一种大量产生稻瘟病菌有性世代的分生孢子涂布法

    公开(公告)号:CN114075528B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202111048403.X

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 本发明提供了一种大量产生稻瘟病菌有性世代的分生孢子涂布法,包括1)制备稻瘟病菌不同交配型的分生孢子悬浮液;2)在燕麦培养基上按1∶1的比例涂布不同交配型的分生孢子悬浮液;3)在培养温度为12℃‑27℃、光照为5000lux‑15000lux的培养条件下培养5‑15天,获得大量稻瘟病菌子囊和子囊孢子。本发明解决了传统现有技术对峙培养法产生有性世代子囊壳和子囊孢子的总量少、不稳定、样品间差异大、有性后代成熟度不一致等缺点,可以在短时间内获得大量的稻瘟病菌有性世代,子囊壳和子囊孢子形成速度快,成熟度一致,得到的子囊壳和子囊孢子能够用于菌株有性生殖能力的量化比较、有性结构观察、核酸提取和基因表达定量分析。

    一种防治稻瘟病菌的siRNA核酸农药
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116904462A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310825419.X

    申请日:2023-07-06

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,主要涉及一种防治稻瘟病菌的siRNA核酸农药。本发明以稻瘟病菌的VAD1基因为靶标设计siRNA分子,分别筛选出了抑制稻瘟病菌附着胞产生、减弱稻瘟病菌致病性的siRNA分子。所筛选的siVAD1‑7具有最好的减轻稻瘟病菌致病性效果,所筛选的siVAD1‑8具有最好的抑制稻瘟病菌附着胞产生的效果。将本发明所提供的siRNA分子制备成核酸农药喷雾,喷洒在植株的茎秆、叶上,本发明也提供了siRNA可在环境中长期存在的证据,也提供siRNA可被稻瘟病菌从环境中吸收的证据,因此本发明所提供的核酸农药可在现实中用来防治稻瘟病菌。

    一种大量产生稻瘟病菌有性世代的菌丝涂布法

    公开(公告)号:CN114075513A

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202111048385.5

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 本发明提供一种大量产生稻瘟病菌有性世代的菌丝涂布法,包括1)制备稻瘟病菌不同交配型的菌丝悬浮;2)在燕麦培养基上按比例涂布不同交配型的菌丝悬浮液;3)在培养温度为12℃‑27℃的条件下培养5‑15天,获得大量稻瘟病菌子囊和子囊孢子。本发明解决了传统现有技术对峙培养法产生有性世代子囊壳和子囊孢子的总量少、不稳定、样品间差异大、有性后代成熟度不一致等缺点,可以在短时间内获得大量的稻瘟病菌有性世代,子囊壳和子囊孢子形成速度快,成熟度一致,得到的子囊壳和子囊孢子能够用于菌株有性生殖能力的量化比较、有性结构观察、核酸提取和基因表达定量分析。

    水稻条纹病毒P3基因用于制备转基因抗稻瘟病植物体的应用

    公开(公告)号:CN103497971B

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201310469665.2

    申请日:2013-10-10

    Abstract: 本发明涉及水稻条纹病毒(Rice stripe virus, RSV)p3基因用于制备转基因抗稻瘟病植物体的应用。该基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。该基因来源于水稻条纹病毒,通过GenBank序列比对设计引物从我们田间采集的水稻病株上序列扩增而来。作为优选,该基因用于制备抗稻瘟病水稻。本发明具体优势如下:(1)目前的抗稻瘟病基因多数是水稻内源基因,p3作为病毒蛋白能够提高水稻对稻瘟病的抗性,丰富了抗稻瘟病基因资源。(2)正因为p3基因不是水稻内源抗性基因,所以它的抗性机制可能与其他抗性基因不同,有助于人们对水稻抗稻瘟菌机理和稻瘟菌致病机理的理解。

    一种真菌基因替换载体及基于该载体的基因替换体系

    公开(公告)号:CN101418312A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810062238.1

    申请日:2008-06-16

    Abstract: 本发明涉及一种真菌基因替换载体,包括β-葡萄糖醛酸酶表达元件和目标基因替换元件。本发明还涉及一种真菌基因替换载体的构建方法,包括以下步骤,将β-葡萄糖醛酸酶真菌表达元件连接到第一载体中,将基因替换元件连接到该第一载体中,获得含有β-葡萄糖醛酸酶基因的真菌基因替换载体。另外,本发明还涉及一种基因替换体系,包括:构建包含基因替换元件和β-葡萄糖醛酸酶表达元件的真菌基因替换载体;将构建好的该真菌基因替换载体导入该真菌进行基因替换获得转化子;所得该转化子的β-葡萄糖醛酸酶活性检测;目标基因替换突变体的验证。本发明相对于现有技术来说,一方面克服了常规方法复杂费时的缺陷,大大提高了基因替换的效率,另一方面提供了新的基因替换突变体验证方法,与常规方法相比更简单和易操作。

Patent Agency Ranking