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公开(公告)号：CN118240851B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410674540.1
申请日：2024-05-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/60 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种桢楠芳香气味标记基因PzTPS‑a1及检测试剂盒和应用，属于农业生物技术领域。本发明提供的桢楠芳香气味标记基因PzTPS‑a1，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述桢楠芳香气味标记基因PzTPS‑a1在不同组织器官中差异表达，并且与芳香气味水平呈正相关。由试验结果可知，根据PzTPS‑a1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官分泌芳香气味的水平，从而反映木材的防害虫食咬的性能，与传统的依赖木材切割的判断方法相比，本发明基于PzTPS‑a1基因的检测对木材的防虫害的判断精度更高，科学性更强，可重复性好。
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公开(公告)号：CN118240851A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410674540.1
申请日：2024-05-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/60 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种桢楠芳香气味标记基因PzTPS‑a1及检测试剂盒和应用，属于农业生物技术领域。本发明提供的桢楠芳香气味标记基因PzTPS‑a1，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述桢楠芳香气味标记基因PzTPS‑a1在不同组织器官中差异表达，并且与芳香气味水平呈正相关。由试验结果可知，根据PzTPS‑a1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官分泌芳香气味的水平，从而反映木材的防害虫食咬的性能，与传统的依赖木材切割的判断方法相比，本发明基于PzTPS‑a1基因的检测对木材的防虫害的判断精度更高，科学性更强，可重复性好。
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公开(公告)号：CN116219052A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211155802.0
申请日：2022-09-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种鉴别湿加松营养生长不同时期的标记基因Pt7G61650及其应用方法，涉及分子生物学检测技术领域。本发明所述标记基因Pt7G61650，可鉴别湿加松营养生长不同时期，该基因的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对树木组织的微量取材，以qRT‑PCR技术分析Pt7G61650基因在湿加松组织中的表达量，高效、精准地鉴别湿加松植株甚至所选枝条所处的营养生长不同时期(即营养生长幼年期或营养生长成年期)，为林业生产和林分管理提供指导。
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公开(公告)号：CN115927721A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211155816.2
申请日：2022-09-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6869 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种湿加松年龄标记基因PtTIFY20及其筛选方法与应用，涉及生物技术领域。本发明所述的湿加松年龄标记基因PtTIFY20的表达量自幼苗起随着树龄增加而上升，与湿加松的年龄和湿加松组织器官的个体发育老化程度呈正相关。经试验证实可知，利用PtTIFY20基因可准确反映出湿加松组织器官的个体发育老化程度，与传统的依赖植物形态及生理指标的分辨方法相比，本发明对树木年龄和组织器官的个体发育老化程度的判断精度更高，科学性更强，可重复性好。
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公开(公告)号：CN113831398A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111410195.3
申请日：2021-11-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种PagARGOS蛋白、其编码基因及其应用，尤其是在降低木质素含量和/或加快树木生长中的应用，具体涉及杨树PagARGOS基因的克隆；将PagARGOS基因导入杨树中进行超量表达PagARGOS蛋白；观察转基因植株的表现并对转基因植株的木质素含量、株高进行检测。本发明通过将PagARGOS基因导入杨树，说明PagARGOS蛋白在降低木质素含量、加快植株生长上起着重要作用；获得的新型速生低木质素转基因树种，对解决造纸原料短缺以及生产过程中木质素引起的环境污染等问题具有重要价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108342411B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810159470.0
申请日：2018-02-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树的遗传转化方法。本发明所提供的杨树的遗传转化方法包括：1)采用含有目的基因表达载体的农杆菌侵染液侵染杨树无菌叶片，将侵染后的杨树叶片置于共培养培养基(含100μM AS)上进行共培养；2)将在所述共培养培养基上的叶片撕开后接种到筛选培养基上进行培养，得到愈伤组织；3)将所述愈伤组织接种到分化培养基上进行培养，得到不定芽；4)将所述不定芽接种到生根培养基上进行培养，得到生根幼苗；5)对所述生根幼苗进行鉴定。本发明提供了一种缩短杨树转化周期，提高杨树转基因效率的方法，对杨树转基因育种，基因功能验证具有重要技术支撑作用，对林木抗性品种的改良和新品种选育具一定的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN113502349A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202111040874.6
申请日：2021-09-07
Applicant: 北京林业大学
Inventor： 林金星 , 杨舜垚 , 何其邹洪 , 张曦 , 王莉 , 李福明 , 林昌明 , 黄少伟 , 魏爱华 , 詹定举 , 狄贵明 , 李俊峰 , 马彦广 , 卢银喜 , 刘玄德 , 薛敦孟 , 贺国鑫 , 李世安 , 王浩 , 胡东阳 , 于洋 , 张咏 , 王丽娟 , 贾婉 , 陈惠敏 , 林文奖 , 陈亚斌 , 阮成江 , 吴世军 , 刘四黑 , 沈云 , 吴兵 , 张正 , 金飚 , 李卫星 , 王明先 , 陆金凯 , 徐源 , 钟磊 , 钟岁英 , 黄婷 , 邓乐平 , 张智霖 , 庞贞武 , 黄全东 , 孙雪阳 , 李悦 , 钮世辉 , 张莹莹 , 胡子建 , 沈微微 , 赵媛媛 , 张贵芳 , 胡海琳 , 徐黎 , 鄂一岚 , 许会敏
IPC: C12Q1/6895 , G01N33/68 , A01G2/10 , A01G31/00 , A01N37/42 , A01N37/10 , A01N43/38 , A01N43/90 , A01N37/44 , A01N43/653 , A01P21/00
Abstract: 本发明涉及树木老化时空模式鉴定、平茬复幼及扦插规模化繁育方法，包括对树木主干形成层和枝条中与老化和年龄相关基因的转录与翻译水平进行检测并建立树木老化模式，通过树木老化模式明确其具有强再生能力的幼化部位；对采穗母株进行定植，建立规模化的采穗圃；对采穗母株截顶促萌和重复修剪形成“矮桩平台式”株型，收获大量均匀、粗细适中的宜扦插复幼枝条；采用三元激素处理法对复幼枝条进行促根处理，诱导复幼枝条产生大量不定根，大幅提高树木复幼枝条扦插成活率和生根效率。本发明突破了树木扦插的多个技术瓶颈，具有繁育效率高、育苗流程化的特点，是目前最为直接且高效的树木规模化繁育方法。
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公开(公告)号：CN113462687A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010235422.2
申请日：2020-03-30
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了miR408及其相关的生物材料的应用。本发明首先公开了miR408在提高植物茎干的糖化效率或推迟植物茎干的木质化或降低植物茎干的木质素含量或降低植物茎干次生细胞壁的木质素含量或促进植物生长中的应用。本发明进一步公开了一种转基因植物的制备方法。本发明试验证明过表达miR408能够促进杨树增高增粗生长，推迟茎干木质化，并且降低茎干木质素含量；在没有酸预处理的情况下，显著提高杨树茎干84.76％‑92.44％的糖化效率，从而增加生物质能源的利用效率，对于林业生产中培育高效生物质能源树种具有重要的应用价值和环保效益。
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公开(公告)号：CN112011559A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010687387.8
申请日：2020-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明为一种分析毛果杨己糖激酶基因家族的方法，本发明的目的在于提供毛果杨己糖激酶基因家族分析的方法以及其对愈伤分化的影响，本发明的第一个方面是克隆毛果杨己糖激酶基因家族，本发明的第二个方面是通过生物信息学的方法分析毛果杨己糖激酶基因家族，包括：预测蛋白的基因组结构；蛋白基本特征的分析；蛋白氨基酸序列建模；蛋白亚细胞定位预测；毛果杨和拟南芥的己糖激酶基因家族进化树分析。本发明的第三个方面是体外原核诱导毛果杨己糖激酶蛋白，并进行蛋白的纯化。本发明的第四个方面是分析己糖激酶基因家族在杨树的不同组织中的表达模式。本发明的第五个方面是分析毛果杨己糖激酶家族在愈伤分化过程中的调控作用。
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公开(公告)号：CN110455595A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910644850.8
申请日：2019-07-17
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开一种用于超薄切片的植物组织整体染色法。该方法包括如下实验步骤：(1)固定：收集成熟的青杄花粉，用戊二醛与多聚甲醛进行前固定，再使用1％锇酸进行后固定；用TCH处理，再用1％锇酸进一步沉积锇；(2)块染：用2.5％醋酸钆、2.5％醋酸钐、2％醋酸双氧铀进行块染；(3)乙醇梯度脱水：分别用30％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、100％乙醇进行脱水；(4)渗透：分别用乙醇与丙酮混合溶液、100％丙酮、丙酮与spurr树脂混合溶液、100％spurr树脂进行渗透处理；(5)包埋与聚合：在包埋板中加入100％spurr树脂，放入样品后置于烘箱进行聚合。本方法具操作简单、染色效果较好，图像对比度明显；还有利于超薄连续切片，为实现植物组织三维重构奠定了技术基础。
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