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公开(公告)号:CN106129383A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610803037.7
申请日:2016-09-05
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: H01M4/364 , B82Y30/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 一种具有纳米级两相梯度分布结构的球形锂离子电池正极材料及其合成方法,本发明属于锂离子电池材料及其制造工艺技术领域,具体涉及一种具有纳米级两相梯度分布结构的球形锂离子电池正极材料及其合成方法。本发明的目的是为了解决常规锂离子电池正极材料循环寿命短、结构稳定性和热稳定性差以及充放电过程中材料表面副反应严重的问题。本发明的具有纳米级两相梯度分布结构的球形锂离子电池正极材料由两相组成,其中一相为呈梯度分布的Li2MnO3相,另一相为均匀或非均匀分布的层状LiMO2相。本发明的锂离子电池正极材料合成方法按以下步骤进行:一、溶液的配置,二、前驱体的制备,三、高温固相合成。本发明的正极材料用于锂离子电池上。
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公开(公告)号:CN105958084A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610528332.6
申请日:2016-07-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种金属空气电池阴极材料及其一步合成的方法,本发明属于电化学技术领域,特别是涉及一种金属空气电池电极材料及其一步合成的方法。本发明为了解决现有的金属空气电池存在的高倍率性能差、循环性能差、充放电过程电化学极化严重等问题。本发明的金属空气电池阴极材料由具有均匀有序的超薄孔壁、大孔结构和镶嵌在多孔碳表面上的无定形金属团簇催化剂颗粒组成。本发明的金属空气电池阴极材料的一步合成方法按以下步骤进行:一、配制溶液,二、将配制的溶液混合,三、制备酚醛树脂/乙醇溶液,四、将金属盐溶液、得到的混合溶液与步骤二制备的二氧化硅球混合经一系列反应得到金属空气电池阴极材料。本发明的金属空气电池阴极材料用于电池领域。
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公开(公告)号:CN105789621A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610141585.8
申请日:2016-03-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/58 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/5825 , H01M10/0525
Abstract: 一种降低熔融态锂源表面张力从而改善锂离子电池正极材料高温固相烧结过程的方法,本发明涉及一种改善锂离子电池正极材料高温固相烧结过程的方法,属于锂离子电池材料及其制造工艺技术领域。本发明的目的是为了解决锂离子电池正极材料高温固相烧结过程中因为熔融态的锂源分布不均匀及浸润不完全导致的反应不均衡和反应不充分的问题,进而改善了充放电循环过程中材料的倍率性能、循环稳定性和热稳定性等问题。本发明改善的过程按以下步骤进行:一、锂源预处理;二、锂源与前驱体材料混合;三、锂源与前驱体材料充分浸润;四、高温烧结。本发明制备的材料用于锂离子电池正极材料。
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公开(公告)号:CN103928664B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410175169.0
申请日:2014-04-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有快离子导体包覆层和表面异质结构的富锂锰基正极材料及其制备方法,所述富锂锰基正极材料的表面包覆有由Li3PO4和Li4P2O7组成的包覆层,镶嵌有尖晶石相纳米晶体,尖晶石相纳米晶体与富锂层状材料形成异质结构,其中富锂锰基正极材料的结构式为Li1+aMnbMcO2,M为Ni、Co、Al、Cr、Fe、Mg中的一种或一种以上,0≤a≤1、0≤b≤1、0≤c≤1。所述方法为:(1)将富锂锰基正极材料与适量磷酸盐充分混合;(2)将混合均匀的样品在一定气氛下烧结,得到具有快离子导体包覆层和表面异质结构的富锂锰基正极材料。本发明不仅提高了富锂正极材料的首次库伦效率,而且改善了其循环稳定性和倍率性能,能满足动力电池的要求。
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公开(公告)号:CN103904335A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410161007.1
申请日:2014-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/386 , H01M4/625 , H01M10/0525
Abstract: 一种锂离子电池负极材料的结构及其制备方法,本发明涉及一种锂离子电池负极材料的结构及其制备方法。本发明是为了解决硅基材料嵌锂过程中体积急剧膨胀,循环过程中颗粒破碎、粉化,从集流体上脱落的问题,本发明的结构为一维线状碳包裹的空石榴结构,制备方法为:一、将硅氧化物SiOx颗粒、一维线状碳、表面活性剂、PH调节剂和聚合单体加入乙醇水溶液中,超声分散;二、制备聚合引发剂溶液;三、制备SiOx@碳前躯体/一维碳;四、制备SiOx@C/一维碳,加入到乙醇水溶液中分散,再加入非氧化性酸与HF混合溶液,反应后水洗、抽滤,粉碎、过筛,即完成;本发明具有良好的电化学性能,应用于电化学电源领域。
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公开(公告)号:CN103887488A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410135619.3
申请日:2014-04-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/485
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/48 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池桃仁状SnO2-石墨烯-碳复合材料的制备方法,以锡盐为复合材料的原料,氧化石墨烯为载体,将两者混合之后超声、搅拌,并经喷雾制备复合材料的前驱体,然后将前驱体与碳源溶液混合之后水热制备复合材料。本方法制备的碳包覆桃仁状锡基复合材料将SnO2颗粒负载到石墨烯上,然后再在外面包覆一层碳层,整体结构呈现桃仁状,此种结构可以更好约束二氧化锡颗粒体积的变化,使得材料具有更加优异的循环性能。
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公开(公告)号:CN103606678A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310660916.5
申请日:2013-12-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: H01M4/5825 , H01M4/624
Abstract: 一种锂离子电池正极材料磷酸锰锂-导电多聚物的制备方法,涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法。本发明是要解决现有磷酸锰锂材料的电导率差的技术问题。本发明的制备方法为:一、将锂源化合物、磷源化合物和锰源化合物加入到液体介质中,然后加入的添加剂,搅拌,调节pH,得到悬浊液;二、制备纯相磷酸锰锂;三、将步骤二得到的纯相磷酸锰锂与有机碳源化合物球磨混合,得到混合物粉末;四、将步骤三得到的混合物粉末在惰性气体保护下升温进行热处理,然后自然冷却至室温,即得到磷酸锰锂-导电多聚物。本发明采用低温热处理,能耗低,有利于实现工业化生产。本发明应用于锂离子电池正极材料制备领域。
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公开(公告)号:CN103199226A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310148712.3
申请日:2013-04-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/38
Abstract: 锂离子电池空心合金负极材料的可控制备方法,属于材料技术领域,涉及一种喷雾干燥法制备空心结构锂离子合金负极材料的可控方法。本发明选择金属盐作为合金源,将合金源与碳源溶入溶剂中,充分搅拌直至完全溶解形成透明溶液;将溶液通过蠕动泵送入喷雾干燥器的喷嘴,再经过旋风分离器使粉末与气体分离,得到复合材料的前驱体;将制得的前驱体粉体转移至石英坩埚中,在惰性气体保护下热处理,制得空心的合金复合负极材料。本发明采用喷雾干燥法制备空心结构的合金负极材料,能很好的解决其大规模批量生产问题,并且在制备的过程中能很好的对空心壳层进行调节和控制,简单易行,获得的材料电化学性能优越。
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公开(公告)号:CN102969514A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210508700.2
申请日:2012-12-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂及其制备方法,它涉及一种具有核壳结构的纳米燃料电池催化剂及其制备方法。本发明是要解决现有的燃料电池催化剂存在不同时具备高催化活性、稳定性和催化剂成本低的问题。本发明一种金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂是外壳均匀包覆金属、内核为氧化物纳米颗粒的纳米核壳结构催化剂。制备方法:一、制备均一透明稳定的混合溶液;二、共混搅拌;三、加入还原剂;四、加入萃取剂;五、离心洗涤及干燥;即得到金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂。本发明主要用于制备金属包覆氧化物纳米核壳结构燃料电池催化剂。
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公开(公告)号:CN101409354A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200810137556.X
申请日:2008-11-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种直接硼氢化物燃料电池的复合膜电极,它涉及一种燃料电池膜电极。本发明解决了直接硼氢化物燃料电池水解产生的氢气无法直接利用、电池燃料总利用率低的问题。直接硼氢化物燃料电池的复合膜电极由阳极、阴极(6)和电解质膜(3)构成,阳极和阴极(6)分别位于电解质膜两侧并与电解质膜平行,三者热压成膜电极;阳极由硼氢根催化氧化阳极(5)和氢气催化氧化阳极(4)构成,氢气催化氧化阳极(4)位于阳极上部,硼氢根催化氧化阳极(5)位于阳极下部。由于硼氢根在硼氢根催化氧化的阳极上会不可避免地发生副反应产生氢气,氢气作为燃料在氢气催化氧化阳极上可继续反应,这样可以提高燃料的总利用率,并使整个膜电极系统结构更加紧凑安全。
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