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公开(公告)号:CN108329287A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810157757.X
申请日:2018-02-24
IPC: C07D311/36 , C07D311/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大果榕中的异黄酮类新化合物的制备方法及其应用,该异黄酮类新化合物的制备如下:将大果榕根粉碎后过筛,用醇溶液冷浸提取,减压浓缩后得浸膏,浸膏中加入蒸馏水悬浮,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取得各部位浸膏;乙酸乙酯浸膏经柱层析、高效液相即得到异黄酮新化合物。本发明从大果榕中提取的异黄酮类新化合物具有较好的抑制三种肿瘤细胞增殖作用。
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公开(公告)号:CN105037472B
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201510367778.0
申请日:2015-06-29
Abstract: 本发明公开了一种从沙煲暗罗中分离羊毛烷型三萜类化合物的方法,具有以下步骤:①将沙煲暗罗枝与叶用乙醇回流提取,并依次用石油醚和乙酸乙酯进行萃取,得到石油醚部位浸膏和乙酸乙酯部位浸膏;②分别对石油醚部位浸膏和乙酸乙酯部位浸膏采用硅胶柱色谱分离,采用石油醚‑乙酸乙酯进行梯度洗脱,收集、浓缩、合并相同流分;③将石油醚部位浸膏和乙酸乙酯部位浸膏采用石油醚∶乙酸乙酯=3∶1得到的流分再进行合并,然后采用Sephadex LH‑20进行分离,再通过正相硅胶、薄层色谱走板得到羊毛烷型三萜类化合物。本发明的方法一方面能够对化合物进行系统分离,从而得到相近分子量的同一类型化合物;另一方面还能够富集得到更多量的羊毛烷型三萜类化合物。
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公开(公告)号:CN102552559A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210027926.0
申请日:2012-02-09
Applicant: 海南师范大学
IPC: A61K36/855 , A61K36/704 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种治疗急性黄疸型肝炎的中药复方,它由如下重量份数的组分制成:火炭母25-40份,大青30-45份,天胡荽15-30份。本发明还公开了上述中药复方的制备方法。本发明的治疗急性黄疸型肝炎的中草药材料来源丰富,成本低,安全可靠,疗效好,制作工艺简单,无药物残留与毒副作用等问题,是一种构成简单、原材料易得、成本低廉且疗程短的治疗急性黄疸型肝炎的新型药品。
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公开(公告)号:CN102336719A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110206278.0
申请日:2011-07-12
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D249/06
Abstract: 本发明涉及一种利用硅基炔烃类化合物合成1,2,3-三氮唑类化合物的方法,向反应器中加入硅基炔烃类化合物、叠氮化合物、有机溶剂、脱硅基试剂,在10~100℃下进行反应;反应完成后,加入无机酸水溶液酸化至pH值为酸性,再以乙酸乙酯萃取多次,有机相经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后,减压脱出溶剂,残余物经重结晶或柱层析分离纯化,即得产物。本发明工艺简单,采用硅基炔烃类化合物为原料,避免重金属的使用,原料与试剂均易获得,具有反应条件温和、无需对反应体系做无氧保护、反应选择性高、产率高等特点,具有重要的实际意义。
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公开(公告)号:CN110294786B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201910551164.6
申请日:2019-06-24
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07J63/00 , C07J71/00 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种海南九节茎提取物的制备方法,是在海南九节茎的干燥粉末中加入石油醚溶剂提取;提取液经过滤、减压浓缩得到石油醚溶解提取物,石油醚溶解提取物经硅胶柱色谱,采用纯净石油醚作为溶剂,洗脱除掉提取物中的长链油脂蜡成分后,再用乙酸乙酯洗脱冲柱,流出液真空浓缩,得到具有广泛抗菌活性的石油醚提取精华物;石油醚提取精华物再经反复柱层析,得到7个三萜类化合物、1个甾醇类化合物和2个黄酮类化合物。本发明制得的提取物得率高,工艺流程简单,成本低廉,适合较大规模的制备,提取物具有很好的抗菌活性,可以应用于辅助抗菌消炎药物中。
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公开(公告)号:CN107753542B
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201711269669.0
申请日:2017-12-05
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D307/83 , C07D311/40 , C07D311/32 , C07C65/21 , C07C67/48 , C07C57/04 , A61K36/28 , A61P39/06 , A23L3/3472
Abstract: 本发明公开了一种南美蟛蜞菊花抗氧化提取物及其制备方法和用途。该提取物是在南美蟛蜞菊花的干燥粉末中加入溶剂提取;提取液经过滤、减压浓缩得到总提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,减压回收分别得到石油醚部分、乙酸乙酯部分和水溶解部分,所得乙酸乙酯部分和水溶解部分具有优良清除DPPH自由基和抗油脂氧化活性,其中乙酸乙酯部分包含9个黄酮和4个苯丙素类化合物。本发明制得的提取物得率高,工艺流程简单,适合较大规模的制备。所述提取物具有优良抗氧化活性,可以作为活性组分应用于抗氧化药物和食品保鲜中。
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公开(公告)号:CN108083988B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201711366188.1
申请日:2017-12-18
IPC: C07C37/68 , C07C39/17 , C07D493/06 , C07D307/93 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种青梅中白藜芦醇类化合物的提取方法及其应用,该白藜芦醇类化合物的提取方法如下:将青梅组织经过自然阴干、粉碎后用醇溶液冷浸提取,减压浓缩后得浸膏,浸膏中加入蒸馏水悬浮,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取得各部位浸膏;乙酸乙酯浸膏经柱层析、薄层层析、高效液相即得到白藜芦醇类化合物。本发明从青梅中提取的白藜芦醇类化合物具有较好的促进成骨细胞增殖作用。
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公开(公告)号:CN107141305B
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201710497562.5
申请日:2017-06-27
IPC: C07D493/20 , A61K31/365 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于植物化学技术领域,具体涉及一种分离自蓝花黄芩的新型克罗烷型二萜类化合物及其在制备抗HIV药物中的用途。所述新克罗烷型二萜类化合物具有式I所示的结构:其中R1选自Ac、Bz,R2选自OH、OAc或OBz,R3选自H、OAc或OBz。本发明式I化合物可用于治疗和/或预防由HIV‑1感染引起的疾病。
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