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公开(公告)号：CN102702382B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110235390.7
申请日：2012-01-17
Applicant: 烟台大学
Inventor： 陈大全
IPC: C08B37/08 , A61K31/722 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖衍生物的制备方法，其具体制备步骤如下：将氯磺酸滴加到二甲基甲酰胺中，所述氯磺酸与二甲基甲酰胺的体积比为1～6：10～40，搅拌均匀，并将其升温至30～50℃，然后加入丁二酸单胆固醇酯壳聚糖，搅拌并反应12～18h后，再滴加质量分数为10～30%的氢氧化钠溶液，中和至pH值为6～8，过滤，取滤液待用；再将得到的滤液进行透析，透析结束后进行冷冻干燥，得到所述的壳聚糖衍生物。本发明还涉及一种壳聚糖衍生物在抗凝血药物上的应用。本发明合成过程易于操作，简便医德，易于工业化大生产，产业化程度高，投入及开发成本较小，为一种良好的具有潜在价值的海洋新药。
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公开(公告)号：CN102702382A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110235390.7
申请日：2012-01-17
Applicant: 烟台大学
Inventor： 陈大全
IPC: C08B37/08 , A61K31/722 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖衍生物的制备方法，其具体制备步骤如下：将氯磺酸滴加到二甲基甲酰胺中，所述氯磺酸与二甲基甲酰胺的体积比为1～6：10～40，搅拌均匀，并将其升温至30～50℃，然后加入丁二酸单胆固醇酯壳聚糖，搅拌并反应12～18h后，再滴加质量分数为10～30%的氢氧化钠溶液，中和至pH值为6～8，过滤，取滤液待用；再将得到的滤液进行透析，透析结束后进行冷冻干燥，得到所述的壳聚糖衍生物。本发明还涉及一种壳聚糖衍生物在抗凝血药物上的应用。本发明合成过程易于操作，简便医德，易于工业化大生产，产业化程度高，投入及开发成本较小，为一种良好的具有潜在价值的海洋新药。
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公开(公告)号：CN117982426A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410157065.0
申请日：2024-02-04
Applicant: 烟台大学
Abstract: 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种小分子自组装纳米药物及其制备方法。现有技术中，P‑gp抑制剂H6由于水中溶解度低、选择性差以及纳米载体的固有毒性，限制了其在治疗肿瘤耐药方向的进一步应用。本发明提供了一种P‑gp抑制剂和阿霉素自组装纳米药物及其制备方法，并进一步连接肿瘤靶向肽iRGD，形成一种靶向肿瘤细胞的P‑gp抑制剂/阿霉素联合递药系统，该纳米药物制备方便，粒径均一，成分简单，药物载量高。
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公开(公告)号：CN108969484B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811085379.5
申请日：2018-09-18
Applicant: 烟台大学
Abstract: 本发明提供一种靶向动脉粥样硬化斑块纳米材料的制备方法。该方法步骤包括：首先将二硫代二丙酸与熊果酸酯化反应生成酰氯，再与透明质酸反应制备成纳米空白聚合物胶束，然后通过透析法将姜黄素包裹其中，得到姜黄素胶束。有益效果：本申请二硫代二丙酸有氧化还原敏感，其二硫键在高活性ROS条件下可发生断裂，熊果酸有抗动脉粥样硬化的药理作用，有疏水性；透明质酸具有亲水性，对动脉粥样硬化具有靶向性。所制备的纳米材料具有AS靶向性，效果显著。
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公开(公告)号：CN109874788A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910163819.2
申请日：2019-03-05
Applicant: 烟台大学
Abstract: 本发明提供了一种蛋白纳米脂质体制剂及其在制备生物纳米植物生长调节剂中的应用。所述蛋白纳米脂质体制剂由大豆磷脂、胆固醇、壳寡糖和超敏蛋白制成。该制剂是通过新型生物纳米技术构建了超敏蛋白的纳米脂质载体，然后通过静电结合将壳寡糖包覆于脂质载体的外层，使该蛋白纳米脂质体制剂具有稳定的纳米结构，不仅提高了超敏蛋白的稳定性，同时外层包覆的壳寡糖不仅增加了纳米载体的稳定性，还跟超敏蛋白发挥协同效应，共同诱导植物产生广谱的抗性、增强植物的自身防卫能力、抑制多种植物病原微生物的生长，而且其无毒并可为微生物降解，对环境不会产生污染。本发明提供了一种治疗效果好的新型纳米植物生长调节剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108904447A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810931224.2
申请日：2018-08-15
Applicant: 烟台大学
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/12 , A61K31/56 , A61K47/55 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及靶向药物载体和制剂技术领域，尤其是涉及一种肝肿瘤靶向载体材料、胶束制剂及其制备方法。所述肝肿瘤靶向载体材料，主要由当归多糖、甘草次酸和抗肝肿瘤药物依次共价连接而成；其中，所述甘草次酸与抗肝肿瘤药物之间通过二硫键共价连接。所述胶束制剂包括所述的肝肿瘤靶向载体材料与抗肝肿瘤药物，所述抗肝肿瘤药物包载于所述肝肿瘤靶向载体材料中。本发明所述载体材料具有还原敏感性，能够对还原物质高的肿瘤微环境实现靶向选择，所述胶束制剂采用载体材料和抗肝肿瘤药物自组装形成，利用所述载体材料的聚合物-药物缀合物的特性，增强疏水性药物的溶解性和稳定性，并能够在还原环境下进行药物释放。
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公开(公告)号：CN104367482A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410559674.5
申请日：2014-10-20
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K8/35 , A61K8/73 , A61K8/63 , A61K8/55 , A61K8/02 , A61K9/127 , A61K31/12 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61Q19/08 , A61Q19/00
Abstract: 本发明涉及一种姜黄素柔性脂质体面膜的制备方法，包括：制备姜黄素柔性脂质体、姜黄素柔性脂质体制成冻干粉、制备姜黄素柔性脂质体面膜三个步骤，本方法采用脂溶性药物姜黄素作为模型药物，应用于化妆品中，其经皮吸收的重要屏障是角质层，柔性脂质体能降低皮肤的屏障作用并且可以增强作用效果。
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公开(公告)号：CN103040726A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210532685.5
申请日：2012-12-11
Applicant: 烟台大学
Inventor： 陈大全
Abstract: 本发明涉及一种新型姜黄素眼用多芯囊泡凝胶制剂及其制备方法，由以下药物组成：姜黄素0.5～2.5mg，聚乙二醇单油酸酯或聚乙二醇双油酸酯5～25mg，聚乙二醇单月桂酸酯或聚乙二醇双月桂酸酯5～25mg，泊洛沙姆F685～25mg，大豆磷脂或卵磷脂20～200mg，浓度为0.1～0.7mg/L的甘油磷酸盐溶液与浓度为0.01～0.05mg/L的壳聚糖盐酸溶液的混合液，两者的体积比为1:1～1:10，本发明将多芯囊泡制剂技术与温敏性凝胶有机结合，即提高了载药量，又提高了生物利用度，同时达到缓慢释放的效果，填补了姜黄素眼用多芯囊泡凝胶制剂的空白，为临床提供一种疗效好、价格低廉的新型眼科制剂。
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