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公开(公告)号:CN101015804A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710056891.2
申请日:2007-03-09
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/755 , B01J21/02 , B01J21/16 , C07D239/545
Abstract: 本发明涉及膨胀蛭石负载NiB非晶态合金催化剂制备方法及应用。该催化剂以膨胀蛭石为载体,负载过渡金属诱导剂和负载有效量NiB非晶态合金构成。所述的膨胀蛭石载体的颗粒度为1-800μm。所述膨胀蛭石负载有效活性组分Ni-B占催化剂质量5%-50%,所述的诱导剂在膨胀蛭石上的质量含量为0.1%-10%。催化剂的制备采用金属诱导化学镀的方法。本发明催化剂的制备方法操作简单,批量制备重复性好,成本低,适宜工业放大生产。催化剂活性组分NiB团簇分散性好,活性高,机械强度好,催化剂易与反应体系分离,且使用安全,适合于催化加氢反应,对不饱和烃类如环丁烯砜加氢反应和二甲基紫脲酸加氢反应具有很高的低温活性。
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公开(公告)号:CN1246307C
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200310107516.8
申请日:2003-12-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07C317/12 , C07C315/04
Abstract: 本发明是环丁烯砜加氢制备环丁砜的方法。在催化剂存在下将环丁烯砜溶解在溶剂中,低温催化加氢。采用以四氢呋喃或以四氢呋喃为主体的混合溶剂,在45℃~55℃、搅拌速度为200~400mps、连续供氢气,压力为3.0MPa的条件下反应2~3.5h,然后将产物进行常压蒸馏或常压精馏,回收四氢呋喃;催化剂/环丁烯砜加入量2~10%(质量)。本发明有利于保持催化剂的高活性和加快反应速率,而且溶剂和环丁砜易于分离,经过简单处理后即可重复使用,容易实现工业化。
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公开(公告)号:CN1546444A
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN200310107518.7
申请日:2003-12-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07C29/132 , B01J23/42 , B01J21/02 , B01J29/068
Abstract: 本发明是氧化苯乙烯加氢制备β-苯乙醇的催化剂和制备及应用。催化剂是用等体积浸渍法在NaY、MCM41、β分子筛、金属氧化物γ-Al2O3、TiO2、MgO上负载Pd-B,其中Pd的含量为:0.1wt%-0.15%。本发明是用于由氧化苯乙烯加氢制备β-苯乙醇的高效催化剂,它们表现出良好的催化活性和高的β-苯乙醇选择性,在加氢反应中溶剂、助剂的加入量少,且反应条件温和,易于工业放大生产。
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公开(公告)号:CN1137082C
公开(公告)日:2004-02-04
申请号:CN02129081.4
申请日:2002-09-03
Applicant: 南开大学
IPC: C07C211/45 , C07C209/68 , B01J21/06
Abstract: 本发明本发明涉及N,N-二甲基苯胺的合成的催化剂,它们是用等体积浸渍法或溶胶沉积法在γ-Al2O3上负载ZrO2,其中ZrO2的含量为:1wt%-40%。对由苯胺和甲醇通过气相法来合成N,N-二甲基苯胺有非常好的催化性能,苯胺转化率高,N,N-二甲基苯胺选择性好,且反应条件相对温和,易于工业生产。
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公开(公告)号:CN1344586A
公开(公告)日:2002-04-17
申请号:CN01134330.3
申请日:2001-10-31
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及负载型纳米TiO2复合载体及其制备方法。它是在γ-Al2O3上负载5-20纳米的TiO2构成,其中TiO2的重量含量为10~40%。使用溶胶一凝胶法制备钛溶胶,再滴入用不同溶液打浆的拟薄水铝石中,干燥,再在200、300、400、550℃下依次煅烧2小时。本发明将纳米TiO2以牢固的方式负载在大孔Al2O3上,形成一种复合纳米新型载体,不仅可克服TiO2纳米化带来的缺点和不足,同时又发挥其纳米化的优势。通过对负载型TiO2复合载体进行微观设计、表面酸性调变,再在其上负载活性组分,可有效地提高催化剂的加氢精制催化活性。
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公开(公告)号:CN104841483B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201510196762.8
申请日:2015-04-21
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02P20/582 , Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种温敏性材料负载的Pd催化剂的制备及其应用研究,以具有高临界溶液温度(UCST)的高聚物聚(丙烯酰胺‑co‑丙烯腈)(P(AAm‑co‑AN))为载体制备负载型Pd催化剂,并将P(AAm‑co‑AN)‑Pd催化剂应用于烯丙醇在水溶液中的加氢反应,采用50ml的圆底烧瓶,以均相催化剂PVP‑Pd和多相催化剂Pd/γ‑Al2O3做对照,反应温度为40℃,氢气压力为0.1MPa,搅拌为600rpm,底物与Pd物质的量比为1000,初始反应浓度为0.05mol/L,加入2.5ml烯丙醇进行反应,反应时间为1h。与现有的催化体系相比,本发明的优点在于利用P(AAm‑co‑AN)在水溶液中的温敏性,实现了P(AAm‑co‑AN)‑Pd催化剂在反应体系中的均相催化和多相分离,综合了均相催化的优点同时又实现了催化剂的回收利用,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN105085170A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410211626.7
申请日:2014-05-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07C29/60 , C07C29/141 , C07C31/20 , C07C31/125 , C07C45/52 , C07C49/17 , C07D307/33 , C07D307/06
Abstract: 本发明涉及一种甘油与乙酰丙酸一步法制备1,3-丙二醇和γ-戊内酯的方法,采用体积为50ml的不锈钢高压反应釜,所使用的催化剂为Ru/C,催化剂量为0.04g,催化剂重量组成为:Ru%=5%,其余为载体活性炭。反应原料为甘油乙酰丙酸溶液(乙酰丙酸的浓度为20wt%,乙酰丙酸与甘油的浓度比为1∶1-10∶1),溶液体积为5ml,反应溶剂为水,反应温度为120-200℃,反应H2压力为2-4MPa,反应时间为0.5-12h。与现有甘油制备1,3-丙二醇技术相比,本发明不同之处在于将酸性反应物加入到甘油体系中,利用金属催化剂,一方面可以和酸性反应物协同作用选择性地转换甘油至1,3-丙二醇,另一方面同时将酸性反应物转化为更有价值的产品,具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN103143373A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310079233.0
申请日:2013-03-13
Applicant: 南开大学
IPC: B01J27/057 , C10G45/04
Abstract: 本发明涉及一种加氢脱硫催化剂的制备方法,它是利用钼酸铵和亚硒酸钠为主要原料,KBH4为还原剂制得的。新方法制备的催化剂,具有操作简单、环境友好、无毒无污染、原材料经济便宜、分散度好、催化活性高、催化剂产率高且使用安全等优点。
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