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公开(公告)号：CN102616759B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210081842.5
申请日：2012-03-26
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C01B25/18
摘要： 本发明公开了一种利用流化床反应器制备磷酸的工艺及其装置，其工艺步骤主要包括：将磷矿、硅石和炭质还原剂经破碎筛分、加膨润土、再加水混匀、干燥固结，并经二次破碎筛分成颗粒物料后，投入流化床反应器，用燃料燃烧加热和氧化区高温气体换热升温至1100~1350℃，在N2和回流工艺尾气作用下流化、还原，生成的P2和CO与外部富氧空气一起进入氧化区燃烧生成P2O5和CO2，P2O5气体经除尘净化后用循环酸吸收制取H3PO4。本发明所述流化床反应器通过导热板将还原和氧化有效分区并实现热量耦合，通过使磷矿物料流化还原，强化热、质传递，大幅降低其还原温度和反应时间，解决了回转窑堵料结圈等问题。
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公开(公告)号：CN103569982A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310552424.4
申请日：2013-11-08
申请人： 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC分类号： C01B25/28
摘要： 本发明涉及大颗粒工业级磷酸一铵的结晶方法，将湿法磷酸的预处理溶液和氨气作为起始原料，经过两次中和得到中和液，对其浓缩得到本发明所需浓缩液，将得到的浓缩液在0.1～0.6℃/min的降温梯度下结晶，过滤，得到粒度分布、晶型稳定的工业级磷酸一铵。与现有技术相比，本发明的优势主要体现在：解决了工业磷酸一铵结晶粒径小、粒径分布不均匀、形貌不规则等技术难题，改善了产品的过滤性能和产品易结块的问题，以湿法磷酸中P2O5计，产品收率比现有工业生产高3～5%，工业磷酸一铵纯度在98%以上。该方法与现行业工业生产相比粒径大且形貌规则，平均粒度1285μm且粒度分布均匀。
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公开(公告)号：CN103539091A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310526123.4
申请日：2013-10-30
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C01B25/18
摘要： 本发明涉及一种中低品位磷矿催化还原制备磷酸的方法，属于磷化工处理技术领域。将磷矿、硅石和碳质还原剂磨至85%过150目筛后混匀制取混合物料，再加入催化剂和粘合剂混匀，挤压成型，经窑法磷酸工艺进行还原反应后制得磷酸。本发明具有以下有益效果：（1）催化剂的加入起到了还原、催化和助熔的作用，有效地降低了磷矿还原反应温度100～200℃，减少能耗，降低生产成本；（2）与众所周知的工艺相比，磷矿在达到相同还原率的前提下，缩短磷矿高温还原反应时间15～40%，有利于降低能耗，进一步减少生产成本。
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公开(公告)号：CN102229534B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110120163.X
申请日：2011-05-11
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明涉及一种用于合成烷基碳酸酯的方法，使用Cu配合物催化剂与醇进行合成反应，其中醇与Cu配合物催化剂的摩尔比为1∶0.001～0.1，反应温度为80～200℃，反应压力0.5～5MPa，反应时间0.5～10小时，搅拌速率1～1000转/分钟，即得到烷基碳酸酯。本发明具有以下特点：本发明在制备方法上提供了一种催化剂，其制备工艺简单，制备的催化剂活性和选择性高，催化剂结构稳定，且催化剂中不含卤素离子，从根本上杜绝了含卤素离子的催化剂对设备的腐蚀，同时催化剂可以根据需要制成均相催化剂或多相催化剂，满足不同工业生产工艺的需要，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102864303A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210359513.2
申请日：2012-09-25
申请人： 武汉工程大学 , 湖北宜化集团矿业有限责任公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明涉及一种利用微波/超声波辅助低温浸出磷钾伴生矿中钾的方法，包括有以下步骤：1)配料：取磷钾伴生矿矿粉和助剂萤石混合均匀，然后加入磷酸浸泡，得到混合物；2)微波超声波浸出；3)得到一次滤渣和一次滤液；4)得二次滤渣和二次滤液；5)混合浸出液：将所得一次滤液和所得二次滤液混合，即得含钾的浸出液。本发明的有益效果是：大幅缩短了热传导时间，而且不会出现传统加热方式中加热不均的弊端；微波加热高效节能，加热过程中除了被加热物料升温外，几乎无其它损耗；超声波的空化作用使液体出现膨胀、压缩、溃陷等一些列动作，所产生化学效应和机械效应能够改善反应条件，加快反应速度。
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公开(公告)号：CN101544627B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910061851.6
申请日：2009-04-28
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C07D317/34 , C07D317/38 , C07D317/36 , B01J27/18 , B01J27/182 , B01J27/187 , B01J27/185
摘要： 本发明涉及一种合成有机碳酸酯的方法，具体涉及钙磷催化剂催化尿素和二元醇醇解合成环碳酸酯，包括有以下步骤：将尿素与二元醇按摩尔比为1∶1-100，尿素与钙磷催化剂按质量百分比为1∶0.001-0.1的比例加入到反应容器中，在反应温度为50-250℃，反应压力0.0001-0.5MPa的条件下反应，反应时间为0.5h-20h，所述的钙磷催化剂是以羟基磷灰石、碳羟基磷灰石、氟羟基磷灰石或硅羟基磷灰石为载体，通过交换吸附有金属离子或负载有金属化合物的催化剂。本发明反应原料廉价易得，经济显著；反应过程简单，易于操作，容易实现工业放大；催化剂制备简单、成本低、催化活性高。
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公开(公告)号：CN101191103B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200710168693.5
申请日：2007-12-10
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C11B9/00
摘要： 本发明涉及一种从松针中提取松针精油的方法，其不同之处在于首先将阴干的松针粉碎，粉碎后过40目筛，然后向其中加入亲水的离子液体，所述的松针与亲水的离子液体的质量体积比为1∶2-20(g∶ml)，再采用微波加热至松针完全溶解，所述的微波频率2450MHz，然后采用常规的水蒸气蒸馏法提取得到松针精油，微波加热温度为80～120℃，所述的亲水的离子液体为[BMIM]AcO，[BMIM]Cl或[AMIM]Cl中的任意一种。本发明的优点：1)制备方法简单，得到松针精油质量好，得率较高，比直接采用水蒸气蒸馏法的产率高30～49％左右；2)亲水的离子液体可以采用离子交换法回收循环使用，不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN101210033B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200710168977.4
申请日：2007-12-21
申请人： 武汉工程大学
CPC分类号： Y02E50/16
摘要： 本发明涉及一种植物纤维原料综合利用技术，其不同之处在于包括有以下步骤：(1)植物纤维原料的预处理；(2)稀酸处理；(3)过滤；(4)重复稀酸处理和过滤过程，直至最终滤液中木糖浓度达到9～15％；(5)回收木糖；(6)生产酒精或乳酸；(7)回收磺化木质素。本发明的优点：本发明的优点在于通过对植物纤维原料主要组份的分级分离，实现了利用植物纤维原料生产燃料酒精时植物纤维原料主要组份的综合利用，对植物纤维原料中纤维素，半纤维素和木质素的利用率分别为97％，71％和98％，实现了植物纤维原料资源的有效利用。
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公开(公告)号：CN101525130B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910061556.0
申请日：2009-04-10
申请人： 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC分类号： C01B25/46
摘要： 本发明涉及一种湿法磷酸净化生产工业磷酸的工艺，包括有以下依次步骤：1)一次脱硫脱氟沉降过滤处理；2)脱硫脱氟处理后湿法磷酸的萃取；3)萃取后有机相的洗涤；4)洗涤后有机相的反萃；5)反萃取后水相的精制；6)浓缩至含85wt％H3PO4并回收有机溶剂。本发明的有益效果在于：1)采用现有硫酸法生产的湿法磷酸无需进行预浓缩；2)本发明的复合萃取剂对湿法磷酸萃取的适应性好；3)复合萃取剂对铁离子、其它重金属离子有较好的分离效果；4)可以将洗涤过程中有机相产生的乳化现象通过升温/静置的方式加以消除；5)本发明采用胺基纤维吸附柱精制湿法磷酸，能有效吸附微量金属离子，金属离子的去除率可达99wt％。
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公开(公告)号：CN101525131B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910061557.5
申请日：2009-04-10
申请人： 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC分类号： C01B25/46
摘要： 本发明涉及有机溶剂法萃取湿法磷酸过程中萃取相磷酸反萃的方法，是在湿法磷酸净化、沉降、萃取、洗涤、反萃和浓缩过程中，以表面活性剂作为反萃剂，将表面活性剂加入到有机溶剂萃取磷酸的萃取相中得到混合溶液，搅拌下进行反萃，在30℃-100℃的温度范围内水浴恒温加热，转速为100-200r/min，反应时间为20-40min，静止，分层。本发明得到的磷酸的反萃率远远高于不加非离子表面活性剂的磷酸的反萃率，不加非离子表面活性剂，用去离子水一次反萃其反萃率仅在50-70％，一般要进行3-5次的反萃。减少了浓缩用蒸汽消耗量，比仅以水作为反萃剂的传统工艺节能30％以上，同时简化了工艺过程，减少了反萃操作时间。
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