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公开(公告)号:CN102574753B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN200980161995.7
申请日:2009-12-21
Applicant: E.I.内穆尔杜邦公司
CPC classification number: C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C5/00 , C07C2531/025 , C07C2603/24 , C07C2603/42 , C07C2603/48 , C07C2603/50 , C07C2603/52 , C07C15/28 , C07C15/20 , C07C15/24 , C07C15/38
Abstract: 本发明提供了制备氘代芳族化合物的方法。所述方法包括(a)提供液体组合物,所述液体组合物包含具有芳族氢的芳族化合物,所述芳族材料溶解或分散于第一氘代溶剂中;以及(b)用pKa不大于1的第一酸处理所述液体组合物,以形成第一氘代材料。氘原子与芳族氢的当量比率为至少2。
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公开(公告)号:CN104507567A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201380039715.1
申请日:2013-07-26
Applicant: 沙特基础工业公司
Inventor: 穆罕默德·艾尔-哈兹米 , 叶海亚·艾尔-哈米德 , 阿卜杜勒拉希姆·艾尔-扎赫拉尼 , 穆罕默德·导乌斯 , 穆罕默德·乌马 , 拉徹查尔·皮特罗夫
IPC: B01J23/36 , B01J23/62 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/06 , B01J37/08 , C07C5/00 , C07C5/32 , C07C5/333 , B01J21/04
CPC classification number: B01J23/626 , B01J21/04 , B01J21/063 , B01J21/066 , B01J23/36 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J37/0201 , B01J37/0213 , B01J37/06 , B01J37/08 , C07C5/3337 , C07C2521/04 , C07C2523/02 , C07C2523/06 , C07C2523/14 , C07C2523/42 , C07C2523/62 , Y02P20/52 , C07C11/06
Abstract: 本发明涉及催化剂组合物,包含:(i)多孔的金属氧化物催化剂载体,(ii)包括铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)、铼(Re)、钌(Ru)和铱(Ir)中的至少一种的贵金属,和(iii)锡(Sn),和(iv)锌(Zn),和/或(v)碱土金属,其中,该催化剂组合物由包括以下的方法得到或是可得到的:(a)将贵金属、Sn、Zn或碱土金属沉积在多孔的金属氧化物催化剂载体上以得到催化剂前体,和(b)使催化剂前体在含氧环境中经受煅烧以得到催化剂,其中,步骤(a)包括步骤(a1)使多孔的金属氧化物催化剂载体与包含贵金属的盐和锡(Sn)的盐和锌(Zn)的盐和/或碱土金属的盐的溶液接触。
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公开(公告)号:CN103796752A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201280044145.0
申请日:2012-07-11
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: B01J23/882 , C07C5/00 , B01J35/02 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J35/00 , B01J23/887 , C01G39/00
CPC classification number: B01J23/8872 , B01J35/002 , B01J35/008 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J35/1009 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J37/0009 , B01J37/0045 , B01J37/0215 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C01G39/00 , C01G39/006 , C01G51/006 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , C01P2006/17 , C07C5/00 , C07C45/35 , B01J2523/13 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , C07C47/22
Abstract: 通用化学计量式I的含Mo-、Bi-和Fe-的多金属氧化物物质及其用途,Mo12BiaCobFecKdSieOx???(I),其中变量具有以下含义:a=0.5至1,b=7至8.5,c=1.5至3.0,d=0至0.15,e=0至2.5并且x=确保多金属氧化物电中性的O2-的化学计量式系数并且12-b-1.5·c=A并且0.5≤A≤1.5,0.2≤a/A≤1.3,并且2.5≤b/c≤9。
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公开(公告)号:CN103517890A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201280021609.6
申请日:2012-04-09
Applicant: 弗纳技术股份有限公司
Inventor: J·R·巴特勒
IPC: C07C5/00
CPC classification number: C07C2/66 , C07C2529/70 , Y02P20/584 , C07C15/073
Abstract: 本发明揭示一种通过芳族化合物与烷基化剂的烷基化反应生产烷基芳族化合物的方法,例如通过苯的烷基化反应生产乙苯。所述方法包括在预烷基化反应器中使用H-β催化剂,该反应器位于主烷基化反应器的上游。所述用于预烷基化反应器内的H-β催化剂可再生,且所述再生的H-β沸石催化剂可具有的失活率不超过新鲜H-β沸石催化剂的失活率的120%。
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公开(公告)号:CN101848881A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200880111120.1
申请日:2008-08-11
Applicant: 埃莱文斯可更新科学公司
IPC: C07C5/00
CPC classification number: C07C67/475 , C07C6/04 , C10G3/47 , C10G3/49 , C10G25/003 , C10G2300/1014 , C11B3/02 , C11B3/04 , C11B3/06 , C11B3/10 , Y02P30/20
Abstract: 本发明提供了各种使原料复分解的方法。一方面,所述方法包括:提供含有天然油的原料;在足以使所述原料中的催化剂毒素减少的条件下对所述原料进行化学处理;和在化学处理后,在足以使所述原料复分解的条件下合并复分解催化剂和所述原料。
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公开(公告)号:CN101821218A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200880111071.1
申请日:2008-08-11
Applicant: 埃莱文斯可更新科学公司
IPC: C07C5/00
CPC classification number: C10G3/49 , C10G3/47 , C10G2300/1014 , C10G2300/4006 , C10G2300/708 , Y02P30/20
Abstract: 本发明提供了各种使原料复分解的方法。一方面,所述方法包括:提供含有天然油的原料;在没有氧气的情况下将所述原料加热至温度高于100℃;将所述原料保持在上述温度下足以使所述原料中的催化剂毒素减少;在所述加热和保持后,在足以使原料复分解的条件下合并复分解催化剂和所述原料。
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公开(公告)号:CN101687729A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880021211.6
申请日:2008-06-17
Applicant: 弗纳技术股份有限公司
IPC: C07C5/00
CPC classification number: B01J37/20 , B01J29/24 , B01J35/002 , B01J37/0009 , B01J37/08 , B01J2229/20 , B01J2229/40 , B01J2229/42 , C07C6/123 , C07C2529/18 , Y02P20/52 , C07C15/04 , C07C15/08
Abstract: 一种使用镍改性的丝光沸石催化剂对含甲苯进料进行歧化的方法,所述催化剂包含具有分散在全部催化剂颗粒中的镍的细粒丝光沸石,以提供表面镍和丝光沸石晶体结构内的内部镍。对催化剂预处理,使表面镍选择性失活,以提供催化活性降低的表面镍含量。因此,内部镍的催化活性高于表面镍。将进料送入包含催化剂的反应区,使进料中的甲苯歧化,生成苯和二甲苯的混合物。产物的非芳香烃含量小于在没有预处理的相应镍丝光沸石催化剂的存在下进料歧化生成的相应歧化产物的非芳香烃的含量。
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公开(公告)号:CN100593532C
公开(公告)日:2010-03-10
申请号:CN200510127492.1
申请日:2005-12-09
Applicant: LG化学株式会社
Abstract: 本发明提供了一种在二氯化乙烯向氯乙烯单体的热解裂化器中抑制焦炭形成的方法。通过裂化器的传热表面与硼化合物的接触而抑制在二氯化乙烯热解反应中发生的焦炭形成。当使用抑制焦炭形成的物质时,形成焦炭的量为不使用抑制焦炭形成的物质时形成焦炭的量的50%或更少。在这种情况下在热解反应中氯化乙烯的转化率和对氯乙烯单体的选择性仍不会受到影响。因此,热解裂化器的效率被最大化。
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公开(公告)号:CN101417912A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810202477.2
申请日:2008-11-10
Applicant: 湖南甾体化学品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种制备倍他米松醋酸酯的方法,包括如下步骤:(1)将17α-羟基-9,11β-环氧-16β-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮在铵盐催化下,于溶剂中与溴代试剂反应,然后液固分离,收集液相,挥去溶剂,得中间化合物,(2)于溶剂中加入中间化合物、醋酸盐和催化量的相转移催化剂,反应,然后从反应产物中收集目标产物。本发明的方法,反应条件温和,反应收率高,纯度可达到99%以上,试剂都是较为易得的,溶剂能回收利用,因而便于工业化实施。
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