一种番茄组培用培养基及其应用

    公开(公告)号:CN111919753A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202010933596.6

    申请日:2020-09-08

    Abstract: 本发明公开了一种番茄组培用培养基及其应用,涉及组培技术领域,包括获得无菌苗,选取无菌苗子叶作为外植体切割后以背面向上的姿势放入由MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L IAA组成的诱导培养基内培养,将分化出不定芽的挑出作为愈伤组织,将愈伤组织转入由MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L IAA组成的增殖培养基内培养,且转入时将愈伤组织底部按入增殖培养基内培养,将愈伤组织上高度达到3cm的不定芽在其与愈伤组织结合处切割并插入由MS+2mg/L IAA的生根培养基内进行培养,带生根培养基内植株生长高度达8~10cm时,向培养基内加入无菌水并在室温下炼苗2~3d后直接栽种于营养土中,采用贴接法将培养号的接穗与砧木嫁接;本发明建立了适合工厂化育苗手段的番茄快繁技术体系。

    一种甜瓜育种材料目标性状高效纯合方法

    公开(公告)号:CN109722489A

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201910205728.0

    申请日:2019-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种甜瓜育种材料目标性状高效纯合方法,包括如下步骤:(1)种质收集及DNA提取;(2)PCR扩增;(3)电泳;(4)银染;(5)数据分析;(6)杂合后代F1的获取;(7)纯合后代的选择。本发明应用RAPD、ISSR、SSR的DNA分子标记对甜瓜群体进行扫描,并结合甜瓜的表性数据,在分子层面上对群体进行结构划分、发掘与目标性状紧密连锁的分子标记,通过杂交技术手段,可以快速纯合甜瓜的目标性状,为甜瓜优良品种的选育奠定了很好的基础,极具市场推广应用价值。

    一种乌菜耐寒性的快速鉴定方法

    公开(公告)号:CN109430052A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811301007.1

    申请日:2018-11-02

    Abstract: 本发明公开了一种乌菜耐寒性的快速鉴定方法,涉及乌菜育种领域,该方法包括以下步骤:步骤1、将多种基因型乌菜的种子在同一条件下同时培育;步骤2、测定同时期的各个基因型对应乌菜的PIabs值;步骤3、对测定的PIabs值进行排序;步骤4、对多基因型乌菜之间对冷胁迫的耐受性进行比较,其中:高PIabs值所对应基因型的乌菜对冷胁迫的耐受性相比于低PIabs值所对应基因型的乌菜对冷胁迫的耐受性高;本发明提供的方法实现了多基因型乌菜之间冷胁迫的耐受性的快速判断,有助于对冷胁迫耐受性高的乌菜的基因型的筛选。

    乌塌菜总RNA的高效提取方法

    公开(公告)号:CN105543215A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610087704.6

    申请日:2016-02-16

    CPC classification number: C12N15/1003 C12Q2523/32

    Abstract: 本发明涉及乌塌菜总RNA的高效提取方法,通过向乌塌菜叶片中加入液氮研磨、提高离心转速、使用不同浓度乙醇洗涤RNA沉淀等操作,可实现高纯度高浓度、且无降解的乌塌菜总RNA的提取。本发明首次提供一套科学系统地从乌塌菜叶片中提取总RNA的方法,不仅提高了提取效率,又可有效避免提取过程中的污染,导致RNA降解,采用本方法仅需50-55min即可完成乌塌菜总RNA的提取,获得的高纯度高浓度无降解的总RNA,有利于后续研究的深入。

    一种高效提取酥瓜基因组DNA的方法

    公开(公告)号:CN105505919A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201610052253.2

    申请日:2016-01-25

    CPC classification number: C12N15/1003

    Abstract: 本发明涉及一种高效提取酥瓜基因组DNA的方法。该方法包括如下步骤:取材料,用液氮研磨成粉末,直接向研钵内加入2%CTAB提取液,解冻后转移至离心管,摇匀后水浴,冷却;加入氯仿和异戊醇,摇匀后离心;取上清液加入到已预冷的装有乙醇的离心管中,先放入-80℃环境中静置,再放入-20℃环境中静置;倒出乙醇,先用75%乙醇冲洗,再用无水乙醇冲洗,离心后吸出残余乙醇,自然干燥后溶解DNA;加入核糖核酸酶,将RNA充分消化,加入氯仿/异戊醇,混匀后离心;取上清液,加入到含有无水乙醇和醋酸钠的离心管中,-80℃静置沉淀;倒出乙醇,先用75%乙醇冲洗,再用无水乙醇冲洗,干燥后溶解DNA,低温保存。

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