-
公开(公告)号：CN102751101B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201210239602.3
申请日：2012-07-11
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种铂/石墨烯纳米复合材料及其制备方法与应用。本发明以γ射线或电子束辐射诱导一步还原氧化石墨与铂金属前驱体，得到了铂负载量为1.0～15wt％的Pt/RGO纳米复合材料。Pt纳米粒子均匀分布在RGO片层上，其平均直径为1.8nm，粒径分布在2nm以内。铂金属纳米粒子的负载可以提高氧化石墨的还原程度、产物的导电性和石墨烯片层的表面利用率。相较于氧化石墨和单纯的石墨烯，本方法所制备的纳米复合材料应用在超级电容器电极材料上时有更高的比电容和更好的大电流倍率性。
-
公开(公告)号：CN104952634A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510303404.2
申请日：2015-06-05
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种离子液体-锂盐凝胶聚合物电解质及其制备和应用。本发明以高分子聚合物为基材，离子液体为分散剂，锂盐为导电介质，采用冷冻干燥法制备了一种新型离子液体-锂盐凝胶聚合物电解质，并与活性炭电极组装成超级电容器。本发明的离子液体-锂盐凝胶聚合物作为超级电容器电解质材料，具有良好的柔韧性，优异的电导率和极好的循环稳定性能。与同类型凝胶电解质相比具有较高的比电容、能量密度及功率密度。
-
公开(公告)号：CN103242552B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310193877.2
申请日：2013-05-23
Applicant: 北京大学
IPC: C08J7/12 , C08J7/18 , C08L27/16 , C08L27/14 , C08L23/08 , C08L23/06 , C08L23/12 , C08L67/02 , B01J43/00
Abstract: 本发明公开了一种季铵化两性离子交换膜的制备方法，具体涉及一种可用于离子交换、杀菌和其他领域的两性离子交换膜的制备方法，包括：配制二元单体接枝溶液；对商品化高分子膜进行辐照接枝，引入具有阳离子交换功能的磺酸基团和季铵化基团；将该膜材料放入盐酸水溶液中进行质子化反应，产生具有阳离子交换功能的磺酸根离子和具有阴离子交换功能的季铵根离子，得到两性离子交换膜。本发明操作简便，同时解决了磺化过程对接枝链的破坏问题和其带来的环境污染问题，以及通常季铵化反应需两步的繁琐问题。
-
公开(公告)号：CN104190412A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410437419.3
申请日：2014-08-29
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种铂/碳基纳米复合材料及其制备方法与应用。本发明以γ射线或电子束辐射诱导还原铂金属前驱体，同时对单壁碳纳米角，或单壁碳纳米角和氧化石墨的混合碳材料进行辐照改性，得到了铂负载量为0.5～50wt％的铂/碳基纳米复合材料。本发明的铂/碳基纳米复合材料可作为性能优异的质子交换膜燃料电池电催化剂。
-
公开(公告)号：CN103880688A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410095074.8
申请日：2014-03-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07C219/08 , C07C213/08 , C08F220/16 , C08F220/34 , C08F222/14 , C08F222/20 , C08F290/06 , C08F2/54 , C08F2/46
Abstract: 本发明公开了一种疏水亲油可聚合电解质及其高吸油聚电解质凝胶。该疏水亲油可聚合电解质通过带双键的叔胺与卤代烷烃反应，并与LiNTf2进行阴离子交换制备得到，具有与丙烯酸酯类或甲基丙烯酸酯类单体共聚且能在有机溶剂中解离的特点。采用γ-射线或电子束辐照引发丙烯酸酯类或甲基丙烯酸酯类单体与该疏水亲油电解质共聚并发生交联，即可制备出高吸油性的聚电解质凝胶。该凝胶制备工艺简单，安全环保、耗能低，对二氯甲烷的最大吸油率可达204.5g/g，远高于已报道的吸油凝胶及树脂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102751101A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210239602.3
申请日：2012-07-11
Applicant: 北京大学
IPC: H01G9/058
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种铂/石墨烯纳米复合材料及其制备方法与应用。本发明以γ射线或电子束辐射诱导一步还原氧化石墨与铂金属前驱体，得到了铂负载量为1.0～15wt％的Pt/RGO纳米复合材料。Pt纳米粒子均匀分布在RGO片层上，其平均直径为1.8nm，粒径分布在2nm以内。铂金属纳米粒子的负载可以提高氧化石墨的还原程度、产物的导电性和石墨烯片层的表面利用率。相较于氧化石墨和单纯的石墨烯，本方法所制备的纳米复合材料应用在超级电容器电极材料上时有更高的比电容和更好的大电流倍率性。
-
公开(公告)号：CN102181069A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110090533.X
申请日：2011-04-12
Applicant: 北京大学
IPC: C08J7/12 , C08J5/22 , C08F259/08 , C08F2/46 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F220/34 , B29C43/58 , B01J43/00 , H01M8/02 , H01M2/16
Abstract: 本发明公布了一种两性离子交换膜的制备方法，具体涉及一种用于全钒液流电池的两性离子交换膜的制备方法。该方案包括：对聚合物粉体聚偏氟乙烯进行辐照接枝；将辐照接枝后聚合物粉体转化成膜材料；将上述膜材料进行磺化、水解，引入具有阳离子交换功能的磺酸根基团，然后，将该膜材料放入盐酸水溶液中进行质子化反应，引入具有阴离子交换功能的叔氨基，得到两性离子交换膜。本发明以价格低廉的商品化聚偏氟乙烯树脂作为原材料，一方面可以降低制膜的成本；另一方面，由于C-F键的键能比较大，使得该膜在强酸强氧化性的电化学环境下能保持良好的耐化学稳定性；本发明同时解决了传统非均相辐照接枝膜的接枝链在膜的垂直方向分布不均匀的问题。
-
公开(公告)号：CN100389145C
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200610113539.3
申请日：2006-09-29
Applicant: 北京大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/08 , C08L1/08 , C08L89/00 , C08L39/06 , C08L29/04 , C08L71/08 , C08K3/00 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明提供了一种含天然高分子的水凝胶及其制备方法。该水凝胶交联度为70～95%，吸水率为500～80000%倍，所含有的天然高分子或其衍生物选自：甲壳素及甲壳素衍生物、壳聚糖及壳聚糖衍生物、卡拉胶及羧甲基卡拉胶、纤维素衍生物、淀粉及淀粉衍生物、海藻酸钠、瓜胶及羧甲基瓜胶、胶原蛋白、透明质酸等。根据需要还可以添加合成高分子、无机填料、交联敏化剂、及药物等其它助剂。该水凝胶经辐射交联制得，剂量为10～40kGy。本发明的水凝胶具有较高的吸水性、较好的柔韧性、对药物有较好的缓释性能、根据配方不同还可具有抗菌性与pH、温度敏感性等，可用作创伤敷料等多种用途。
-
公开(公告)号：CN100369937C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200610113538.9
申请日：2006-09-29
Applicant: 北京大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种制备低分子量壳聚糖的敏化辐射降解方法，首先将精制的壳聚糖固体与含有敏化剂的水溶液混合均匀，形成半固体状样品，用无机酸或有机酸调节至pH4，其中壳聚糖的质量浓度为16～25%，敏化剂的质量浓度为15～30%，然后用γ射线室温辐照降解，吸收剂量为1～10kGy；将辐照产物经喷雾干燥或经真空干燥得低分子量壳聚糖。本发明采用加入辐射降解敏化剂的方法，使降解所需剂量大幅度降低，所得产品分子量分布窄、分子量低，特别是可获得分子量低于3000的壳寡糖。该方法方便、安全、经济、实用、高收率、对环境无影响。
-
公开(公告)号：CN1944466A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610113538.9
申请日：2006-09-29
Applicant: 北京大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种制备低分子量壳聚糖的敏化辐射降解方法，首先将精制的壳聚糖固体与含有敏化剂的水溶液混合均匀，形成半固体状样品，用无机酸或有机酸调节至pH4，其中壳聚糖的质量浓度为16～25％，敏化剂的质量浓度为15～30％，然后用γ射线室温辐照降解，吸收剂量为1～10kGy；将辐照产物经喷雾干燥或经真空干燥得低分子量壳聚糖。本发明采用加入辐射降解敏化剂的方法，使降解所需剂量大幅度降低，所得产品分子量分布窄、分子量低，特别是可获得分子量低于3000的壳寡糖。该方法方便、安全、经济、实用、高收率、对环境无影响。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
62
records
(took 0.022 seconds)
