一种具有可逆单晶-单晶转化行为的钴配位聚合物

    公开(公告)号:CN103204883B

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201310138069.6

    申请日:2013-04-19

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种具有可逆单晶-单晶转化行为的钴配位聚合物,化学式为[Co1.5(tipb)(SO4)(acid)0.5](solvent),式中tipb为配体1,3,5-三(p-咪唑苯基)苯,acid为二酸类,solvent为溶剂;其制备方法是:将配体、二酸类和硫酸钴加入到无水溶剂中,加入吡啶以调节pH值为弱碱性;通过溶剂热反应得到块状蓝色单晶;自然降温并洗涤、干燥后即可制得,该蓝色单晶在水或氨气作用下可转化为钴配位聚合物红色单晶。本发明的优点是:该微孔钴配位聚合物材料,实现了一种晶体到另一种晶体的可逆转变,并伴随着晶体颜色、孔径、介电、拓扑结构变化,在传感、吸附分离等材料领域具有潜在应用价值。

    一种镉配位聚合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103588799A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310644739.1

    申请日:2013-12-05

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种镉配位聚合物,化学式为C60H36Cd3N12O17,其以2,4,6-三(4-吡啶基)三嗪为主配体,对苯二甲酸为辅助配体,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和水的混合液,构成具有内部封闭孔穴的三重互穿的三维“tfz”拓扑网络结构;该镉配位聚合物采用溶剂热法制备。本发明的优点是:该镉配位聚合物的配位骨架具有较高的热稳定性和水稳定性,可通过包夹具有不同功能的客体分子来实现对其发光性能的调控;其制备方法工艺简单、易于实施,晶体产率和纯度均较高,作为能量转化器及固体发光材料,在材料科学领域具有良好的应用前景。

    一种具有可逆单晶-单晶转化行为的钴配位聚合物

    公开(公告)号:CN103204883A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310138069.6

    申请日:2013-04-19

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种具有可逆单晶-单晶转化行为的钴配位聚合物,化学式为[Co1.5(tipb)(SO4)(acid)0.5](solvent),式中tipb为配体1,3,5-三(p-咪唑苯基)苯,acid为二酸类,solvent为溶剂;其制备方法是:将配体、二酸类和硫酸钴加入到无水溶剂中,加入吡啶以调节pH值为弱碱性;通过溶剂热反应得到块状蓝色单晶;自然降温并洗涤、干燥后即可制得,该蓝色单晶在水或氨气作用下可转化为钴配位聚合物红色单晶。本发明的优点是:该微孔钴配位聚合物材料,实现了一种晶体到另一种晶体的可逆转变,并伴随着晶体颜色、孔径、介电、拓扑结构变化,在传感、吸附分离等材料领域具有潜在应用价值。

    四种镍配位聚合物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102603807A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210006967.1

    申请日:2012-01-11

    Applicant: 南开大学

    CPC classification number: Y02C10/08 Y02P20/152

    Abstract: 本发明公开了四种微孔镍配位聚合物及其制备方法和应用。所述的镍配位聚合物是下述化学式的化合物:C13H9N3Ni0.5O2.50(1),C13H9.50N3.50Ni0.50O2.50(2),C13H8N3.50Ni0.50O3.50(3),C13H7F2N3Ni0.50O2.50(4)。化合物采用溶剂热法制备,所得的晶体产率和纯度均较高。本发明所述的四种微孔镍配位聚合物具有相同的拓扑结构,在各自晶体c轴方向上展示出一维孔道,不仅比表面积大,在低温时对氢气、氮气等气体有较大量的吸附,而且在室温时对二氧化碳的吸附量明显大于氢气、氮气、甲烷。这说明此系列的配合物可作为气体存储及分离材料而得到应用。

    微孔镍配位聚合物和制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102584901A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210006668.8

    申请日:2012-01-11

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种微孔镍配位聚合物和制备方法及其应用。所述的镍配位聚合物是下述化学式的化合物:{[Ni(L)(PTA)](DMF)2.5}n,其中L为1,3,5-三(p-咪唑苯基)苯,PTA为对苯二甲酸,DMF为N,N-二甲基甲酰胺。化合物采用溶剂热法制备,所得的晶体纯度较高。本发明所述的微孔镍配位聚合物在脱去游离的溶剂分子后,在晶体a轴方向上展示出近似三角形的不规则微孔孔道。此配合物能够较大量的吸附氢气而几乎不吸附氮气,因此表现出良好的气体分离的效果,可作为气体吸附分离剂,在材料科学领域具有潜在的应用价值。

    9,10-双蒽酸和2,2’-联吡啶混配镉配合物及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN100516073C

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200710056822.1

    申请日:2007-02-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种9,10-双蒽酸和2,2′-联吡啶混配镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物:{[Cd2(L)2(bipy)(H2O)2](C2H5OH)0.5(H2O)2.25}∞,其中L=9,10-双蒽酸双羧基阴离子配体,bipy=2,2′-联吡啶。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法,克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法,条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能,可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。

    一种苯并咪唑基-吖啶配体CuI配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101402645A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810153106.X

    申请日:2008-11-17

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种苯并咪唑基-吖啶配体CuI配合物,为将苯丙咪唑和吖啶环共同引入CuI配体并构筑形成的配合物,该配合物的化学式为:Cu4I4L4,其中L为1-苯并咪唑基9-吖啶;其制备方法如下:在室温下,将1-苯并咪唑基9-吖啶溶于CHCl3中,并置于试管底部;加入CHCl3/CH3CN混合溶液构成中间层;加入CuI的CH3CN饱和溶液构成上层;静置扩散30-35天,可得桔红色块状单晶,用CHCl3洗涤后干燥即可。本发明的优点是:所述配合物易于制备,得到的晶体纯度较高,在常温下具有稳定的荧光发射性质、特征的吸收及发射波长和较高的发光强度,可作为荧光材料应用,为新型荧光材料的探索开辟了新的道路。

    9,10-双蒽酸镉配合物及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101016307A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200710056820.2

    申请日:2007-02-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种9,10-双蒽酸镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物:{[Cd2(L)2(H2O)4](C2H5OH)(H2O)1.25}∞,其中L=9,10-双蒽酸双羧基阴离子配体。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法,克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法,条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能,可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。

    9-菲酸的合成方法
    60.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101016243A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200610016085.8

    申请日:2006-09-30

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及9-菲酸的一种新型合成方法。经过如下步骤:以9-溴菲为起始反应物,乙醚为溶剂,在氩气保护无水无氧和搅拌条件下,9-溴菲与正丁基锂进行金属-卤素交换反应0.5小时。然后再倾注于干冰上,并用干冰覆盖;待干冰挥发完毕,加入乙醚和水,分出水层,用乙醚洗涤3-5次。再经酸化,抽滤、水洗及干燥。本发明的合成步骤简单快速,工艺简单,反应时间短,后处理方便,产率高且所需设备简单。

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