3,5-N,N′-二咔唑苯的合成方法

    公开(公告)号:CN102617446B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201210054310.2

    申请日:2012-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种3,5-N,N′-二咔唑苯的合成方法,其结构式如(I)所示:包括如下步骤:氮气保护下,将间二碘苯、咔唑、K2CO3、CuI、18-冠-6按摩尔比1∶2.1~2.4∶2~6∶0.05~0.3∶0.05~0.3以及溶剂邻二氯苯加入到反应器中,搅拌下加热升温至180℃回流,在回流状态下反应4~6h,冷却至室温,过滤反应液,将滤液减压蒸除溶剂,浓缩得黑色粗品,经四氢呋喃重结晶得3,5-N,N′-二咔唑苯。收率为85%。本发明主要用于合成3,5-N,N′-二咔唑苯。

    9,9′-联蒽衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102225881B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201110107657.4

    申请日:2011-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种9,9′-联蒽衍生物,其结构式如下所示:其中R为氢原子、乙基、丙基或4-丙基环己基。并公开一种9,9′-联蒽衍生物制备方法,包括以下步骤:(1)将镁粉、溴代芳烃、硼酸三丁酯加入到无水四氢呋喃中,溴代芳烃、硼酸三丁酯与镁粉的摩尔比为1∶2∶3,于40℃下超声辐射反应1小时,得芳基硼酸;(2)将10,10′-二溴-9,9′-联蒽、芳基硼酸和四(三苯基磷)合钯加入到体积比为4∶2∶1的甲苯与乙醇以及碳酸氢钠水溶液中,10,10′-二溴-9,9′-联蒽与芳基硼酸的摩尔比为2.5∶1,四(三苯基磷)合钯的用量为10,10′-二溴-9,9′-联蒽的物质的量的10%,回流,得到9,9′-联蒽衍生物。

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