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公开(公告)号：CN118937691A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411162768.9
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测HAVCR1蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中HAVCR1蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中HAVCR1水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
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公开(公告)号：CN118773301A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410835607.5
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P3/04 , C12N15/11 , A23L33/13 , A23K20/153
Abstract: 本发明提供了肌醇降解酶iolG在评估肥胖风险及治疗中的应用。基于前期研究，发现肌醇降解通路在肥胖人群显著富集，并在体内外证明了肌醇可以抑制脂肪酸转运，而肠道微生物的肌醇降解可以促进脂肪酸转运从而导致肥胖，肌醇降解酶iolG在这当中发挥重要作用。这为肥胖发生提出了全新的细菌代谢调控机制，也提供了全新的治疗靶点，即靶向抑制肠道微生物的iolG酶，抑制肠道微生物的肌醇降解，是未来肥胖治疗的新方向。
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公开(公告)号：CN118703618A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410835611.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了肠道巨单胞菌在评估肥胖风险中的应用。所述巨单胞菌选自如下三种巨单胞菌中的任意一种，或任意两种或三种间的组合：Megamonas rupellensis、Megamonas hypermegale以及Megamonasfuniformis。本发明进一步基于上述菌种，提供了肥胖风险早期评估试剂盒，通过检测上述三种菌的表达丰度，实现肥胖风险早期评估。本发明研究成果揭示了肠道巨单胞菌与肥胖的强烈相关性，可以作为生物标志物评估肥胖发生风险。
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公开(公告)号：CN116855601A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310891341.1
申请日：2023-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , G16B20/30
Abstract: 本发明属于糖尿病风险预测技术领域，具体涉及一种全血转录组信息在制备试剂盒中的应用以及用于预测非肥胖2型糖尿病风险和血糖代谢异常的全血转录标志物，所述全血转录标志物为通过TWMR研究获得的基因转录本RAB1A和GCC‑PAX4。
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公开(公告)号：CN115125167A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210682150.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/135 , A23G3/36 , A21D13/06 , A23G4/12 , A23L2/39 , C12R1/145
Abstract: 本发明提出了一种微生物组合及其用途，该微生物组合包括Clostridiaceae bacteriumJC118、Clostridiales bacterium 1_7_47FAA、Clostridium asparagiforme、Clostridium nexile、Clostridium leptum、Clostridium clostridioforme、Clostridium bartlettii、Clostridium citroniae、Clostridium hathewayi、Clostridium bolteae和Clostridium symbiosum中的至少一种，所述微生物组合对肥胖、糖代谢异常、糖尿病有明显的治疗和预防作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114990127A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210516558.X
申请日：2022-05-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一种IRX3基因在制备药物中的应用，体外诱导分化过程中过表达hIRX3可以增强棕色和米色脂肪细胞的产热能力，这为IRX3基因激动剂在制备药物中的应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN108950010A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810766760.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04
CPC classification number: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种白色脂肪棕色化关键早期调控因子FGF9的应用；具体涉及FGF9基因在制备治疗或预防肥胖症药物中的用途；所述药物中FGF9基因作为靶点基因。本发明发现FGF9可以抑制白色脂肪棕色化，且成剂量依赖性，敲除脂肪细胞内源性FGF9可以促进脂肪细胞产热能力上升。RNA测序结果显示FGF9可以引起脂肪细胞早期分化阶段的Hif1a信号通路增强；进而实现为肥胖症提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN106443024A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610835255.9
申请日：2016-09-20
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: G01N33/92 , A61K45/00 , C12N15/85 , C12N2800/107 , G01N2800/044 , G01N2800/32
Abstract: 本发明公开了LGR4基因/蛋白用于筛选治疗高胆固醇血症的药物；将LGR4基因作为分子靶点或药物作用靶点，用于筛选或制备治疗高胆固醇血症和低密度脂蛋白胆固醇的药物。本发明提供了G蛋白偶联受体中糖蛋白激素受体LGR4基因的新用途，为高胆固醇血症治疗以及高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)适应症的治疗提供了一个新靶点，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105030842A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510523018.4
申请日：2015-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K35/741 , A23K1/16 , A23L1/29 , A61P3/04
Abstract: 本发属于益生菌的应用领域，特别涉及Bacteroides intestinalis DSM 17393菌株在制备治疗或预防肥胖症方面的应用。本发明将C57/BL6雄性SPF级小鼠同窝随机分成对照组和灌菌组，给予Bacteroides intestinalis DSM 17393菌株悬液灌胃试验，每天一次。然后给予高脂饮食喂养，试验7周。通过实验，验证了该菌株对体重和体脂的控制非常有效，且腹股沟皮下脂肪含量降低了15％，附睾旁脂肪含量降低了20.9％。所述Bacteroides intestinalis DSM 17393菌株可以用于治疗或预防肥胖症的药物、药物组合物、食品及饲料中。
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公开(公告)号：CN104957094A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510397127.6
申请日：2015-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种多组织β-catenin敲除的小鼠模型的构建方法以及所述多组织β-catenin敲除的小鼠模型在多组织β-catenin敲除的小鼠模型在研究β-catenin的体内工作的应用。这对于认识Wnt通路，尤其是经典的Wnt通路的体内工作至关重要。
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