-
公开(公告)号：CN119685271A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202410369375.9
申请日：2024-03-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种A型塞内卡突变病毒株及应用。本发明将A型塞内卡病毒CH‑FJ‑2017毒株在CRL‑2843细胞中连续传代培养80代后获得了一株塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80；相较于CH‑FJ‑2017亲本毒株，本申请所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80的病毒核酸和病毒粒子复制水平均明显增高，表明本申请所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80具有更强的复制和生产能力；而且所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80的抗原性并没有改变，且免疫能力增强；可作为灭活疫苗候选毒株，用于塞内卡病毒灭活疫苗的制备，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN119679804A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411952076.4
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/575 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了脱氧胆酸在制备抗韦荣氏球菌产品中的应用。首次试验证明，脱氧胆酸具有良好的抑制非典型韦荣氏球菌的活性，具体的，通过测定抑制50%受试ATCC 17744菌株所需最低抑菌浓度，结果表明，不含药物的空白对照孔内细菌生长明显，而脱氧胆酸针对非典型韦荣氏球菌的MIC50为154.2μg/ml。因此，本发明提供的脱氧胆酸的新用途为临床防控由韦荣氏球菌引起的疫病提供了参考。
-
公开(公告)号：CN119039427B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411099375.8
申请日：2024-08-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株绵羊抗蓝舌病毒的重组单个B细胞抗体。本发明利用流式单细胞分选技术在蓝舌病毒灭活疫苗免疫的绵羊外周血淋巴细胞中获得一株抗蓝舌病毒的单个B细胞抗体，通过RT‑PCR扩增获得该株抗体的轻重链可变区序列，与含有绵羊IgG抗体恒定区的表达载体构建出该抗体的两个重组轻重链表达质粒，转染293F细胞后成功表达出绵羊抗蓝舌病毒的重组单个B细胞抗体；所述单个B细胞抗体在ELISA、细胞免疫荧光实验中均能够与蓝舌病毒发生特异性反应。该发明避免了传统杂交瘤抗体制备技术中会遇到的抗体异源性、细胞凋亡和遗传不稳定的难题，为建立更加准确、灵敏的蓝舌病检测方法奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN119667152A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411846827.4
申请日：2024-12-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种基于S蛋白单克隆抗体的猪δ‑冠状病毒双抗夹心ELISA检测试剂盒、其使用方法及应用。采用ExpiCHO表达系统表达PDCoV S蛋白，然后将纯化的S蛋白作为免疫原免疫小鼠，获得单克隆抗体。然后，分别使用单克隆抗体3D7和HRP标记的MAb 9G4作为捕获和检测抗体，建立了双抗体夹心ELISA试剂盒。该试剂盒具有良好的灵敏度，对纯化的S蛋白的检测限为0.12ng/mL，对PDCoV的检测限为1.96×103copies/μL。特异性分析表明，所述试剂盒与其他在临床症状上与PDCoV相似的猪肠道冠状病毒PEDV、TGEV和PoRV无交叉反应性，且与RT‑PCR方法的一致性达到91.03％，Kappa值为0.814，表明该试剂盒用于临床样品检测的可靠性。此外，该试剂盒还可以定量评价PDCoV灭活疫苗和亚单位疫苗中S蛋白的含量，为评价这些疫苗提供了有力的工具。
-
公开(公告)号：CN119632998A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411951589.3
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/575 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了12‑酮基石胆酸在制备抗韦荣氏球菌产品中的应用。首次试验证明，12‑酮基石胆酸具有良好的抑制非典型韦荣氏球菌的活性，具体的，通过测定抑制50%受试ATCC 17744菌株所需最低抑菌浓度，结果表明，不含药物的空白对照孔内细菌生长明显，而12‑酮基石胆酸针对非典型韦荣氏球菌的MIC50为294.7μg/ml。因此，本发明提供的12‑酮基石胆酸的新用途为临床防控由韦荣氏球菌引起的疫病提供了参考。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118344492B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410557290.3
申请日：2024-05-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种纳米荧光素酶融合抗原在非洲猪瘟病毒抗体检测中的应用。所述融合抗原由纳米荧光素酶的两个亚基LgBiT和SmBiT分别与非洲猪瘟病毒p30蛋白融合表达的LgBiT‑p30和SmBiT‑p30蛋白组成。所述融合抗原能够与针对非洲猪瘟病毒p30蛋白的特异性抗体结合，形成功能性的荧光素酶，与底物发生反应产生明亮的发光信号。所述融合抗原在非洲猪瘟病毒抗体检测中具备较高的特异性和敏感性，使得抗体的检测过程更加高效和快速。本发明实现了对非洲猪瘟病毒抗体简单、快速、敏感和特异的检测，为非洲猪瘟血清学诊断提供了一种创新而可靠的解决方案。
-
公开(公告)号：CN119564698A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411688593.5
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了KU55933或其药学上可接受的盐在制备抗牛结节性皮肤病病毒感染和治疗药物中的应用，本发明利用KU55933孵育处理LSDV感染的MDBK、Vero和hTERT‑CSF细胞，通过蛋白免疫印迹(Western blot)和组织细胞半数感染剂量(TCID50)检测了KU55933对LSDV感染易感细胞的影响，发现ATM激酶特异性抑制剂KU55933处理后能够显著抑制LSDV的易感细胞内和细胞外LSDV增殖；本体动物感染实验也证明该特异性ATM激酶抑制剂KU55933能够有效的缓解LSDV感染牛的临床症状和皮肤组织病毒载量。从细胞和动物水平上均证明该靶向ATM激酶的特异性抑制剂有望应用于研制预防或治疗LSDV的药物，为牛结节性皮肤病疫情防控提供新方法。
-
公开(公告)号：CN119552991A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411928515.8
申请日：2024-12-25
Applicant: 新疆农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种用于检测猪呼吸道疾病的多重PCR检测引物组合及试剂盒，涉及生物检测技术领域。所述多重PCR检测引物组合能够同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌3种猪呼吸道主要致病细菌，且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、奇异变形杆菌、副猪嗜血杆菌基因组的扩增结果为阴性，具有较高的特异性。同时对猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌的最低检量仅为10pg/μL，敏感性佳。因此，本申请多重PCR检测引物组合具有经济快捷、高效、特异性强、敏感性好的特点，可用于快速检测猪呼吸道主要致病菌。
-
公开(公告)号：CN119552821A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411690015.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C07K14/09 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种口蹄疫假病毒细胞培养系统及其应用。本发明属于生物技术领域。本发明提供的一种细胞培养系统，可用于生产具有转录和复制能力的口蹄疫假病毒(FMDV‑trVLPs)，但其不具有活病毒的感染性。该系统由Nluc替换了FMDV衣壳蛋白基因(P1)的亚基因组复制子(FMDV‑Nluc)和稳定整合FMDV P12A3C基因的BHK‑21细胞系(BHK‑P1)组成。当FMDV‑Nluc复制子转染进BHK‑P1细胞后，可生产出口蹄疫假病毒FMDV‑trVLPs，并能在BHK‑P1细胞内增殖和传代，有效实现生物安全降级，在降低生物安全风险、模拟FMDV活病毒研究方面具有巨大潜力与实用价值。
-
公开(公告)号：CN119530233A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411725369.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K14/01 , C12N7/02 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异性结合非洲猪瘟病毒A104R蛋白的核酸适配体及其应用。本发明利用指数富集的配体系统进化技术(SELEX)，以非洲猪瘟病毒A104R蛋白为靶标，从随机核酸文库中筛选获得能够结合A104R蛋白的6条核酸适配体，所述核酸适配体的序列如SEQ ID No.1‑6所示。本发明所述的核酸适配体与非洲猪瘟病毒蛋白A104R具有较好的亲和力和反应性，且与p30蛋白没有交叉反应，具有良好的特异性，可用于非洲猪瘟病毒或A104R蛋白的检测和分析。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
198
records
(took 0.066 seconds)
