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公开(公告)号：CN119019318A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410915740.1
申请日：2024-07-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D209/90 , C09K11/06 , C09B57/00
Abstract: 本发明提供了一种具有AIE性质的萘内酰亚胺‑吲哚衍生物的制备，其结构如式（II）所示：#imgabs0#式（II）中，R1为H、OMe，R2为OMe、NO2、Ph。该化合物以1,8‑萘内酰亚胺、3,3‑二甲基‑2‑苯乙烯基吲哚衍生物为原料，经路易斯酸催化反应合成。本发明提供的萘内酰亚胺‑吲哚衍生物日光下为橙色，光稳定性好、具有明显的AIE效应，可应用于发光材料、无墨书写和防伪领域，同时该制备方法原料易得，步骤简单。
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公开(公告)号：CN118373839A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410507238.7
申请日：2024-04-25
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种七元bopyin杂环化合物的制备及在检测有机溶液中的粘度中的应用，所述杂环化合物的结构如下式：#imgabs0#。其中，取代基R1为选自氢、甲氧基、溴、氰基中的任意一种。该染料以七元氟硼二吡咯的对位取代衍生物和对二甲氨基肉桂醛为原料，经哌啶、醋酸、三氯氧磷催化、缩合获得，合成方法简单，分离提纯方便，产率较高。不同取代基的引入，使分子的吸收和发射光谱红移，它的结构可用于监测混合溶液中粘度的变化情况。
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公开(公告)号：CN113717218B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111045743.7
申请日：2021-09-07
Applicant: 三峡大学
IPC: C07F9/09
Abstract: 本发明公开了一种磷酸三(2‑氯丙基)酯的制备方法。现有的方法得到的产品颜色深、纯度不高、后处理操作麻烦。本发明以三氯氧磷与环氧丙烷为原料，以磁性金属有机框架MOF复合材料为多相催化剂，无其它有机溶剂助剂加入情况下，在20~70oC下搅拌反应1~6小时，发生选择性酯化反应即可得到目标产物。本发明制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率良好、催化剂可多次反复使用、减少了三废排放、实现了清洁生产，是绿色环保的制备方法。
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公开(公告)号：CN115124827B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210810713.9
申请日：2022-07-11
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供了一种可降解聚合物/碳酸钙母粒的制备方法，选用可降解聚合物预聚体为碳酸钙改性剂和聚合物预聚体。先将上述可降解聚合物预聚体与碳酸钙高速混合，然后转入冷却搅拌器中冷却降温备用；最后加入二官能度异氰酸酯、二官能度氮丙啶或者二官能度环氧树脂与上述可降解聚合物预聚体/碳酸钙混合物混合，采用密炼机、开炼机或者挤出机使二官能度异氰酸酯、二官能度氮丙啶或者二官能度环氧树脂与可降解聚合物预聚体反应生成可降解聚合物基体。该方法避免使用分子量较高且熔融粘度较高的聚合物作为碳酸钙母粒的基体树脂，可避免不使用和少有外加改性剂对碳酸钙进行改性，从而避免因聚合物基体的粘稠性影响聚合物基体与碳酸钙之间的分散性。
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公开(公告)号：CN113636939B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202110910370.9
申请日：2021-08-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/06 , B01J31/02 , B01J29/04
Abstract: 本发明公开了一种4,4’‑二硝基联苄的制备新方法。该方法使用对硝基甲苯为反应物，氧气为氧化剂，乙醇为溶剂，过渡金属掺杂FDU‑12介孔分子筛负载型胍盐离子液体为催化剂，通过高选择性氧化脱氢偶联反应制备得到4,4'‑二硝基联苄。反应结束后，催化剂相易和产物相进行非均相分离并可良好的回收循环使用。本发明具有操作简单、反应条件温和、催化剂用量少、反应效率和选择性高、三废排放少，是一种新型的绿色清洁制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115124827A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210810713.9
申请日：2022-07-11
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供了一种可降解聚合物/碳酸钙母粒的制备方法，选用可降解聚合物预聚体为碳酸钙改性剂和聚合物预聚体。先将上述可降解聚合物预聚体与碳酸钙高速混合，然后转入冷却搅拌器中冷却降温备用；最后加入二官能度异氰酸酯、二官能度氮丙啶或者二官能度环氧树脂与上述可降解聚合物预聚体/碳酸钙混合物混合，采用密炼机、开炼机或者挤出机使二官能度异氰酸酯、二官能度氮丙啶或者二官能度环氧树脂与可降解聚合物预聚体反应生成可降解聚合物基体。该方法避免使用分子量较高且熔融粘度较高的聚合物作为碳酸钙母粒的基体树脂，可避免不使用和少有外加改性剂对碳酸钙进行改性，从而避免因聚合物基体的粘稠性影响聚合物基体与碳酸钙之间的分散性。
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公开(公告)号：CN112939783B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110111425.X
申请日：2021-01-27
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C201/12 , C07C45/38 , C07D213/48 , C07D333/22 , C07C45/39 , C07B41/06 , B01J31/02 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C205/44 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种氧气选择性氧化醇类化合物制备醛或酮的新方法。该方法使用醇为反应物，氧气为氧化剂，磁性负载型季鏻盐为非均相催化剂，通过高选择性氧化反应制备醛或酮。反应结束后，通过外磁场即可方便实现催化剂相与产物相的分离，催化剂能够良好回收循环利用。本发明催化效率高、催化剂稳定性好，反应条件温和，操作简便，反应高效与高选择性、氧化过程环境友好。
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公开(公告)号：CN111793473B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010711334.5
申请日：2020-07-22
Applicant: 三峡大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种低密度、高相变焓值的形状稳定相变储热（蓄冷）材料，解决了相变材料使用过程中的易泄露和不耐形变的缺点。本发明分为两部分：一方面对现有胶凝材料进行重新设计，采用低成本的自身模板法，以热固性高分子材料作为胶凝材料，制备高负载量的形状稳定相变材料，从而实现相变材料具有较大的相变焓值；另一方面，采用具有“栅格”且耐迁移的复合包装材料装载上述相变材料，进一步提高相变材料体系的耐迁移和抗形变特性，从而整体上实现相变储热（蓄冷）材料的轻量化和高相变焓值。
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公开(公告)号：CN113620808A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110909063.9
申请日：2021-08-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/57 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二硝基苯甲酸的制备方法。将间二硝基苯、DMF溶剂、金属改性介孔材料负载型胍盐离子液体置于不锈钢高压反应釜中，通入二氧化碳，在80~130oC温度下，提升二氧化碳压力并保持在指定压力，搅拌反应4~20小时即可制备得到3,5‑二硝基苯甲酸，通过过滤即可分离产物有机相和催化剂相，滤液蒸馏，粗产品经乙醇重结晶得到目标产物。本发明采用金属改性介孔材料负载型胍盐离子液体在该羧化反应中具有良好的催化活性，反应工艺原子经济性高、反应过程绿色、无废酸产生、催化剂可方便的回收循环使用，是一种新型的绿色环保制备方法。
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公开(公告)号：CN111995518A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010950137.9
申请日：2020-09-11
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C67/307 , C07C69/62 , C07C69/003 , C25B1/26
Abstract: 本发明提供一种盐酸副产物生产氯代脂肪酸甲酯的方法，盐酸副产物管道与电解槽连接，电解槽上部与氯化塔连接，氯化塔上部与吸收塔连接；氯化塔下部与脱挥塔连接，脱挥塔连接至氯代脂肪酸甲酯储罐。其方法是将盐酸副产物与氯代脂肪酸甲酯副产盐酸混合，通入到盐酸电解槽中，逸出的氯气中及夹带氯化氢和水蒸气，混合气体经冷凝；将脂肪酸甲酯从氯化塔塔顶泵入，冷凝后的混合气体从氯化塔塔底引入，塔温50-120℃下进行反应；将反应得到的氯代脂肪酸甲酯通入脱挥塔，在真空下5-20KPa，温度为50-120℃，脱除氯代脂肪酸甲酯中残余气体后即得氯代脂肪酸甲酯。本发明的技术方案解决了副产盐酸的滞销问题，消除氯代脂肪酸甲酯生产中氯气和副产盐酸的制约因素。
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