缺血性疾病治疗药
    44.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1235054A

    公开(公告)日:1999-11-17

    申请号:CN99105179.3

    申请日:1999-04-27

    IPC分类号: A61K39/285

    摘要: 提供副作用小可以安全给药的缺血性疾病治疗药。本发明缺血性疾病治疗药的有效成分为牛痘病毒接种炎症提取物。牛痘病毒接种炎症组织提取物具有抑制低氧状态时海马、锥体细胞的异常去极化、防御细胞障碍、延迟细胞死亡的优良作用。此作用具有未见于正常的锥体细胞、只见于低氧负荷所致病态时的特征。因此,本发明物质作为治疗、预防脑梗塞等缺血性疾病及缺血所致神经障碍引起的并发症的药物很有用。

    新型生理活性物质
    45.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1107365A

    公开(公告)日:1995-08-30

    申请号:CN94116584.1

    申请日:1994-09-27

    IPC分类号: A61K45/00 A61K35/12

    摘要: 本发明提供一种新型生理活性物质。它具有血浆血管舒缓素生成阻断作用和末梢血流改善作用、镇痛、抗炎症、抗变应性作用。本发明生理活性物质是在各种动物或动物组织中接种作为应激子的病毒和肿瘤细胞使之活性化后,从这些活性化组织中提取有效因子,具有血浆血管舒缓素生成阻断活性的药理作用,修复病态时产生的功能异常并使之正常化的生物体功能的调节、维持物质。作为末梢血流改善剂、镇痛剂、抗炎症剂、抗变应性剂等药物是极有用的。

    一种进化噬菌体宿主特异性的方法

    公开(公告)号:CN108265035A

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201611255844.6

    申请日:2016-12-30

    CPC分类号: C12N7/00 A61K35/76 C12N9/1048

    摘要: 本发明属于生物技术领域,提供了一种利用跳板宿主进化噬菌体宿主特异性的方法、获得的跳板宿主和噬菌体。本发明从遗传背景清晰的已知噬菌体出发,采用进化生物学与合成生物学理念和手段,改造噬菌体宿主中的脂多糖结构获得跳板宿主,噬菌体侵染跳板宿主得到受体结合蛋白发生变异的噬菌体,改变其宿主特异性,使其可以识别与侵染新的特定宿主菌。实验表明获得的噬菌体可以抗革兰氏阴性菌及多耐药菌,产生噬菌斑,抑制其生长,有潜力对抗生素治疗细菌感染起到一定的补充和加强作用。

    递送媒介物
    50.
    发明公开
    递送媒介物 审中-实审

    公开(公告)号:CN108135949A

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201680058900.9

    申请日:2016-08-12

    IPC分类号: A61K35/76 C12N15/09 A61P31/04

    CPC分类号: A61K35/76

    摘要: 本发明在一个方面涉及药物组合物,其包含用于将可递送核酸递送至细菌细胞中的核酸递送媒介物,其中所述递送媒介物包含包装入一种或多种噬菌体外壳蛋白中的可递送核酸,并且其中所述递送媒介物能够感染细菌细胞以将可递送核酸导入细胞中,随后可递送核酸能够在细胞中形成质粒并且通过接合而不是通过感染而传递至一种或多种不同细菌细胞。还公开了包括包含递送媒介物的药物组合物的组合物以及涉及递送媒介物的使用或制造的方法。