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公开(公告)号:CN105056050A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510534418.5
申请日:2015-08-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/904 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P15/02 , A61P31/10 , A61K31/155
Abstract: 本发明提供了一种治疗妇科疾病的植物提取物复方栓剂及其制备方法,用于治疗阴道炎,由单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)引起的生殖器疱疹等妇科疾病。由黄芩、天麻、紫花地丁、苦参、蛇床子、百部、洗必泰及表面活性剂、助表面活性剂等制成。药味精练,配伍简单,药效相互作用,治疗依据充分,具有起效快、安全无毒、疗程短、费用低、标本兼治,成熟度较高,且无副作用,无依赖性。所涉及的栓剂含有黄芩提取物、天麻提取物等多种有效抑菌成分,使产品在治疗疾病的同时具有良好的抗菌效果,天然安全无副作用。
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公开(公告)号:CN105012251A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510519406.5
申请日:2015-08-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种注射用紫杉烷类药物白蛋白纳米粒冻干制剂及制备方法,利用物理因素,通过将白蛋白加热到一定温度使其空间结构展开,与紫杉烷类药物均匀混合后,利用物理因素使其快速降温,将紫杉烷类药物包载或吸附到白蛋白内部或表面,从而制备出可溶性的紫杉烷类白蛋白纳米粒制剂。本发明在制备紫杉烷类白蛋白纳米粒制剂过程中未添加有毒的化学交联剂,制备出的注射用紫杉烷类白蛋白纳米粒制剂在注射过程中能减少对患者血管的刺激,减轻患者在用药时的痛苦;同时避免交联剂在生物体内释放的有毒残基对机体的损伤。本发明使更多的紫杉烷类药物被动靶向聚集于肿瘤组织部位,从而提高紫杉烷类药物的安全性、稳定性,并能延长药物作用的时间,可降低药物的毒副作用。
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公开(公告)号:CN105002183A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510496979.0
申请日:2015-08-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抑制survivin基因表达的siRNA序列,具有广谱的siRNA抗肿瘤作用,对乳腺癌、肺癌、肠癌、肝癌、白血病、胃癌、宫颈癌、口腔上皮癌等在体外都有良好的抑制作用,尤其是对乳腺癌、肺癌、宫颈癌细胞。该siRNA双链序列通过某种方式进入到生物体内时,能够高效、特异的抑制疾病相关蛋白的表达,使有关疾病基因发生沉默,能对靶基因的表达进行有效敲除,达到治疗目的。
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公开(公告)号:CN104173867A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410360141.4
申请日:2014-07-25
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/904 , A61K8/98 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61P17/10 , A61Q19/00 , A61K35/64 , A61K35/56
Abstract: 一种林蛙提取中药复合制剂及其在制备治疗痤疮的药物及化妆品中的用途,属于中药学制剂技术领域。是将林蛙干除杂除尘后粉碎,再加入复合酶水解液,取离心后的上层上清液;将剩余混合物研磨后剪切,喷雾干燥成粉末状,将该超微粉加入到醋酸中超声后纱网过滤,离心后取上清液减压浓缩;从而得到多糖、抗菌肽和钙离子的混合物;将上述物质混合得到林蛙提取混合液,再与复合药物提取液混合,从而得到林蛙提取中药复合制剂;林蛙提取中药复合制剂是中药制剂,无任何副作用,并且能够给予细胞充足营养,修复受损细胞;抗菌肽可结合钙离子,增强杀菌效果。本发明对皮肤粘膜无刺激、杀菌速度快、病灶部位愈合快、使用简便、无色无味,适合不同年龄人群使用。
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公开(公告)号:CN104146238A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410328765.8
申请日:2014-07-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L1/28 , A23L1/29 , A61K36/068 , A61P37/04 , A61K31/715
CPC classification number: A23L33/00 , A23L31/00 , A23V2002/00 , A23V2200/324
Abstract: 本发明提供一种具有增强人体免疫力功能的保健食品。包括下列重量份的有效成分:蝙蝠蛾拟青霉菌丝体14~16份、猴头菌丝体15~19份、松茸菌丝体3.5~10.5份、绣球菌多糖10-16份、赋形剂6-10份、润滑剂0.1-6份。有益效果是各有效成分的合理配比可以更好地发挥增强机体免疫力的功效,测定结果证实本品可上调IL10、IL12、IL12R、IFN-α等免疫相关细胞因子水平。本发明成分明确、稳定性好、无毒副作用、增强免疫力功能显著,是一种具有增强机体免疫力功能的保健食品。本发明的各主要原料均通过深层液体发酵生产,不需从天然药材中提取,具备产业化基础,具有较高应用价值。
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公开(公告)号:CN103695449A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310694680.7
申请日:2013-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/63
Abstract: 一种具有肿瘤靶向性的非病毒阳离子基因载体及其制备方法,属于生物医药技术领域。是由聚醚酰亚胺PEI、油酰氯OA和叶酸FA制备得到,交联的阳离子聚合物聚醚酰亚胺-油酰氯PEI-OA形成疏水性核心结构,由具有肿瘤靶向性的配体叶酸FA作为外壳,赋予该传递系统穿透细胞膜的功能,形成性质稳定、生物兼容性好的靶向非病毒基因传递系统。其中,PEI与OA的摩尔比为1:1~4:1,PEI-OA与FA的摩尔比为1:1~20:1。制备的FA-PEI-OA载体系统具有肿瘤靶向性、毒性小、转染效率高等特点,可作为核酸药物的有效传递系统。
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公开(公告)号:CN102846848B
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210384844.1
申请日:2012-10-12
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/815 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开一种促排卵中药制剂及其制备工艺,由丹参、当归、益母草、无花果、旱莲草、枸杞子、月季花、血盘草、红蓼、炙甘草组成,取上述原料洗净去杂,晾干,粉碎成颗粒,加水浸泡1小时,加水煎煮三次,第一次加总药材8-10倍量的水,煎煮1.5-2小时,取煎液,滤过。第二次加总药材6-8倍量的水,煎煮1-1.2小时,取两次煎液,滤过。第三次加总药材4-6倍量的水,煎煮0.5-1小时,取三次煎液,即得。采用天然的中药原料,遵循中医的处方用药原则,其配制简便、药源广、成本低,另各种组分药物采用水煎服用,疗效显著,作用可靠,药性平和,无毒副作用。
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公开(公告)号:CN102846848A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210384844.1
申请日:2012-10-12
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/815 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开一种促排卵中药制剂及其制备工艺,由丹参、当归、益母草、无花果、旱莲草、枸杞子、月季花、血盘草、红蓼、炙甘草组成,取上述原料洗净去杂,晾干,粉碎成颗粒,加水浸泡1小时,加水煎煮三次,第一次加总药材8-10倍量的水,煎煮1.5-2小时,取煎液,滤过。第二次加总药材6-8倍量的水,煎煮1-1.2小时,取两次煎液,滤过。第三次加总药材4-6倍量的水,煎煮0.5-1小时,取三次煎液,即得。采用天然的中药原料,遵循中医的处方用药原则,其配制简便、药源广、成本低,另各种组分药物采用水煎服用,疗效显著,作用可靠,药性平和,无毒副作用。
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公开(公告)号:CN101406493B
公开(公告)日:2011-07-06
申请号:CN200810051474.3
申请日:2008-11-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/16 , A61K36/068 , A61K47/34 , A61P11/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种虫草注射用微球及其制备方法。一种注射用微球,包括虫草菌丝体或子实体水提取物30~90%,虫草菌丝体或子实体挥发油1~50%为活性成分和微球重量的50~99.8%的分子量范围在5,000~1,000,000之间的可生物降解的药用高分子辅料组成。微球含有虫草的两种不同方法提取的有效成分,两种成分相辅相成,使其达到更加的治疗效果。
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公开(公告)号:CN111450261A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010417105.2
申请日:2020-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K31/7088 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种用于增强siRNA递送的多功能脂质体的制备方法,采用固相肽合成的方法,利用酰胺键将R8与不同疏水性的脂肪酸进行共价连接,制成三种两亲性的穿膜肽;采用多聚阳离子鱼精蛋白将siRNA压缩,保护了siRNA免受核酸酶的降解,提高siRNA的包封率;然后通过乙醇稀释法将内核包裹进入脂质体中间层,中间层的改性穿膜肽能够帮助脂质体穿过细胞膜,而条件性电离的阳离子磷脂能够帮助内涵体逃逸;最后对脂质体进行转铁蛋白和聚乙二醇的修饰,使脂质体能够靶向肿瘤的同时延长在血液中的循环时间。这种新型的多功能脂质体综合了各种载体系统所具有的优点,能够在体内递送siRNA到达肿瘤部位,发挥高效的RNA干扰作用。
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