水产品中生物胺的检测方法

    公开(公告)号:CN112858521B

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202110179690.1

    申请日:2021-02-07

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及水产品生物胺检测技术领域,具体而言,涉及一种水产品中生物胺的检测方法。本发明中水产品中生物胺的检测方法,包括以下步骤:(a)将含有生物胺的待测样本、甲酸乙腈溶液与水混合后进行涡旋处理;再进行匀浆处理和超声波处理;将所述超声波处理后的样本进行固液分离;取液体与碳酸钠溶液和苯甲酰氯溶液混合进行孵育,再与内标液混合,再进行离心;(b)步骤(a)中离心后的上清液与水混合,采用超高液相色谱‑串联质谱法进行检测。该方法可同时对多种生物胺进行高效、精确的检测。

    一种用于二噁英富集和检测的复合纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111499880A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010440917.9

    申请日:2020-05-22

    IPC分类号: C08G83/00 G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种用于二噁英富集和检测的复合纳米材料及其制备方法,包括:将ZrCl4、H4CPTTA、甲酸、DMF混合在一起进行反应,制得MOFs前体;将MOFs前体、H4CPTTA、DMF、乙醇、聚乙烯吡咯烷酮、氯金酸混合在一起进行反应,再进行离心处理,倒掉上清液,然后加入甲醇,并进行涡旋、超声处理和离心处理,制得Zr-MOF材料;将Zr-MOF材料、水、柠檬酸钠混合在一起,振荡,然后加入氯金酸,制得溶胶;将溶胶、水、盐酸羟胺混合在一起进行反应,然后加入氯金酸继续反应,从而制得用于二噁英富集和检测的复合纳米材料。本发明不仅可以对二噁英类化合物的富集和高性能传感检测,而且制备方法简单,易于实现。

    一种葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的制备与纯化方法

    公开(公告)号:CN111487342A

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN202010331819.1

    申请日:2020-04-24

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/96

    摘要: 本发明公开了一种葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的制备与纯化的方法,包括在动物饲料中添加莱克多巴胺后经动物体内代谢转化形成含有葡萄糖醛酸—莱克多巴胺的动物尿液;采集服用所述莱克多巴胺后24小时内过滤并收集所述动物尿液,加入碱性试剂调节过滤后的所述动物尿液pH>8;依次用甲醇和去离子水活化混合型阴离子交换固相萃取柱后,将上述尿液加入到混合型阴离子交换固相萃取柱中,施加压力使尿液流经萃取柱得到滤出液;滤出液经真空干燥,获得纯化的葡萄糖醛酸—莱克多巴胺。本发明采用混合型阴离子交换固相萃取柱对动物尿液中葡萄糖醛酸—莱克多巴胺进行分离纯化,具有操作简单、效率高的优点,具有转化率高、可连续稳定产出等优点。

    一种二次深度氧化石墨烯负载纳米金复合SERS增强基底的制备方法

    公开(公告)号:CN110726709A

    公开(公告)日:2020-01-24

    申请号:CN201911031331.0

    申请日:2019-10-28

    IPC分类号: G01N21/65 C01B32/198

    摘要: 本发明公开了一种二次深度氧化石墨烯负载纳米金复合SERS增强基底的制备方法。首先将氧化石墨烯GO溶液、去离子水、双氧水氧化剂混合加热制成过渡溶液;再加入双氧水氧化剂,加热搅拌制成ro-GO溶液;再向制得的ro-GO溶液中加入柠檬酸钠水溶液和氯金酸,继续加热搅拌后获得ro-GO/AuNPs复合SERS增强基底;利用2,3,7,8-TCDD作为拉曼探针分子对ro-GO/AuNPs复合SERS增强基底进行拉曼信号测试;通过调节柠檬酸钠与氯金酸的用量比,制备不同纳米尺寸和负载密度的复合SERS增强基底。该方法能够使氧化石墨烯表面负载AuNPs数量增加,适合用于2,3,7,8-TCDD的SERS分析。

    一种Au@Pt酶模拟物标记的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒

    公开(公告)号:CN104459136B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201410725798.6

    申请日:2014-12-03

    IPC分类号: G01N33/577 G01N33/532

    摘要: 本发明公开了一种Au@Pt酶模拟物标记的克伦特罗ELISA检测试剂盒。该试剂盒包括Au@Pt纳米颗粒标记的二抗。所述Au@Pt纳米颗粒标记的二抗按照如下方法制备得到:将浓度为6mg/ml的二抗按照1:1000的比例进行稀释,得到稀释后的二抗;将浓度为5nM的修饰后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液按照1:4的比例进行稀释,得到稀释后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液。将所述稀释后的二抗与稀释后的Au@Pt纳米颗粒悬浮液按照体积比为4:100进行混合,在4℃下反应4天,得到所述Au@Pt纳米颗粒标记的二抗。实验结果表明:本发明的Au@Pt酶模拟物标记的克伦特罗ELISA检测试剂盒具有操作简单,反应时间短,灵敏度高、成本低等特点。