一种硫氧化菌培养和活性强化方法及应用

    公开(公告)号:CN108823128B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201810698985.8

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: C12N1/20 C12P3/00 C12R1/63

    摘要: 本发明提供了一种硫氧化菌培养和活性强化方法及应用,所述硫氧化菌的培养方法包括将硫氧化菌接种于液体培养基中进行培养;其中,所述液体培养基中Na+的浓度为1.0M‑2.5M,SO42‑的浓度为10g/L‑100g/L。本发明在硫氧化菌培养基中添加适量的SO42‑,对硫氧化菌的生长和硫氧化菌的硫转化能力具有促进作用,随着SO42‑浓度的升高,硫氧化菌的生长速率加快,脱硫效率提高;添加的SO42‑引发了硫氧化菌在基因转录水平和蛋白翻译水平上的调整,更加有利于硫氧化菌在高盐环境下生长和进行硫物质的转化。

    一种木质纤维素酶解体系中多酶组分吸附行为的分析方法及其应用

    公开(公告)号:CN112342268A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN202011249469.0

    申请日:2020-11-10

    IPC分类号: C12Q1/34

    摘要: 本发明涉及一种木质纤维素酶解体系中多酶组分吸附行为的分析方法及其应用,所述分析方法包括:对酶解液上清液进行去糖预处理,再对各酶组分进行酶活力的测定,以此分析多酶组分的吸附行为。该分析方法既能够考察纤维素酶中多种单酶组分的吸附变化规律,也不会因杂蛋白影响结果的准确性,更没有忽略不同酶组分之间在吸附中的相互影响,可直接描述各酶组分与纤维素的真实吸附行为。本发明可用于处理实际酶解液体系的酶吸附分析,有助于针对性地制定酶回收和循环利用策略。

    一种四环素诱导启动子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108823208A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810695136.7

    申请日:2018-06-29

    摘要: 本发明提供了一种四环素诱导启动子及其制备方法和应用,所述启动子为将组成型启动子的间隔序列突变为四环素操纵基因;其中,所述间隔序列包括-35区至-10区之间的核酸序列、-10区至转录起始位点之间的核酸序列或-(55±3)bp至-35区之间的核酸序列中的任意一种或至少两种的组合。本发明将组成型启动子的间隔序列突变为四环素操纵基因,并利用四环素操纵基因与四环素阻遏蛋白的特异性结合作用,使得组成型启动子受四环素诱导调控,实现了四环素对目的基因的表达调控;将包括四环素诱导启动子和目的基因的表达载体导入嗜盐嗜碱多能硫碱弧菌,高效启动了目的基因的表达,实现了对嗜盐嗜碱多能硫碱弧菌的改造。

    一种硫氧化菌培养和活性强化方法及应用

    公开(公告)号:CN108823128A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810698985.8

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: C12N1/20 C12P3/00 C12R1/63

    摘要: 本发明提供了一种硫氧化菌培养和活性强化方法及应用,所述硫氧化菌的培养方法包括将硫氧化菌接种于液体培养基中进行培养;其中,所述液体培养基中Na+的浓度为1.0M-2.5M,SO42-的浓度为10g/L-100g/L。本发明在硫氧化菌培养基中添加适量的SO42-,对硫氧化菌的生长和硫氧化菌的硫转化能力具有促进作用,随着SO42-浓度的升高,硫氧化菌的生长速率加快,脱硫效率提高;添加的SO42-引发了硫氧化菌在基因转录水平和蛋白翻译水平上的调整,更加有利于硫氧化菌在高盐环境下生长和进行硫物质的转化。

    一种用于芬顿反应的负载型固体催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106040244B

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201610383476.7

    申请日:2016-06-01

    IPC分类号: B01J23/78 C02F1/72 C02F101/38

    摘要: 本发明公开了一种负载型固体催化剂、其制备方法及作为非均相芬顿催化剂的用途。所述负载型固体催化剂由火山岩颗粒及负载在火山岩颗粒上的磁性纳米颗粒Fe3O4构成,所述负载型固体催化剂的制备方法包括以下步骤:将火山岩清洗、磨碎至得到的火山岩颗粒粒径小于200μm;再将火山岩颗粒与磁性纳米颗粒加水混合、超声,于80‑110℃老化;然后煅烧得到负载型固体催化剂。本发明的负载型固体催化剂可作为非均相催化剂用于芬顿反应。本发明应用的原材料不仅便宜易得,合成工艺简单,并且对模拟有机废水的处理效果良好,铁的浸出率较低,在0.029‑0.059mg/L范围内,且可通过过滤等方法回收再利用,具有广阔的应用前景。

    一种受黄嘌呤调控的启动子A及其重组表达载体和应用

    公开(公告)号:CN104278031B

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201310300305.X

    申请日:2013-07-17

    发明人: 梁朝宁 邢建民

    摘要: 本发明涉及分子生物学领域,具体地,本发明涉及一种受黄嘌呤调控的启动子A及其重组表达载体及其应用。本发明的受黄嘌呤调控的启动子A,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的用于黄嘌呤诱导的DNA片段,包括上述受黄嘌呤调控的启动子A、调控蛋白HucR的编码基因、转运蛋白YgfU的编码基因、驱动调控蛋白HucR的编码基因和转运蛋白YgfU的编码基因表达的启动子CP6以及红色荧光蛋白基因,所述DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过改造大肠杆菌lac启动子-35区和-10区,得到一个新的启动子,该启动子可在调控蛋白HucR和转运蛋白YgfU的配合下,利用黄嘌呤诱导目的蛋白的表达。

    一种生物脱硫处理反应器及生物脱硫处理系统和处理方法

    公开(公告)号:CN102476893B

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201010574170.2

    申请日:2010-11-30

    IPC分类号: C02F9/14 C01B17/02

    摘要: 本发明提供一种生物脱硫处理反应器及生物脱硫处理系统和处理方法。其中,反应器包括三相分离器和反应区,反应区由外筒、导气筒和下导流筒构成,将其分隔为气升区、缺氧区和下降区;三相分离器由外截锥体、内倒截锥体、外沉降筒、内沉降筒及溢流槽组成,将其分割为三个沉降区,含硫化物废水与来自气升区的含氧水在缺氧区混合,在固定化微生物的作用下,硫化物被部分氧化为单质硫,再经过位于上方的三相分离器,使固定化载体与水相和气相分离,硫颗粒随出水流出。利用本发明的结构和处理方法,在保持良好流化状态下仍能有效阻止固定化载体流失,具有单质硫生成率高、处理能力强、耐水力负荷和基质负荷冲击以及结构简单、放大容易等特点。