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公开(公告)号：CN111943206B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010884695.X
申请日：2020-08-28
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明涉及一种空位反钙钛矿型Mn3AlC的制备方法及其应用，该材料以反钙钛矿型Mn3AlC为原料，通过在氩气等离子体处理制备而成；该空位反钙钛矿型Mn3AlC的晶格结构中具有大量的锰空位，通过控制氩气等离子体处理的温度和时间，实现反钙钛矿型Mn3AlC中锰空位的数量的可控调节；同时铝具有支撑整个空位反钙钛矿型Mn3AlC晶格框架的作用，即在氩气等离子体处理过程中反钙钛矿型Mn3AlC中的铝不发生变化，而锰由于会发生刻蚀析出，进而产生锰空位。空位反钙钛矿型Mn3AlC中锰空位含量为60~95%。该空位反钙钛矿型Mn3AlC用作锌离子电池正极材料时，比容量高于200mAh/g，具有良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN113322486A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110599865.4
申请日：2021-05-31
IPC: C25B11/091 , C25B1/23
Abstract: 本发明公开了一种用于电催化CO2还原反应的Ni/N‑CNTs催化剂及其制备方法。所述催化剂主要包括Ni、NiO、N、CNTs，其中Ni以Ni‑Nx配位形式或Ni/NiO颗粒形式存在，Ni负载量为18.04~18.43wt%，CNTs为竹节状形貌，平均管径为90~150 nm。催化剂比表面积为370~490m2/g，平均孔径为8~13 nm。其制备方法包括：将一定量双氰胺、乙酰丙酮镍和硝酸锌加入乙醇和丙酮的混合溶液中，研磨至干燥，经高温热解‑酸刻蚀‑二次热处理后得到本发明的Ni/N‑CNTs电催化剂。该催化剂制备简单，过程易控，将其应用于电催化CO2还原反应，表现出高的催化活性和CO选择性。
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公开(公告)号：CN112390234A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011416411.0
申请日：2020-12-07
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明涉及一种生物磷化反应制备磷化物的方法及制得的磷化物和应用，该方法以可再生的生物材料酵母菌为磷源，以过渡金属氯化物盐和硫酸盐为金属源，通过在惰性气体中进行热处理，得到具有不同金属组分的磷化物；该生物磷化反应法克服了直接用过渡金属粉末、单质磷粉末高温固相反应合成相应的磷化物时存在的非常严重的挥发损失以及存在杂质相的问题，进而能得到预期摩尔比的磷化物，制备的磷化物用作锌离子电池正极材料时，比容量高于180mAh/g，电压平台高，且具有良好的循环性能。该法可从易得到的过渡金属盐和酵母菌出发，通过重复性高、过程简单、耗时少的工艺制备获得，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119221023A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411417387.0
申请日：2024-10-11
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/23 , C25B11/065 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种硼氮碳基钴镍双单原子电催化剂及其制备方法和应用。所述电催化剂呈现一维纳米管状形貌，管径为50～150nm，具有丰富的介孔‑大孔多级孔结构，主要包括B、N、C、Co和Ni，其中Co和Ni呈单原子分散且原子间平均距离为0.36nm，Co和Ni的配位结构分别为CoN5和NiN3B2，Co原子负载量～0.5％，Ni原子负载量～1.5％，比表面积为470～650m2/g，平均孔径为8～17nm。制备方法：以氯化钴、氯化镍、硼酸、尿素、聚乙二醇‑2000为前驱体，经高温热解和酸刻蚀制得。制备简单，过程易控，将其应用于水溶液中电催化CO2还原制备合成气，在较宽电压范围内能够实现适宜H2/CO比例合成气的高效稳定制备，且通过改变前驱体中Co/Ni摩尔比可实现对H2/CO比例的有效调控。
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公开(公告)号：CN119040944A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411175682.X
申请日：2024-08-26
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/23 , C01B32/05 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种金属前驱体自限域型Ni单原子电催化剂的制备方法及其应用。所述电催化剂呈现三维纳米片状形貌，具有丰富的介孔结构，主要包括Ni、N和C，其中Ni以单原子形式存在。催化剂Ni负载量为1～2wt％，比表面积为200～450m2/g，平均孔径为5～10nm。制备方法包括以下步骤：1)将具有限域效应的金属前驱体NiZnAl LDHs与邻二氮杂菲的乙醇溶液充分混合形成溶液A，壳聚糖与乙酸水溶液充分混合形成水溶胶B；2)溶液A与溶胶B混合后经冷冻干燥‑惰性气氛热处理‑空气氧化‑酸刻蚀‑二次惰性气氛热处理后得到本发明的电催化剂。该催化剂操作简单，成本低廉，过程可控，将其应用于电催化CO2还原反应，表现出高的催化活性和产物CO选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114188534B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111546505.4
申请日：2021-12-16
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: H01M4/60 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种含硫原子的萘二酰亚胺正极材料，以萘二酰亚胺为基本骨架进行核位延伸，以硫原子进行桥连，设计合成了包括含离子小分子结构，一维聚合物结构，二维共价有机骨架结构的锂离子电池有机正极材料。该类正极材料通过离子化、聚合化和扩大分子的共轭结构来降低其在有机电解液中的溶解度，提高电池的循环性能，并且通过合成含萘二酰亚胺的COF结构，使得金属离子更容易和材料进行电化学反应，进一步提高了电池的循环性能和倍率性能。
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公开(公告)号：CN114573796B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210237054.4
申请日：2022-03-11
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明公开了一种三（4‑乙炔苯基）胺类共轭微孔聚合物、制备方法及应用，本发明通过Sonogashira‑Hagihara交叉偶联反应合成了四种基于三（4‑乙炔苯基）胺单元和苯并噻二唑单元的共轭微孔聚合物FS1、FS2、FS3和FS4，聚合物中苯并噻二唑单元的连接位置分别为：5,6‑位、4,5‑位、4,6‑位和4,7‑位。可见光驱动下，四种聚合物均具有稳定的光催化析氢性能，通过改变苯并噻二唑单元连接位置可以有效调控聚合物的性能，4,7‑位连接的聚合物FS4析氢效率高达115.74μmol g‑1 h‑1，为FS1的近三倍。
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公开(公告)号：CN113322486B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110599865.4
申请日：2021-05-31
IPC: C25B11/091 , C25B1/23
Abstract: 本发明公开了一种用于电催化CO2还原反应的Ni/N‑CNTs催化剂及其制备方法。所述催化剂主要包括Ni、NiO、N、CNTs，其中Ni以Ni‑Nx配位形式或Ni/NiO颗粒形式存在，Ni负载量为18.04~18.43wt%，CNTs为竹节状形貌，平均管径为90~150 nm。催化剂比表面积为370~490m2/g，平均孔径为8~13 nm。其制备方法包括：将一定量双氰胺、乙酰丙酮镍和硝酸锌加入乙醇和丙酮的混合溶液中，研磨至干燥，经高温热解‑酸刻蚀‑二次热处理后得到本发明的Ni/N‑CNTs电催化剂。该催化剂制备简单，过程易控，将其应用于电催化CO2还原反应，表现出高的催化活性和CO选择性。
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公开(公告)号：CN112175647B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011095271.1
申请日：2020-10-14
Applicant: 郑州轻工业大学 , 河南省利盈环保科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于热裂解医疗废弃物可控高选择性转化制油的工艺和方法，所述工艺主要包括医疗废弃物压紧、热裂解、冷凝以及后续分离和处理工艺。本发明采用废气、部分油相产物为裂解炉的加热热源，通过控制加热废气、部分油相产物的流量实现裂解炉炉温的控制，实现特定程序升温过程，采用程序升温速率在0.1‑5℃/min实现稳定产气和高选择性产油的裂解过程。本发明采用热源流量控制的方式实现炉温程序升温和稳定产气，定向转化成油相产物的控制过程，操作简单方便，同时实现废弃物的定向转化成高附加值产品。具有很好的应用前景，符合绿色化工的发展趋势。
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公开(公告)号：CN114045523A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111459819.0
申请日：2021-12-02
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种废旧轮胎热解碳催化剂、制备方法及应用，以破碎后的废旧轮胎颗粒为原料和氯化铵充分混合，然后在惰性气氛下进行程序升温热处理，再经HCl‑HF混酸处理和二次热处理后制得热解碳催化剂。将其作为阴极材料应用于电解水制氢的析氢反应，表现出超高的催化性能，在还原电位为‑0.55～‑0.1V(vs.RHE)范围内，电流密度最高达350mA·cm‑2，当电流密度为10和100mA·cm‑2时，过电位仅为330和440mV。该方法所需原料来源广泛且价格廉价，制备工艺简单，反应条件易于控制，反应性能优异，提高废旧轮胎热解碳的附加值，符合节能减排的战略要求，适合批量化生产。
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