一种载碘的纳米复合凝胶药物缓释制剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115154410A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210814004.8

    申请日:2022-07-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于医用高分子材料技术领域,具体涉及一种载碘的纳米复合凝胶药物缓释制剂及其制备方法与应用。本发明公开的载碘的纳米复合凝胶药物缓释制剂,包括5~45wt%的纳米复合凝胶载体材料、0.01~5wt%的碘和余量溶媒,所述纳米复合凝胶载体材料包括5~95wt%的两亲性嵌段共聚物和95~5wt%的锂藻土。利用锂藻土和两亲性嵌段共聚物的相互作用形成热致水凝胶,进一步将碘包载入凝胶中得到一种载碘的可注射或可喷雾的纳米复合凝胶制剂;基于碘与两亲性嵌段共聚物中亲水嵌段的络合相互作用实现药物在凝胶载体中的缓慢释放,延长抗菌作用时间,同时,锂藻土的存在有效促进凝血。本发明公开的纳米复合凝胶药物缓释制剂可用于创面修复和长效抗菌。

    一种温敏性嵌段共聚物水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114634632A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202210280181.2

    申请日:2022-03-21

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子材料与医药技术领域,具体涉及一种温敏性嵌段共聚物水凝胶及其制备方法与应用。本发明公开的温敏性嵌段共聚物水凝胶中疏水的聚酯嵌段位于嵌段共聚物的中间,亲水的聚乙二醇嵌段位于嵌段共聚物的外侧,末端基团为羟基、羧基或氨基等活性化学基团,利于功能基团彼此之间或功能基团与外界基质之间的接触。并且,所述聚乙二醇嵌段末端自由的羟基、羧基或氨基等活性基团可供进一步的化学修饰与改性。进一步地,本发明通过酯化反应或偶联反应在嵌段共聚物的末端活性基团修饰丙烯双键、儿茶酚基团、苯酚基团等功能基团,得到亲水末端经功能化改性的嵌段共聚物,从而赋予了温敏水凝胶组织黏附性能、更强的力学强度及成像能力。

    一种基于酶交联的聚乙二醇类化学水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108676179B

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN201810476121.1

    申请日:2018-05-17

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于酶交联的聚乙二醇类化学交联水凝胶,包括:侧链修饰有酚羟基的聚乙二醇类线性聚合物大单体溶液,以辣根过氧化物酶溶液为催化剂,在酶催化反应底物过氧化氢溶液存在的条件下原位发生酶交联反应形成三维网络结构。本发明所制备的聚乙二醇类化学交联水凝胶具有良好的生物相容性、可降解性及凝胶的柔顺性,并且能够方便调控水凝胶的凝胶化时间和力学强度等理化性质,在组织工程、药物控释、再生医学等领域有广阔的应用前景。

    一种凝胶药物缓释制剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111150702A

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN201911228063.1

    申请日:2019-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种凝胶药物缓释制剂及其制备方法与应用,属于医药领域。本发明公开的凝胶药物缓释制剂主要由凝胶载体材料、有效量的药物和溶媒组成,以及所述凝胶药物缓释制剂能够实现秋水仙碱药物的缓慢释放,并且所述凝胶药物缓释制剂具有热致凝胶化的性质,在室温时处于溶液状态,在4-37℃时转变为凝胶状态,可通过注射方式方便地给药。此外所述凝胶药物缓释制剂在体内原位成胶后,能够原位释放药物从而局部给药,减少全身毒副作用,并通过缓慢释放,取得长效的抗炎症和抗纤维化作用,适于市面推广与应用。

    一种基于酶交联的聚乙二醇类化学水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108676179A

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201810476121.1

    申请日:2018-05-17

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于酶交联的聚乙二醇类化学交联水凝胶,包括:侧链修饰有酚羟基的聚乙二醇类线性聚合物大单体溶液,以辣根过氧化物酶溶液为催化剂,在酶催化反应底物过氧化氢溶液存在的条件下原位发生酶交联反应形成三维网络结构。本发明所制备的聚乙二醇类化学交联水凝胶具有良好的生物相容性、可降解性及凝胶的柔顺性,并且能够方便调控水凝胶的凝胶化时间和力学强度等理化性质,在组织工程、药物控释、再生医学等领域有广阔的应用前景。

    一类含硒或碲的聚合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105384920A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201510773584.0

    申请日:2015-11-13

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属生物医用高分子材料领域,具体为一类含硒或碲的聚合物及其制备方法与应用。本发明的聚合物是以含硒或含碲小分子与两亲性嵌段共聚物化学键合得到的含硒或碲的两亲性嵌段共聚物。该聚合物能够在适当条件下形成胶束、纳米粒、囊泡及微球,并具有还原响应、配位响应等功能。这些粒子能够包裹药物制成缓控释的药物输送系统,可通过各种方式注射给药,所包载的药物可以根据需要从输送系统中缓控释地释放,从而降低给药频率、提高治疗效果,并减少药物的毒副作用。

    提升喜树碱类化合物活性闭环率的液体制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102961323B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201210514939.0

    申请日:2012-12-05

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种通过简单添加聚乙二醇提升喜树碱类化合物活性闭环率的制剂,以聚乙二醇为添加剂,喜树碱类衍生物为药物分子,水为主体的分散介质为溶媒三种共同组成。其中主要添加剂为聚乙二醇,药物分子为喜树碱、10-羟基喜树碱、9-硝基喜树碱、9-氨基喜树碱、7-乙基-10-羟基喜树碱、拓扑替康、伊立替康、鲁比替康、依喜替康、贝罗替康、Karenitecin、吉咪替康、吉马替康等的一种或多种。通过简单添加聚乙二醇,可以显著提高喜树碱类药物的活性闭环率,增强药效,能够有效降低药物的全身反应,有望用于不同阶段的肿瘤治疗。

    提高喜树碱类衍生物活性闭环率的液体胶束制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102961332A

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201210515169.1

    申请日:2012-12-05

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药物技术领域,具体为一种能够提高喜树碱类衍生物活性闭环率的胶束制剂及其制备方法和应用。本发明以两亲性共聚物为载体材料,以胶束形态物理负载活性剂量的喜树碱类衍生物的药物分子,以水性介质为主要溶媒三种共同组成。其中载体材料的主体结构以聚乙二醇为亲水段、以聚酯、聚氨基酸或聚醚为疏水段,药物分子为喜树碱、10-羟基喜树碱、9-硝基喜树碱、9-氨基喜树碱、7-乙基-10-羟基喜树碱、拓扑替康、伊立替康、鲁比替康、依喜替康、贝罗替康、Karenitecin、吉咪替康、吉马替康等的一种或多种。这种胶束制剂能够显著提高喜树碱类药物的活性闭环率,增强药效,能够有效降低药物的全身反应,可用于不同阶段的肿瘤治疗。

    能提高喜树碱及其衍生物内酯环闭环率的凝胶缓释制剂

    公开(公告)号:CN102210647A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN201110151650.2

    申请日:2011-06-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药物技术领域,具体为一种能提高喜树碱及其衍生物内酯环闭环率的凝胶缓释制剂。凝胶缓释制剂由两亲性嵌段共聚物,有效量的抗肿瘤药物和溶媒组成;其中两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇为亲水嵌段、聚酯为疏水嵌段构成,嵌段聚合物末端可接有功能端基;抗肿瘤药物选自喜树碱或其衍生物。本发明所制备的凝胶制剂能够有效提高所载的喜树碱及其衍生物内酯环的闭环率。该制剂可通过注射方式给药,制剂在体内原位凝胶化之后,包裹的药物可以缓慢释放。这种温敏性水凝胶制剂能够增强药物的活性,明显减少所需的药物剂量,可以在瘤内或瘤周注射,也可以在术后瘤腔内给药,具有被动靶向的功能,能够有效降低药物的全身反应,可用于不同阶段的肿瘤治疗。

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