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公开(公告)号：CN109053741B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810766830.3
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测酸性pH的荧光探针分子(I)，该荧光探针通过1，7位二溴取代苝二酰亚胺衍生物和4‑乙炔基苯胺通过Sonogashira反应制备。该探针在强酸条件下结构稳定，用于检测溶液pH值，通过荧光分光光度计，也可通过肉眼观察到明显的颜色变化；该荧光探针对pH的检测范围在1.3‑2.3。本发明所述的分子I制备条件温和、反应步骤简便、灵敏度高，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108558595B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810494637.9
申请日：2018-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C13/62 , C07C1/34 , C07C1/32 , C07C25/24 , C07C17/263 , C07D333/08 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物及其制备方法，其中，方法包括，在惰性气体下，将三聚茚双醛衍生物、1，4‑二亚磷酸乙酯基苯溶解于四氢呋喃中，搅拌加热至70‑75℃，然后在惰性气体保护下加入叔丁醇钾的四氢呋喃溶液，继续在70‑75℃反应18～24小时；将反应液冷却至室温，经后处理可得到对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物。我方发明提供的对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物制备方法，合成路线简单反应选择性好、反应条件温和，反应时间短、产率高。
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公开(公告)号：CN111793371A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010727921.3
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含3-甲基对氟苯甲醛及哌啶为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法可以通过一步反应合成一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料，其中哌啶既是催化剂，又是反应物。该类荧光染料最大电子吸收光谱红移至639nm，荧光发射波长达到678nm，并具有高的摩尔消光系数和良好的溶解性等优异的光物理性能，且该染料具有很好的细胞渗透性，能用于细胞内荧光成像。可作为近红外荧光染料应用于近红外荧光成像、荧光标记或者光电材料等领域。
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公开(公告)号：CN110964042A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811165546.7
申请日：2018-09-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种N，N-二(2-吡啶甲基)胺(DPA)为识别基团，BODIPY为荧光基团的Ni2+荧光探针，所述探针是苯乙炔基-N，N-二(2-吡啶甲基)胺衍生物通过Sonogashira偶联反应合成的BODIPY衍生物，其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在甲醇溶液中对Ni2+有独特的荧光选择性、极高的灵敏性和很强的抗其他金属离子干扰能力，检测极限可低至0.19μM-1以上。本发明是一种简单、快速、灵敏的镍离子检测探针，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107434801B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201710186766.7
申请日：2017-03-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/07 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料，制备新型的4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4‑吡啶甲醛缩合，生成7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮；7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4ʹ‑基)‑5,7,8,9,10,10a‑六氢‑6H‑6a,9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺，该化合物能特异性的识别铜离子，能专一性的与Cu2+离子络合，产生蓝色荧光的猝灭，因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针，具有很好的实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110128455A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910400518.7
申请日：2019-05-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种冰片酯基苯乙炔基BODIPY类pH荧光探针及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该荧光探针以2，6-二碘代BODIPY衍生物为起始原料，与2-甲氧基4-(N，N-二乙基胺基)苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到中间体，再与冰片酯基苯乙炔通过Sonogashira偶联制得。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且在中性至酸性pH范围(pH＝5.52-7.0)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显，可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值，具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN105732603B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201610246474.3
申请日：2016-04-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含有吡啶基的苯并噁唑类化合物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及吡啶醛为原料，在无水无氧及在叔丁醇钾的作用下一步反应生成吡啶基共轭苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3体外抑制HepG2细胞增殖的IC50分别为87.7μM、9.6μM和33.5μM。其中，化合物2在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达85％。
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公开(公告)号：CN109776492A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910159490.2
申请日：2019-03-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种反应型高选择性检测肼的荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料，与2-吡啶甲醛缩合生成3-(2′-吡啶亚甲基)诺蒎酮；3-(2′-吡啶亚甲基)诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到7，7-二甲基-4-(2′-吡啶基)-4，5，6，7-四氢-6，8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺，再与氯乙酰氯缩合得到荧光探针化合物。经试验证实该化合物仅能与肼进行专一性反应，在365nm紫外光照射下发出紫色荧光，可作为检测肼的荧光探针，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109761917A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910119076.9
申请日：2019-02-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基-2-氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料，分别与水杨醛和2-吡啶苯甲醛缩合生成7-(2′-羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7-(吡啶-2′-基-亚甲基)异长叶烷酮；7-(2′-羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7-(吡啶-2′-基-亚甲基)异长叶烷酮分别与盐酸胍缩合环化反应，得到4-(2′-羟基苯基)-6，6，10，10-四甲基-5，7，8，9，10，10a-六氢-6H-6a，9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺和6，6，10，10-四甲基-4-(吡啶-2′-基)-5，7，8，9，10，10a-六氢-6H-6a，9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺。这两种合物能选择性的与三氟化硼反应，在365nm紫外光照射下产生明显的荧光变化。因此这两种化合物均可作为检测三氟化硼的荧光探针，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108424393A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810205980.7
申请日：2018-03-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种次氯酸荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料，与对二乙氨基苯甲醛缩合生成7-(4′-二乙氨基苯亚甲基)异长叶烷酮；7-(4′-二乙氨基苯亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化得到4-(4′-二乙氨基苯基)-6,6,10,10-四甲基-6,7,8,9,10,10-六氢-5H-亚甲基桥苯并-2-喹啉胺，再与2-羟基-1-萘甲醛缩合得到荧光探针化合物，该化合物仅能与次氯酸进行专一性反应，在365nm紫外光照射下发出蓝色荧光，可作为检测次氯酸的荧光探针，具有很好的应用前景。
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