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公开(公告)号：CN102230215A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110177572.3
申请日：2011-06-28
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种掺铈氯溴化镧闪烁晶体的制备方法，该晶体为固熔体晶体，具有优异的闪烁性能，该晶体的分子式为CexLa1-xClyBr3-y，其中0＜x＜1，0＜y＜3。本发明所采用的方法，是用价格低廉的相关卤化物结晶水合物为起始原料，将其溶解在水中，然后用SOCl2和水反应，室温下即可得到组分均匀的高纯CexLa1-xClyBr3-y多晶原料，然后再用该多晶为原料，通过坩埚下降法来生长CexLa1-xClyBr3-y单晶。该方法能够以较低的成本得到组分均匀的CexLa1-xClyBr3-y闪烁晶体。
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公开(公告)号：CN101982568A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN201010293601.8
申请日：2010-09-27
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明是涉及一种非真空坩埚下降法生长碘化锶闪烁晶体的方法。其特征在于选择具有强还原特性的高纯物质碳粉、硅粉、硼粉或硫粉中的一种或多种的混合物，掺入到碘化锶、碘化铕晶体生长原料中作为脱氧剂，原料和脱氧剂均匀混合，然后将混合原料装入到坩埚中，采用坩埚下降法生长技术获得高光学质量的铕离子掺杂的碘化锶闪烁晶体。该技术操作简单，适合于批量化生产。本发明所制造的铕离子掺杂的碘化锶闪烁晶体适用于安全检查设备、核医学成像和核辐射探测领域的闪烁探测材料。
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公开(公告)号：CN101376716A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200810061847.5
申请日：2008-05-19
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种聚合物－氧化铝复合导电膜的制备方法，属于无机－高分子复合材料领域。制备步骤是首先用溶胶－凝胶方法，通过筛选掺杂物制备具有高导电性的介孔氧化铝粉末；其次是将有机硅化合物与氧化铝粉末通过取代反应制备得到硅氧烷－氧化铝复合物；最后将有机单体、连接体与硅氧烷－氧化铝复合物反应制得聚合物－氧化铝导电膜。本发明制备的聚合物－氧化铝导电膜导电率可达到10－5S·cm－1，具有较高的热稳定性和机械强度，在燃料电池电解质膜等方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105084939A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510393570.6
申请日：2015-07-02
申请人： 中国计量学院
IPC分类号： C04B41/85
摘要： 本发明公开了一种氧化铝基片/镧系玻璃复合材料及其生产工艺，镧系玻璃按重量百分比计量的组分为La2O350-75％、SiO225％-50％，选用的透明氧化铝基片是半径R＝25mm，厚度δ＝1mm的圆片。将La2O3和SiO2原料充分混合后均匀置于氧化铝基片表面厚度约1mm，在高温炉中1450℃-1500℃之间，保温2-4小时，然后炉内降温至室温(约10℃/min)，出炉，检验，再经400℃-700℃，退火12小时以上，最后获得所需的复合材料，是用于红外光学、光电显示、军工、透镜等行业领域的新型氧化铝/镧系玻璃复合材料。
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公开(公告)号：CN104962281A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510353071.4
申请日：2015-06-17
申请人： 中国计量学院
IPC分类号： C09K11/06 , C07F9/6558 , H01L51/54
摘要： 本发明公开了一种橙色磷光亚铜配合物发光材料及其制备方法。本发明的磷光配合物，由一价铜盐与配体络合得到，其分子结构为[Cu(2-QBO)(Xantphos)]PF6，式中2-QBO和Xantphos分别为电中性双齿螯合配体2-(2-苯并恶唑)喹啉和4，5-双(二苯基膦)-9，9-二甲基氧杂蒽。所述配合物既具备小分子易提纯和发光效率高的优点，而且具有高的热稳定性。该材料是由Cu(CH3CN)4PF6与配体的二氯甲烷溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光橙光材料，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷光材料。
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公开(公告)号：CN103694993B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310755651.7
申请日：2013-12-31
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明涉及一种β-二酮稀土配合物红色荧光材料及其制备和应用。本发明的稀土配合物是一种性能良好的发光材料，其分子结构为Eu(BTA)3(DFA)，式中BTA为苯甲酰三氟丙酮，DFA为4，5-二氮杂芴。此发光材料由硝酸铕与BTA和DFA经配位反应而制得。具体制备方法是将硝酸铕、BTA、DFA按化学计量比1∶3∶1在乙腈和水的混合溶液中反应，加入适量氢氧化钠脱去BTA的质子，经减压蒸发、水洗、干燥工序获得目标产物。该配合物的溶解性能好、发光效率高、热稳定性也好，可应用于光致发光或电致发光领域。
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公开(公告)号：CN103694265B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310755605.7
申请日：2013-12-31
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种新晶型的β-二酮稀土配合物发光材料。本发明的新晶型稀土配合物发光材料，由硝酸铕与BTA和DFA经配位反应而制得，其分子式为Eu(BTA)3(DFA)，式中BTA为苯甲酰三氟丙酮，DFA为4,5-二氮杂芴。此发光材料的制备方法是将硝酸铕、BTA、DFA按化学计量比1∶3∶1在乙腈和水的混合溶液中反应，加入适量氢氧化钠脱去BTA的质子，再加入去离子水，析出的产物继续在母液中反应一段时间。经过滤、水洗、干燥工序获得目标产物。该配合物的溶解性能好、发光效率高、热稳定性也好，可应用于红光光致发光或电致发光领域。
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公开(公告)号：CN102911168B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210384050.5
申请日：2012-10-10
申请人： 中国计量学院
IPC分类号： C07D413/04 , C09K9/02 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及一种可改善螺噁嗪类化合物光化学稳定性、光致变色和光致发光性能的改性方法，具体为螺噁嗪类改性为噁唑类化合物的方法，其特征在于，所述螺噁嗪类化合物用以下步骤进行溶剂热处理：(1)将螺噁嗪、K2CO3粉末加入反应釜内衬中，随后加入醇；(2)将内衬放入所述反应釜外壳中，密封加热，保温；(3)将所述反应釜冷却至室温后，取出所述反应釜并过滤得到反应溶液；(4)将所得滤液蒸干，得到的粉晶态物质即为改性得到的噁唑类化合物。与传统有机合成进行改性的方法相比，本发明使用设备简单、反应条件温和、制备速度快、环境友好，便于大规模工业化生产，而且可显著提高螺噁嗪类化合物光化学稳定性、光致变色和光致发光性能。
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公开(公告)号：CN102964367B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201210528800.1
申请日：2012-12-07
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明涉及一种新型稀土三元配合物，是一种性能良好的稀土发光材料，所述配合物分子式为Eu(BTA)3(PBO)[BTA为苯甲酰三氟丙酮，PBO为2-(2-苯并恶唑)吡啶]。此化合物由三价稀土离子Eu3+的硝酸盐与三倍当量的苯甲酰三氟丙酮和一倍当量的2-(2-苯并恶唑)吡啶配体经配位反应而制得。具体制备方法是将稀土硝酸盐、苯甲酰三氟丙酮、2-(2-苯并恶唑)吡啶按化学计量比1∶3∶1在乙腈溶剂中反应，滴加氢氧化钠溶液调节PH值，然后经旋转蒸发、洗涤、干燥工序获得产物。该稀土配合物的溶解性能好、发光效率高、热稳定性也好，可应用于光致发光或电致发光领域中的红光发光材料。
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公开(公告)号：CN104178131A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410341572.6
申请日：2014-07-14
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种黄偏绿色磷光混配型亚铜配合物发光材料及其制备方法。本发明的磷光配合物，由一价铜盐与配体络合得到，其分子结构为Cu(Xantphos)(4-PBO)(CH3CN)(PF6)，式中Xantphos和4-PBO为电中性配体4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽和4-(2-苯并噁唑)吡啶。所述配合物既具备小分子易提纯和发光效率高的优点，而且具有易用有机溶剂溶解的优点。该材料是由Cu(CH3CN)4PF6与两种配体的溶液直接分步混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光黄光材料，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷光材料。
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