一种仿生水系电解液及制备方法和在超级电容器中的应用

    公开(公告)号:CN112053857A

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN202010977574.X

    申请日:2020-09-17

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种仿生水系电解液及制备方法和在超级电容器中的应用,仿生水系电解液,由电解质水溶液和小分子量聚乙二醇(PEG)制备得到;所述的电解质为双三氟甲烷磺酰亚胺锂、高氯酸钠、高氯酸锂或三氟甲烷磺酸钠中的一种;所述的小分子量PEG为数均分子量Mn=200‑600中的一种。本发明提供的仿生水系电解液具有高的电化学稳定窗口,并且安全不燃烧、耐高温;所述仿生水系电解液的制备方法简单,使得仿生水系电解液易于制备,有利于实现规模化生产。基于本发明的仿生水系电解液组装成的水系超级电容器电压窗口高达2.5 V,在常温和高温环境下均可安全、有效地应用,且具有良好的电容行为和倍率性能。

    一种结晶性降低的聚合物给体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110669208A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201910996638.8

    申请日:2019-10-19

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种结晶性降低的聚合物给体及其制备方法和应用,具有如下基本单元结构:其中,A1为结晶性较强的给体基团,D为π-桥基团,A2为含酯基单元基团。将A1、A2以及D按聚合物的单体比例投入料,置换气体三次,加入催化剂以及溶剂,氮气气氛中反应1h;然后将反应溶液在甲醇中沉降,抽滤,再分别用丙酮、正己烷、氯仿抽提,抽提溶液用旋转蒸发仪旋干,再次在甲醇中沉降,抽滤,得到聚合物给体。本发明聚合物给体材料结晶性得到明显的调控,活性层形貌得到了优化,对于通过卷对卷大面积印刷太阳能电池具有重要意义。

    喷墨打印结合无电镀工艺制备超薄金属网格柔性透明电极的方法

    公开(公告)号:CN109972128A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910253482.4

    申请日:2019-03-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 喷墨打印结合无电镀工艺制备超薄金属网格柔性透明电极的方法,在黏结性涂层的柔性基底上,喷墨打印抗水性聚合物矩阵模板,在暴露的黏结性涂层图案上进行无电镀,选择性沉积金属粒子,并形成超黏附性的超薄(50nm)金属网格。本发明制备过程为绿色反应、简单、免转印、节能环保和低成本。制得的金属透明电极的方块电阻为9Ω/sq,可见光透过率达89.9%,金属网格的高度差分布均匀且只有50nm的厚度。通过在高湿度的空气环境下暴露552h和黏附200次测试发现超薄金属网格的电导性无明显变化,具有操作可靠性和稳定性,有望实现大面积工业化生产。

    一种3,6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺的合成方法

    公开(公告)号:CN106749017A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611046686.3

    申请日:2016-11-23

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: C07D221/14

    Abstract: 本发明公开了一种3,6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺的合成方法,其合成方法是在1,8‑萘酰亚胺的3,6位引入卤素原子,以3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺、亚硝酸钠、卤化亚铜为原料,3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺与亚硝酸钠摩尔比在1:1~10,3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺与卤化亚铜摩尔比在1:1~1:10,在混合溶剂下,低温‑10~10℃下,反应1~48h,得到3,6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺。本发明通过温和条件大量制备3,6位被卤素原子取代的1,8‑萘酰亚胺,具有分离提纯简便,反应条件温和的优点。

    一种立体结构N,O-双配体金属催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN102504056B

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201110299867.8

    申请日:2011-10-09

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种立体结构N,O-双配体金属催化剂及制备方法,催化剂具有如下结构通式:M为:镍、钯、钴、铁或铜中心金属原子;R1为:溴、氯、碘、甲基、丙基、丁基、苯基、萘基、甲氧基或乙氧基;R2为芳香胺或脂肪胺时,为:乙胺、丙胺、异丙胺、丁胺、叔丁胺、己胺或环己胺。本发明催化剂具有高透光性,高玻璃化转变温度,良好的热稳定性,氧化稳定性,低的吸湿率,低的介电常数以及良好的加工性能、溶解性能和粘附性能。

    一种MQ硅树脂的制备方法
    60.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101899157B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201010234134.1

    申请日:2010-07-22

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种MQ硅树脂的制备方法,其特征是在反应器皿中按90~40∶10~60的摩尔比加入四官能团有机硅单体和封端剂,同时按0.1~10%的质量百分比加入固体强酸催化剂,在恒定搅拌下,加入去离子水,在70℃-120℃的温度下继续搅拌反应2-15h,再加入甲苯溶解后过滤,除去下层的水和乙醇后,减压蒸除溶剂,缩聚得到液体或固体的MQ硅树脂。本发明使用固体强酸做催化剂合成MQ硅树脂,由于催化剂在反应体系中以固相的形式存在,反应结束后可以直接通过过滤的方法将其除去,不需要复杂的后处理过程,大大缩短了MQ硅树脂的合成时间,提高了产品的生产效率,尤其适用于工业化生产过程。

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