44 , C07D307/42
Abstract: 本发明公开一种直接在MOF‑808表面构筑FLPs无金属催化剂的制备方法及其应用。本发明以环己醇作为CTH氢源、以丙烯醛做为原料,利用MPV反应将丙烯醛选择性加氢为丙烯醇,采用的催化剂为直接在MOF‑808表面构筑的全固态FLPs催化剂,利用锆盐前驱体和1,3,5‑苯三甲酸合成MOF‑808‑X,通过引入单羧酸占据MOF‑808‑X配位点,原位合成缺陷MOF‑808‑S,将其用于α,β‑不饱和醛加氢,能够获得100%丙烯醛转化率、85%丙烯醇选择性及97%环己酮产率。本发明将环己醇作为氢源,可显著提升经济效益,且全固态非均相FLPs催化剂制备成本更低,且可重复使用,更加经济、绿色环保。
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