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公开(公告)号：CN112844464B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110089619.4
申请日：2021-01-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种加氢脱氧催化剂，其制备方法包括以下步骤：将含Ni无机盐和含V无机盐溶于水中，得到金属盐溶液；将柠檬酸和乙二醇高聚物溶于水中，得到助剂溶液；将助剂溶液加入金属盐溶液中混合反应，得到澄清透明溶液；在搅拌的条件下将Hβ分子筛加入澄清透明溶液中制得负载有Ni、V的催化剂前驱体；将催化剂前驱体加入烘焙炭在氢气和氮气的氛围下进行焙烧，焙烧温度为500～530℃，然后活化处理。本发明的催化剂既能有效催化生物没的加氢脱氧，又能获得较高的BTX产率。
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公开(公告)号：CN114588951A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210298430.0
申请日：2022-03-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J23/06 , B01J23/80 , B01J21/18 , C07D307/44 , C07D307/08
Abstract: 本发明公开了一种碳基多金属位点超稀高熵合金催化剂及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)将镍盐、钴盐、铜盐、锌盐和铁盐共5种金属盐加入到水中，搅拌均匀，得到混合金属盐溶液；将柠檬酸加入到水中，搅拌均匀，得到柠檬酸溶液；再将混合金属盐溶液加入到柠檬酸溶液中，继续搅拌混合均匀，烘干，得到催化剂前驱体；(2)将催化剂前驱体在保护性气体氛围下升温至600～900℃进行煅烧，然后在还原性气体氛围下继续煅烧，再取出冷却至室温，得到碳基多金属位点超稀高熵合金催化剂。本发明制备的催化剂可用于催化糠醛加氢制备高值化合物，如糠醇和四氢呋喃醇等。
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公开(公告)号：CN113862015A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111382561.9
申请日：2021-11-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种海水电化学预处理生物质促提升热解油品质的方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)将生物质原料粉碎、过筛后加入到盐溶液中混合均匀，然后在搅拌、外加电压条件下进行电解反应，其电压为5～15V，时间为2～8小时，待反应结束后，抽滤，洗涤，干燥，得到预处理后生物质；其中，盐溶液为浓度为质量百分比2～6.5％的NaCl溶液或海水；(2)将预处理后生物质在保护性气体氛围、400～600℃下热解30～90min，用有机溶剂收集热解油。利用本发明中的方法预处理后可提高生物质中纤维素含量、降低木质素含量，且获得的热解油中左旋葡聚糖和糠醛含量显著上升，提升了热解油的品质。
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公开(公告)号：CN113637037A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110946562.5
申请日：2021-08-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种寡聚葡萄糖及其制备方法，属于寡糖领域。该制备方法包括以下步骤：将多糖、吸附剂和盐溶液混合，反应，得到寡聚葡萄糖；所述吸附剂为树脂材料和活性炭材料中的一种以上。所述多糖为纤维素和壳聚糖中的一种以上；所述盐溶液为LiBr溶液、LiCl溶液、ZnCl2溶液和ZnBr2溶液中的一种以上。本发明实现了纤维素向具有特定聚合度(2‑20)的寡糖的选择性转化，所得到寡糖的选择性达到90％以上。同时，本发明可以将寡糖浓度提高至200g/L以上，最高寡糖浓度达到247.1g/L。而且，本发明采用的树脂材料可以通过双氧水氧化再生保持性质稳定。
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公开(公告)号：CN108558529B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810600812.8
申请日：2018-06-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物质资源化利用及肥料技术领域，公开了一种生物炭/尿素‑醋酸酯淀粉复合膜及其制备和在缓释肥中的应用。本发明以醋酸酯淀粉为原料，通过添加塑化剂尿素晶体和土壤改良剂生物炭制备了一种环境友好型的生物炭/尿素‑醋酸酯淀粉复合膜材料。本发明中尿素晶体能够降低醋酸酯淀粉的结晶度提高复合膜的延展性能，生物炭能够促进结构更加稳定的生物炭/尿素‑醋酸酯淀粉交联结构的形成，最终提高复合膜对降低缓释肥料中尿素释放速率的能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112844466A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110142067.9
申请日：2021-02-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种绿色生物质炭改性的分子筛负载型金属催化剂及其制备方法与应用。该催化剂的制备方法包括如下步骤：(1)将生物炭和分子筛加入到乙醇和水的混合溶剂中，混匀，得到混合溶液；其中，生物炭为松子壳生物炭、稻壳生物炭、桉木屑生物炭和小球藻生物炭中的至少一种；(2)将镍盐和钒盐加入到混合溶液中，均匀后静置老化，干燥，得到催化剂前驱体；(3)将催化剂前驱体研磨粉碎、过筛，然后在还原气体氛围下还原，得到绿色生物质炭改性的分子筛负载型金属催化剂。本发明中获得的生物炭改性后的催化剂的活性明显提高，能够增强生物油提质效果，可用于催化生物油或愈创木酚加氢脱氧制备芳烃。
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公开(公告)号：CN108315043B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201810111748.7
申请日：2018-02-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种分级冷凝协同分级加氢脱氧制备烷烃化合物的方法。所述方法包括如下步骤：S1.采用恒温四级冷凝工艺制备分级生物油，其中第一级冷凝的温度为120℃，第二级冷凝的温度为100℃，第三级冷凝的温度为10~15℃，第四级冷凝的温度为10~15℃；S2.将上述分级冷凝得到的液相产物在催化剂作用下进行加氢脱氧反应制备烷烃化合物。本发明的分级冷凝协同分级加氢脱氧制备烷烃化合物的方法，通过分级冷凝工艺，有效实现了相近沸点生物油的富集，采用复合型镍基催化剂Ni/HZSM‑5‑γ‑Al2O3，协同连续式加氢脱氧反应，得到了高含量的烷烃化合物，对酚类、酸类和酮类等含氧化合物具有较好的脱氧效果，其中显著降低了分级生物油中的含氧量，有效提高了分级生物油的热值和稳定性。
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公开(公告)号：CN107383392B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201710558669.6
申请日：2017-07-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08J3/075 , C08F289/00 , C08F292/00 , C08F220/56 , C08F220/06 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/20 , C08L51/00 , C08L51/08
Abstract: 本发明公开一种生物质基水凝胶及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤：将丙烯酸、中和剂、丙烯酰胺、生物质依次进行混合，然后加入去离子水进行溶解，恒温搅拌，得到混合液；将引发剂和交联剂的混合溶液加入至得到的混合液中，搅拌升温至90～100℃，自然冷却成型(或搅拌升温至100℃以上时，溶液会自然膨胀成型)，然后依次用去离子水、无水乙醇、去离子水洗涤，直至清洗废水pH近中性，恒温干燥至恒重，即得到生物质基水凝胶。该方法操作简便，所用仪器简单，且制备所需时间短，制备成本低，具备广泛推广的基础。竹子，木薯，桉树锯末等生物质的加入，解决纯水凝胶难降解难题，同时降低了产品的生产成本，提高了水凝胶的机械特性。
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公开(公告)号：CN106432643B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610840804.1
申请日：2016-09-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C05G3/00 , C05C9/00
Abstract: 本发明提供了一种基于稻壳炭的生物质基树脂材料的制备方法，包括以下步骤：将稻壳炭与丙烯酰胺溶液混合后，加入引发剂和交联剂，在70～90℃下进行接枝聚合反应，将接枝后的聚合产物用水解、洗涤干燥后即得生物质基树脂材料；所述丙烯酰胺与稻壳炭的质量比为1.5：1～2.5：1，且稻壳炭与丙烯酰胺的质量比不等于1：1；利用本发明获得的树脂材料不仅可生物降解，对环境友好，而且其吸水能力、吸盐水能力、吸尿素能力（农业中）、保水能力、保盐水能力、保尿素能力都很强，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN108315043A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810111748.7
申请日：2018-02-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种分级冷凝协同分级加氢脱氧制备烷烃化合物的方法。所述方法包括如下步骤：S1.采用恒温四级冷凝工艺制备分级生物油，其中第一级冷凝的温度为120℃，第二级冷凝的温度为100℃，第三级冷凝的温度为10~15℃，第四级冷凝的温度为10~15℃；S2.将上述分级冷凝得到的液相产物在催化剂作用下进行加氢脱氧反应制备烷烃化合物。本发明的分级冷凝协同分级加氢脱氧制备烷烃化合物的方法，通过分级冷凝工艺，有效实现了相近沸点生物油的富集，采用复合型镍基催化剂Ni/HZSM-5-γ-Al2O3，协同连续式加氢脱氧反应，得到了高含量的烷烃化合物，对酚类、酸类和酮类等含氧化合物具有较好的脱氧效果，其中显著降低了分级生物油中的含氧量，有效提高了分级生物油的热值和稳定性。
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