一种(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮及其提纯方法和应用

    公开(公告)号:CN116874449A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310651751.9

    申请日:2023-06-02

    摘要: 本发明公开了一种(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮及其提纯方法和应用,属于药物合成技术领域;本发明所述(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮及其提纯方法,通过将α,β‑不饱和内酯化合物利用不对称氢化还原得到(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮粗品,并结合将所述(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮粗品经水解、手性拆分、环合得到所述(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮的工艺步骤,最终得到ee值≧99.0%的(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮产品,以实现布立西坦的高效制备。

    钴单原子/氮掺杂介孔碳纤维材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114308094B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202011077647.6

    申请日:2020-10-10

    发明人: 杨英 孙宇航

    摘要: 本发明提供一种钴单原子/氮掺杂介孔碳纤维材料及其制备方法与应用。该钴单原子/氮掺杂介孔碳纤维材料制备方法包括:将锌盐、钴盐分散于第一有机溶剂中得到溶液A;将均苯三甲酸分散于第二有机溶剂中得到溶液B;溶液A与溶液B混合进行溶剂热反应,得到钴锌均苯三甲酸纤维;在氮气气氛下,对锌均苯三甲酸纤维进行热解,在热解过程中,利用氮源吹扫对锌均苯三甲酸纤维进行原位掺氮;热解得到的产物进行还原得到钴单原子/氮掺杂介孔碳纤维材料。该制备方法制备得到的材料是一种可催化乙酰丙酸加氢制γ‑戊内酯用兼具高活性与高稳定性的钴基介孔碳纳米纤维催化材料。

    一种1,4-丁二醇空气氧化合成生物可降解聚酯的催化剂及方法

    公开(公告)号:CN115558093B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202211386036.9

    申请日:2022-11-07

    摘要: 本发明公开了一种1,4‑丁二醇空气氧化合成生物可降解聚酯的催化剂及方法,氧化阶段:在无外加溶剂的情况下,以1,4‑丁二醇作为原料,在氧化催化剂的催化下直接进行液相空气氧化,得到γ‑丁内酯单体;聚合阶段:将氧化阶段得到的γ‑丁内酯单体提纯后,在聚合催化剂的催化下,以一元醇为引发剂,经开环聚合获得高分子量的生物可降解的P4HB。氧化催化剂是复合催化剂,包括膦配体、氮氧自由基化合物、后[期]过渡金属盐和碱金属盐;聚合催化剂是后[期]过渡金属盐或后[期]过渡金属配合物。本发明有利于降低P4HB的合成成本,促进其产能的提升,实现其产品的推广。

    一种由乙酰丙酸无溶剂加氢得到γ-戊内酯的制备方法

    公开(公告)号:CN116554131A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310386909.4

    申请日:2023-04-12

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明公开了一种由乙酰丙酸无溶剂加氢得到γ‑戊内酯的制备方法,以乙酰丙酸为原料,在无溶剂的条件下加入经杂多酸改性复合金属氧化物催化剂,加热加压反应得到γ‑戊内酯;本发明通过添加杂多酸改性复合金属氧化物催化剂,依靠非贵金属间的协同作用以及引入杂多酸获得较强的酸特性,在无溶剂条件下即可制得γ‑戊内酯。与传统的金属氧化物催化剂相比,具有高活性和良好的稳定性,能在温和条件下明显加快乙酰丙酸加氢反应速率,提高γ‑戊内酯的产率。

    一种糠醛水相加氢反应双构型催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116532150A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310352622.X

    申请日:2023-04-04

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明公开了一种糠醛水相加氢反应双构型催化剂及其制备方法,所述催化剂载体为ZSM‑5沸石分子筛,载体沸石分子筛包括两部分的金属M,一部分金属M均匀分散在沸石分子筛内部,被沸石分子筛包裹,另一部分金属M均匀负载在沸石分子筛表面;其中所述金属M为Ni、Cu、Fe或Co;首先采用水热包覆法将金属M包覆在沸石分子筛内部,然后通过原位水热法将金属M均匀负载在沸石分子筛表面;金属M均匀分布在沸石分子筛内部和表面,缩短了金属加氢位点和沸石分子筛酸位点的空间距离,在反应过程中既能有效防止糠醇与酸位点过度接触生成腐殖质,又能将扩散至沸石表面的中间产物进一步氢化形成目标产物,大大提升了催化剂的双功能催化协同能力。

    一种牛蒡子苷元衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116410160A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310306406.1

    申请日:2023-03-21

    摘要: 本发明提供了一种牛蒡子苷元衍生物及其制备方法与应用。通过酯键将牛蒡子苷元、S‑烯丙基‑L‑半胱氨酸及其结构类似物进行结合,得到了一系列全新结构的化合物——牛蒡子苷元衍生物。本发明中用于对牛蒡子苷元进行结构修饰的小分子片段S‑烯丙基‑L‑半胱氨酸及其结构类似化合物本身也具有多种药理活性,两种不同溶解性差异较大小分子的组合,既可以改善先导化合物的生物利用度,也可以得到具有多种活性的药物分子,并进一步提升其对于疾病的治疗效果。不仅如此,本发明所述牛蒡子苷元衍生物可以提高AD模型鼠的学习和记忆功能,显著改善小鼠的记忆力损伤,在制备治疗神经退行性疾病的药物或小分子制剂方面具有极高的潜在应用价值。