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公开(公告)号：CN105132440B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201510613327.0
申请日：2015-09-23
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1‑2B及其Indel标记。本发明首次从小麦中分离克隆到与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1‑2B，并根据所克隆的TaBAS1‑2B基因序列，在‘京411’和‘红芒春21’两个品种间开发出具有多态性的Indel标记，并在194份小麦自然品种中分析其对表型的作用，最终开发出与基因TaBAS1‑2B共分离的，且与小麦叶片叶绿素含量和粒重紧密相关的功能标记。该Indel标记能够分别解释小麦花后旗叶叶绿素含量及千粒重表型变异的8.2%和4.4%，其中，分子量大小为494bp（Seq ID No.3）的条带对粒重的增加具有增效作用，分子量大小为493bp（Seq ID No.4）的条带对粒重的降低具有增效作用。
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公开(公告)号：CN104745573B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510205775.7
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了小麦肉桂醇脱氢酶基因DNA序列扩增方法及其引物，其方法包括如下步骤：1)将小麦的肉桂醇脱氢酶基因的cDNA序列与其近缘物种的肉桂醇脱氢酶基因的DNA序列进行比对，得到肉桂醇脱氢酶基因的保守区域序列，设计一对扩增引物，扩增其中的第一内含子序列；2)根据步骤1)中获得的比对结果，设计一对扩增引物，扩增其中的第二内含子序列；3)根据步骤1)中获得的比对结果，设计一对扩增引物，扩增其中的第三内含子序列；4)将上述扩增出的三个内含子拼接，在拼接全长的首尾端设计一对扩增引物，通过长PCR扩增方法扩增出小麦肉桂醇脱氢酶基因DNA序列全长，将上述扩增产物切胶回收，纯化后测序检测。该方法能有效扩增出CAD基因全长。
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公开(公告)号：CN105349542A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510907009.5
申请日：2015-12-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与小麦千粒重相关的Indel分子标记。本发明在前人研究的基础上，以NCBI公布的小麦TaGSK1基因序列为模板设计引物，根据不同千粒重小麦品种豫麦8679以及和尚麦之间的序列差异开发了与小麦千粒重相关的Indel分子标记，该标记不同的等位变异能够解释千粒重表型变异的7.9％-11.8％，其中，扩增产物大小为624bp的条带对千粒重的增加具有增效作用，扩增产物大小为609bp的条带对千粒重的降低具有增效作用。该分子标记的开发为高产小麦分子辅助育种提供了一条可行的途径。
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公开(公告)号：CN104789575A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510206133.9
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-2D。本发明还公开了供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-2D的标记方法。本发明的有益效果在于，利用简化基因组测序技术，鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域，并克隆了该区域的候选基因，经人工群体验证，该基因是一种对粒重影响显著的新的候选主效基因，并开发了功能标记(TaTGW-2D)。经生物信息学分析，TaTGW-2D含有凝溶胶蛋白功能域，调节肌动蛋白微丝的合成和分解，肌动蛋白微丝在胞质分裂、细胞器运动、质膜的流动性中具有重要作用。肌动蛋白微丝影响细胞生长，可能进一步对粒重产生影响。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源，同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
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公开(公告)号：CN104774852A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510205019.4
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了涉及控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-2A，并且本发明还公开了涉及控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-2A的CAPS标记方法。本发明的有益效果在于，利用简化基因组测序技术，鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域，并克隆了该区域的候选基因，经人工群体和自然群体联合验证，该基因是一种对粒重影响显著的新的主效基因，并开发了较SNP标记更易于检测的CAPS标记(TaTGW-2A)。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源，同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103160579B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310055956.7
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox1和Lox3缺失体的多重PCR引物，包括两组引物对：Lox1F：ATCTTAGCGTGCTTCACCCA；Lox 1R：CATCAGCGGCATAAGGATAG；Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。还公开了鉴定方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将两组引物对DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有424bp条带，则待测大豆基因含有Lox1，若有350bp条带，则待测大豆基因缺失Lox1；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则待测大豆基因缺失Lox3。本发明的优点在于提高同时对Lox1和Lox3缺失体材料的筛选效率。
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公开(公告)号：CN103146819B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310055876.1
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox3缺失体的特异性引物，包括以下引物对：Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。本发明还公开了鉴定大豆Lox3缺失体的方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则上述待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则上述待测大豆基因缺失Lox3。本发明的有益效果在于，不但节约时间和费用，而且鉴定结果准确可靠，可显著提高对Lox3缺失体材料的筛选效率。
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公开(公告)号：CN103160579A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310055956.7
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox1和Lox3缺失体的多重PCR引物，包括两组引物对：Lox1F：ATCTTAGCGTGCTTCACCCA；Lox 1R：CATCAGCGGCATAAGGATAG；Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。还公开了鉴定方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将两组引物对DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有424bp条带，则待测大豆基因含有Lox1，若有350bp条带，则待测大豆基因缺失Lox1；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则待测大豆基因缺失Lox3。本发明的优点在于提高同时对Lox1和Lox3缺失体材料的筛选效率。
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公开(公告)号：CN103146819A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310055876.1
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox3缺失体的特异性引物，包括以下引物对：Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。本发明还公开了鉴定大豆Lox3缺失体的方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则上述待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则上述待测大豆基因缺失Lox3。本发明的有益效果在于，不但节约时间和费用，而且鉴定结果准确可靠，可显著提高对Lox3缺失体材料的筛选效率。
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公开(公告)号：CN102936594A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210445334.0
申请日：2012-11-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记及其应用。本发明所提供的分子标记为如下（a）或（b）：（a）序列表中序列4所示的DNA分子；（b）由分子标记A、分子标记B和分子标记C组成；所述分子标记A为序列表中序列3所示的DNA分子；所述分子标记B为序列表中序列4所示的DNA分子；所述分子标记C为序列表中序列5所示的DNA分子。实验证明，同时含有所述分子标记A、B、C的小麦品种中有98.29%为高脂肪氧化酶活性；含有所述分子标记A、C，同时不含有分子标记B的小麦品种中有80.06%为低脂肪氧化酶活性。本发明在小麦种质资源评价和育种的标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。
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