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公开(公告)号：CN118406179A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410271747.4
申请日：2024-03-11
Applicant: 东南大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/58 , C08F220/34 , C08F212/14 , C08F220/14 , C08F228/02 , C08F220/18 , C08F2/26 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种无游离乳化剂、分散剂、免清洗的聚合物微球及其制法和应用，所示聚合物微球仅由单体、可聚合离子型乳化剂、引发剂三部分组成，聚合物微球表面由于可聚合离子型乳化剂的加入具有丰富的电荷，具有较强的静电排斥作用，稳定性得到了提升，在应用过程中不易发生凝聚或聚沉，且省去洗涤处理，减轻对环境的污染，克服现有技术中微球表面活性剂残留，吸附性能降低，固含量低，粒径调控范围窄，需要后续处理等问题；且制备方法简单易行，制得的聚合物微球粒径均一、稳定性好、表面洁净，无需后处理可直接用于免疫比浊生化诊断领域。
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公开(公告)号：CN114773542B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210528952.5
申请日：2022-05-16
Applicant: 东南大学
IPC: C08F285/00 , C08F236/22 , B01J13/02 , B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种荧光聚苯乙烯微球的制备方法，所述方法为：先将与叠氮化合物偶联的荧光染料分子与聚苯乙烯微球通过溶胀法结合，再利用高温下叠氮化合物热解产生的中间体将荧光染料分子键合到聚苯乙烯微球上得到荧光聚苯乙烯微球。本发明制得的荧光编码微球内部及外部均布有大量的羧基和羟基官能团，官能团不仅使编码微球不易团聚，受环境影响小，而且因微球表面具有大量羟基官能团，可以有效减少微球对蛋白质的非特异性吸附；并且在加入相同荧光染料浓度下，本发明制得的荧光编码微球的荧光强度远高于现有有机溶胀法制得的荧光聚苯乙烯微球，并且荧光性能稳定。
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公开(公告)号：CN114106254B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202111416522.6
申请日：2021-11-25
Applicant: 东南大学
IPC: C08F265/06 , C08F257/02 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F220/32 , C08K9/04 , C08K3/22
Abstract: 本发明公开了一种用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球的方法，包括：多孔模板聚合物微球的合成；均一稳定的磁流体的制备；将磁流体分散到含有表面活性剂的水相中，加入多孔模板聚合物微球、引发剂，利用细乳液聚合法制备磁性聚合物微球。该方法将多步变为一步，避免了磁性聚合物微球中磁性物质易泄漏的问题和后续额外的包封和功能修饰步骤。同时，以粒径均匀的多孔微球为模板，解决了磁性聚合物微球尺寸不均匀不可控，微球中磁性物质含量低，磁性物质包覆率差异较大的问题。利用本发明所述方法可制备粒径均匀可控，磁性物质含量高且具有不同功能化表面的磁性聚合物微球。
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公开(公告)号：CN115710373B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202211464012.0
申请日：2022-11-22
Applicant: 东南大学
IPC: C08J9/26 , C08J9/36 , C08L33/02 , C08F220/06 , C08F212/36 , C08F120/06 , C08F120/56 , C08F2/14 , C08F222/38 , C08F220/56 , C08F220/20 , C08F222/14 , C08L35/00 , C08L33/26 , C08L33/14 , H01F41/02
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶磁性微球的制备方法，包括如下步骤：(1)向溶剂中加入反应单体和引发剂进行沉淀聚合反应，反应结束后得到球状聚合物；(2)在步骤(1)的反应体系中加入交联剂和反应单体，再次进行聚合反应，反应结束后，得到呈核壳结构的微球，微球由球状聚合物以及包裹在球状聚合物外的交联壳层组成；(3)将具有非交联内核和交联壳层的微球离心洗涤，得到具有空腔结构的水凝胶中空微球；(4)将水凝胶中空微球和亚铁盐在水相中混合，水凝胶中空微球在亚铁盐水溶液中溶胀，离心洗涤去除水相中未进入中空微球内部的亚铁离子；(5)将离心洗涤后的水凝胶中空微球分散到含有柠檬酸钠的水溶液中，鼓入空气，再加入碱，反应液pH值大于10，升温至60～90℃，在水凝胶中空微球内部原位生成磁性纳米粒子，得到水凝胶磁性微球。
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公开(公告)号：CN116102747A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211433611.6
申请日：2022-11-16
Applicant: 东南大学
IPC: C08J3/12 , C08L33/10 , C08F220/18 , C08F220/28 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种用于均相化学发光分析的供体微球的制备方法，包括如下步骤：(1)采用乳液聚合法，在惰性气体保护下，先将环己酯类单体、含双键的羟基单体以及羧基单体进行聚合，得到纳米聚合物微球；(2)将改性后的酞菁类光敏剂通过共价连接方式接枝到纳米聚合物微球表面，得到供体微球。本发明制得的供体微球通过化学接枝法将光敏剂掺杂到聚合物微球表面，光敏剂不易泄露，从而有效提高信号值的稳定性；本方法制得的供体微球表面的亲水官能团以及大分子链有利于微球非特异性吸附的降低，提高检测信噪比。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111892689B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010819621.8
申请日：2020-08-14
Applicant: 东南大学成贤学院
IPC: C08F289/00 , C08F220/54 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L51/00 , C08L33/24
Abstract: 本发明提供一种核酸水凝胶及其制备方法，核酸水凝胶具有良好的机械性能，制备该核酸水凝胶所需核酸浓度低。本实施例的核酸水凝胶，包括以下按重量计的组分制备而成：N‑异丙基丙烯酰胺3～30份；设计序列核酸0.0001～1份；缓冲溶液60～97份；引发剂和催化剂，占N‑异丙基丙烯酰胺的1％‑10％。本发明实施例的核酸水凝胶，设计序列核酸与N‑异丙基丙烯酰胺，形成半互穿的三重网络的水凝胶，具有较强的机械性能。本实施例中，核酸能够被最大化利用，降低了制备核酸水凝胶时所需的核酸的浓度。
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公开(公告)号：CN114906876A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210445458.2
申请日：2022-04-26
Applicant: 东南大学
IPC: C01G49/08 , C01B33/12 , C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种基于聚乙烯醇修饰的四氧化三铁磁珠的制备方法，包括如下步骤：以Fe3O4@SiO2为原料，将其超声分散于无水DMSO中，搅拌后往其中加入1,6‑己二基二异氰酸酯，得到异氰酸基修饰的Fe3O4@SiO2；然后，将异氰酸基修饰的Fe3O4@SiO2分散于聚乙烯醇的DMSO溶液中，反应后得到聚乙烯醇修饰的四氧化三铁磁珠。本发明不仅可以得到单分散性好、高饱和磁强度的磁珠，还能够避免团聚、氧化等因素对磁珠性能的影响；本发明方法制得的聚乙烯醇修饰的四氧化三铁磁珠有优异的DNA提取性能，能够在较短的磁响应时间内，实现对DNA的分离富集；本发明制得的聚乙烯醇修饰的四氧化三铁磁珠DNA提取灵敏度高，能够在较低的浓度下，实现DNA实时荧光PCR扩增，Ct值为18。
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公开(公告)号：CN114773542A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210528952.5
申请日：2022-05-16
Applicant: 东南大学
IPC: C08F285/00 , C08F236/22 , B01J13/02 , B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种荧光聚苯乙烯微球的制备方法，所述方法为：先将与叠氮化合物偶联的荧光染料分子与聚苯乙烯微球通过溶胀法结合，再利用高温下叠氮化合物热解产生的中间体将荧光染料分子键合到聚苯乙烯微球上得到荧光聚苯乙烯微球。本发明制得的荧光编码微球内部及外部均布有大量的羧基和羟基官能团，官能团不仅使编码微球不易团聚，受环境影响小，而且因微球表面具有大量羟基官能团，可以有效减少微球对蛋白质的非特异性吸附；并且在加入相同荧光染料浓度下，本发明制得的荧光编码微球的荧光强度远高于现有有机溶胀法制得的荧光聚苯乙烯微球，并且荧光性能稳定。
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公开(公告)号：CN113549172A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110868900.8
申请日：2021-07-30
Applicant: 东南大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/06 , C08F222/08 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F220/20 , C08F226/10 , C08F222/38 , C08F218/08 , C08J9/12 , C08J9/18 , C08L25/08 , C08L31/04 , C08L33/14 , C08L39/06 , C08L33/12 , C08L35/06
Abstract: 本发明公开了一种表面开孔的空心交联聚合物微球的制备方法，包括如下步骤：制备交联聚合物微球；将制得的交联聚合物微球分散于不良溶剂中，得到交联聚合物微球分散液；交联聚合物微球分散液的固含量为0.01g/mL；将交联聚合物微球分散液与良溶剂混合，得到交联聚合物微球混合液；将交联聚合物微球混合液置于含有超临界二氧化碳的反应釜中，调节反应釜的温度和压力，使交联聚合物微球吸附超临界二氧化碳达到吸附饱和，在对应的压力和温度下反应不低于7小时后，快速卸压获得表面开孔的空心交联聚合物微球。
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公开(公告)号：CN110272683B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910514447.3
申请日：2019-06-13
Applicant: 东南大学
IPC: C09D183/04 , C09D183/07 , C09D183/05 , C09D7/62
Abstract: 本发明公开了一种耐磨超疏水涂料及其制备方法和制备涂层的方法，方法简单、方便、普适、可大面积制备，解决现有超疏水涂层难以大规模生产，机械性能不满足实际要求、耐久性差等问题。所述涂料按照质量百分比，包括以下组分：三官能化纳米硅球：8.4～23.2％；烷基硅氧烷：4.8～9.5％；含氢硅油：1.9～4.6％；去离子水：3.1～9.4％；醇类溶剂：59.7～75.6％；酸性催化剂：0.15～0.22％；铂催化剂：0.2～0.4％。
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