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公开(公告)号：CN116083308A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310038524.9
申请日：2023-01-12
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种防治甘蔗白条病的生防菌株Pse147及其应用，涉及植物保护技术领域。所述生防菌株Pse147为摩氏铜绿假单胞菌(Pseudomonasmosselii)，于2022年7月18日，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCCNO：M20221133。本发明从甘蔗叶片中分离筛选得到一株生防菌株Pse147，经鉴定，该生防菌株Pse147为摩氏铜绿假单胞菌，并通过平板对峙培养实验和温室桶栽实验证明，该生防菌株Pse147具有较好的防治甘蔗白条病的效果，防效可达66％以上。
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公开(公告)号：CN115067038A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210615155.0
申请日：2022-05-31
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种宿根蔗苗精准补种总成装置，包括：转驱平台，其设有能够转动的安装台面；蔗种箱，其设于所述安装台面上表面；钩铲机构，其设于所述安装台面的下表面，位于排种通道的前方；以及机械臂，其与所述转驱平台连接，用于调节控制补种作业范围。本发明宿根蔗苗精准补种总成装置，适宜丘陵蔗区缺蔸补种作业，尤其适用于横向种植的蔗田补种作业。同时也可用于纵向种植的蔗田补种作业。可以较高自由度地完成蔗种半自动装载、多级机械臂联动精确定位缺苗点、沟道空间铲碎成形、有序定量布种、浅覆土等多工序的轻简精准补种机械。使用操作较为方便，提高工作效率，降低人工成本，降低劳动强度。
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公开(公告)号：CN107142334B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201710280101.2
申请日：2017-04-26
申请人： 广西大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了桑脉带病毒的RT‑LAMP检测引物组，包括外侧引物对MVBV‑F3和MVBV‑B3、内侧引物对MVBV‑FIP和MVBV‑BIP。由此发明了桑脉带病毒的RT‑LAMP检测方法及试剂盒。本发明用于检测桑脉带病毒具有特异性强、操作简单和灵敏度高的特点，不需要专门仪器，能通过肉眼观察颜色变化即可判定结果，无需电泳和紫外观察等步骤，适用于桑苗繁育和田间桑树上MVBV的检测，不仅可应用于桑脉带病毒病的早期诊断、流行学等研究，而且适合于在基层单位开展MVBV检测。
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公开(公告)号：CN111010996A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911375700.8
申请日：2019-12-27
申请人： 广西大学
摘要： 本发明涉及一种甘蔗叶收集捆扎装置，该装置包括箱体，底板，收集口，传输带，集叶板，控制器，导向板，垂直液压杆，动力装置，水平液压杆，推板，挡板，捆扎器，捆扎台；收集口位于箱体前上方；收集口下方设有传输带，传输带后部设有集叶板，集叶板与控制器连接，控制器上设有导向板；挡板位于箱体后部，挡板上端连接垂直液压杆，垂直液压杆连接控制器；动力装置位于底板前部，水平液压杆一端连接在动力装置上，水平液压杆另一端连接推板；捆扎器后部连接捆扎台。本发明可以与甘蔗收割机同步作业，实现甘蔗叶的收集和捆扎，方便甘蔗叶的收集和运输，有利于甘蔗叶的再利用。
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公开(公告)号：CN107290533B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201710544828.7
申请日：2017-07-05
申请人： 广西大学
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种甘蔗杆状病毒Dot‑ELISA检测试剂盒，主要包括兔抗的甘蔗杆状病毒外壳蛋白制备的多克隆抗体和辣根过氧化酶(HRP)标记的羊抗兔lgG标准液。据此，发明人还建立了相应的Dot‑ELISA检测方法，并将之用于甘蔗中甘蔗杆状病毒检测。与现有技术相比，本发明具有灵敏度高、特异性好、成本低、高通量、检测快速等优点。
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公开(公告)号：CN108728581A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810667802.6
申请日：2018-06-26
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了同时检测5种甘蔗病毒的多重RT-PCR检测引物组，包括六对PCR引物，分别针对SCBV、SSV、SCMV、ScYLV、SrMV 5种甘蔗病毒和一个甘蔗内参基因GAPDH，它们分别具有序列表SEQ.ID.NO.1至SEQ.ID.NO.12的碱基序列。据此，还对影响多重RT-PCR扩增的引物浓度和退火温度等方面进行多重RT-PCR体系的优化，建立了相应多重RT-PCR检测方法，该法能够快速、准确又简便和经济地从甘蔗组织中同时检测这五种侵染甘蔗的病毒，对健康种苗母株筛选、健康种苗繁育监测、抗病育种和田间病害流行预测均具有重要意义。为方便应用本发明，还设计组装了相应试剂盒，以便在基层普及推广。
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公开(公告)号：CN107043778A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201611041330.0
申请日：2017-03-14
申请人： 广西大学
CPC分类号： C12N15/80 , C07K14/37 , C12N15/65 , C12N2810/10
摘要： 本发明公开了一种真菌基因定点插入突变的近原位回补方法，将修饰过的互补基因片段和U6启动子驱动携带抗性基因特异识别序列的sgRNA表达盒与根癌农杆菌T‑质粒整合，构建以诺尔丝菌素为抗性筛选标记的根癌农杆菌介导的病原真菌基因定点互补载体；用该互补载体转化病原真菌基因插入失活突变体的孢子，依赖该突变体所携带的Cas9对靶标位点进行切割，从而实现将互补基因片段准确插入突变体的抗性基因靶标序列。发明人将该法应用于甘蔗鞭黑穗菌Δmfa2、prf或g827突变株实现了互补DNA片段的准确定点插入，使目标基因功能恢复，具有简易性、高效性和准确性，为研究病原真菌功能基因组学提供了重要工具。
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公开(公告)号：CN103451203B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310233229.5
申请日：2013-06-13
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种板栗疫病菌产孢基因Pro2及其应用。该基因仅含有1个外显子，DNA全长1359bp，cDNA全长1359bp，编码452个氨基酸，表达的蛋白质如SEQ.ID.No.3所示，该蛋白可用于调控板栗疫病菌分生孢子的形成。实验证明，该基因被潮霉素抗性基因hph置换后得到的缺失突变体产孢量减少，对高盐和渗透压敏感，在离体板栗树枝上能够形成与野生型大小没有显著差异的致病斑。本发明对产孢相关基因Pro2的功能研究，对研究板栗疫病菌及相关丝状真菌分生孢子形成的分子机制和对外界环境的响应机制具有重要的理论意义，而且对于研发控制板栗疫病及其它植物病害的候选药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102766625B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201210260939.2
申请日：2012-07-20
申请人： 广西大学
摘要： 本发明提供了水稻抗褐飞虱主效基因bph22(t)的分子标记及其应用。通过将水稻抗虫品系W2183与感虫品种白毛（白R54）（♀）杂交回交获得各后代，分别对各后代株系进行抗褐飞虱性状鉴定及遗传连锁分析，获得抗虫品系W2183携带的抗性基因bph22(t)并定位于分子标记RM16846和RM16888之间。与该基因紧密连锁的分子标记还有RM16852、RM16853、RM16858和RM16874之一。本发明分子标记可以有效检测抗虫品系W2183及其衍生品种（系）中是否含有该主效抗性基因位点，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率，获得含有bph22(t)基因的抗褐飞虱水稻品种。
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公开(公告)号：CN100564530C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200510086654.1
申请日：2005-10-20
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了来自甘蓝黑腐病黄单胞菌中的一个与致病相关的基因(胞嘧啶脱氨酶基因)。本发明所提供的胞嘧啶脱氨酶基因，其是下列核苷酸序列之一：1)SEQ ID No.1所示的DNA序列；2)与SEQ ID No.1所示DNA序列具有80%以上同源性的DNA序列。本发明还涉及该基因在植物病害防治中的应用以及作为用于植物病害防治的药物的靶标的应用。
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