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公开(公告)号：CN107099544A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710505886.9
申请日：2017-06-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N9/22 , A01H4/00 , C12N15/8213
Abstract: 本发明提供了一种在水稻基因打靶中识别特异位点的PL‑LbCpf1‑RVR基因及其应用。本发明在水稻基因打靶实验过程中，意外获得了一种新的PL‑LbCpf1‑RVR基因，发现利用该PL‑LbCpf1‑RVR基因进行水稻剪切，能够识别特异位点，并且能够识别更多基因组位点。并且本发明提供一种基于该基因构建的表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用所获得的PL‑LbCpf1‑RVR构建植物表达载体，构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切，实现了水稻基因打靶，并且以高突变效率获得转基因水稻植株。
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公开(公告)号：CN104845974B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510325415.0
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 能够响应长期冷胁迫的DNA片段POscold5，本发明公开一种DNA片段，所述DNA片段包含：1)序列表中SEQ IDNO：1所示的DNA序列；或者2)在严格条件下与1)中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；或者3)与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上的同源性，且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作植物冷诱导表达启动子。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻耐冷性分子机制的研究，以及水稻耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN106701820A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611181610.1
申请日：2016-12-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8213 , C12N15/8218
Abstract: 本发明提供一种野生稻关键基因的改良和利用方法，尤其是野生稻进化关键基因的改良和利用方法。该方法通过分析野生稻材料的基因组序列，并与普通栽培稻基因组对照比较分析，获取野生稻关键基因改良的潜在靶位点，通过CRISPR/Cas9等基因编辑技术或其他基因工程技术，对潜在靶位点进行定向编辑或改良。本发明提供的方法可以快速对野生稻(进化)关键基因进行定向改良，有利于扩大或加速野生稻的开发利用，大规模开发利用野生稻基因组中的各种优异基因(尤其是抗性基因)，快速批量获得丰富的育种材料和优异种质。因此，本发明提供的方法优点在于，目的性强、周期短、成本低，显著提高野生稻资源利用效率。
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公开(公告)号：CN105861507A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610389753.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H4/00
CPC classification number: C07K14/415 , A01H4/00 , C12N15/8205 , C12N15/8271
Abstract: 本发明提供一种受水淹胁迫诱导表达的水稻特异性启动子Psub6及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体和宿主菌。利用本发明的水稻特异性启动子Psub6驱动抗逆基因表达，使水稻可以抵抗水淹胁迫正常生长，适应日益恶劣的气候环境，具有重要的现实意义和实用价值。经实验验证，本发明的启动子在与目标基因结合并转入到水稻植株中之后，在水淹胁迫条件下，水淹3天后即可使目的基因表达量为淹前的6.5倍，水淹6天后可使目的基因表达量达到淹前的14.2倍，进而可以很好地证明，本发明的Psub6启动子具有显著的受水淹胁迫诱导性状。
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公开(公告)号：CN105861506A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610389751.6
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/8222 , C12N2310/10 , C12N2330/10
Abstract: 本发明提供了一种水稻胚乳不表达启动子SAFES2及其分离方法与应用。本发明的发明人发现、提取并鉴定了日本晴水稻中一段具有转录调控活性的DNA序列，命名为启动子SAFES2或SAFES2。该启动子的核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.1中所示序列或为该序列的同源衍生物。本发明利用作物双元表达载体pCAMBIA1391，将启动子SAFES2构建于GUS报告基因上游，构建重组表达载体，通过农杆菌介导转化水稻愈伤组织再生水稻植株，GUS染色实验证实该启动子是胚乳不表达启动子。采用本发明的启动子与具有提高植株生长特性的基因配合使用，可以在提高植株根、茎、叶等躯干部位性状的同时，避免对植株胚乳部分带来任何不良影响，具有显著的应用价值和远期前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105567695A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610131246.1
申请日：2016-03-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8225 , C12N15/8226 , C12N15/8227
Abstract: 本发明提供一种水稻非胚乳表达启动子SAFES3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和作物表达载体。具体而言，本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明提供的启动子可以特异地驱动外源基因在水稻非胚乳组织中表达，并利用非胚乳表达启动子的特性，充分发挥转基因育种的优势，培育出更多更好的新品种。经实验验证，本发明的启动子能够驱动外源基因在水稻的非食用部位(非胚乳)表达，而不会引起食用部位表达。这种启动子一旦得到广泛应用，非常便于推广，而且会尽可能地保证稻米的质量不受转基因的影响，更有利于消除民众对转基因产品的疑虑。
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公开(公告)号：CN103849621B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410111492.1
申请日：2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种植物冷诱导表达启动子Poscold1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在冷诱导的条件下启动外源基因在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中诱导表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的耐冷水稻品种。
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公开(公告)号：CN105087590A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510612909.7
申请日：2015-09-23
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种启动子元件POsCold8及其使用方法和应用。该启动子元件特别适合驱动外源基因在冷诱导条件下表达。此外，本发明还提供一种构建物，一种表达盒，一种载体，一种利用启动子元件构建相应宿主细胞的方法。此外，本发明提供了一种构建对寒冷环境具有特异性响应功能的水稻品种的方法，一种制备转基因水稻的方法以及一种获取水稻愈伤组织或水稻体细胞胚胎的方法。这些扩展都是基于本发明的启动子元件进行的。含本发明启动子的转基因水稻可以在冷诱导条件下特异性地改善水稻的农艺性状，具有广阔的应用和市场前景。本发明提供的启动子可以在冷诱导的条件下驱动外源基因在植物中表达，可以提高和改善水稻的生长特性，培育出理想的耐冷水稻品种。
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公开(公告)号：CN105087588A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510604681.7
申请日：2015-09-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种植物胚和糊粉层特异启动子OsEmb3及相应获取方法。所述植物胚和糊粉层特异启动子OsEmb3包含SEQ ID No:1所示的DNA序列或其同源物、衍生物。本发明的启动子能够驱动外源基因在胚和糊粉层部位特异表达。本发明可以与具有改善植物的胚部位性状能力的基因结合使用，将本发明的启动子与性状改善基因相连接导入植物中，并驱动性状改善基因在植物胚部位特异表达而并不会对植物的其他部位造成影响。从环境安全和食品安全两个角度来讲，本发明的启动子都是具有极高商业价值的。
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公开(公告)号：CN104846010A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510253826.3
申请日：2015-05-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种删除转基因水稻标记基因的方法，属于植物基因工程领域。本发明利用CRISPR/Cas9系统介导的基因组定点编辑技术建立了一个在植株水平上高效率删除转基因水稻标记基因的方法。利用本发明的方法可以有效地删除整段标记基因，并且能够针对性地只删除标记基因的表达框，而不改变转基因水稻中其他成分的表达。因此利用本发明的方法可以高效率培育无筛选标记基因的转基因水稻，从而能完全消除人们对筛选标记基因的安全性疑虑。
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