一种二氧化钌纳米棒材料的制备及其应用

    公开(公告)号:CN115974181B

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202211721782.9

    申请日:2022-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钌纳米棒材料的制备及其应用。所述制备方法包括以下步骤:(1)配制偏钨酸铵与水合三氯化钌混合溶液;(2)利用微孔膜注射器将上述混合溶液注射入超声中的氢氧化钾的乙醇溶液中,得到固体沉淀;(3)将固体沉淀用乙醇润洗除去过量的氢氧化钾,分离干燥后进行高温氧化得到氧化钨/二氧化钌粉末材料;(4)将氧化钨/二氧化钌粉末材料加入去离子水中润洗,分离干燥后进行高温碳化,再进行二次高温氧化,得到二氧化钌纳米棒材料。本发明的制备方法工艺操作简单,能有效防止纳米颗粒团聚。本发明提供了制得的二氧化钌纳米棒材料作为电催化剂在氢氧燃料电池中的应用,能明显提高催化转化效率。

    一种电化学合成1,4-对苯二醌的方法

    公开(公告)号:CN118531416A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410653153.X

    申请日:2024-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种电化学合成1,4‑对苯二醌的方法,其包括以下步骤:(1)配制含有苯酚和支持电解质的阳极电解液和含有支持电解质的阴极电解液;(2)将阳极和阴极电解液投料至对应的阴、阳极循环槽中;(3)循环槽中的阳极和阴极电解液分别被泵入电化学反应器的阳极室和阴极室中;(4)对电化学反应器通电进行电解,电解过程中使电解液在电化学反应器与循环槽之间进行循环;(5)当电解时间满足条件时停止电解,并关闭泵:(6)收集阳极电解液,使用萃取剂萃取阳极电解液,取下层有机相,减压蒸馏,得到1,4‑对苯二醌。本发明的方法清洁、便捷,反应设备要求低,无大量额外氧化剂、催化剂使用,反应条件简单,无大量金属废弃物产生。

    一种合成对氨基苯酚的方法及其应用

    公开(公告)号:CN117867532A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311853783.3

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明涉及有机电化学合成技术领域,尤其涉及一种合成对氨基苯酚的方法及其应用。本发明中提供的合成对氨基苯酚的方法,能够提高硝基苯的转化率以及对氨基苯酚的纯度,其产物纯度高,三废少,生产的工艺流程短,具有很好的经济效益和环境效益。此外,本发明采用WC修饰的海绵状金属镍为阴极,该电极具有孔隙率高、比表面积大、传质速率高、电催化性能好等特性,提高了硝基苯的转化率以及对氨基苯酚的产率;本发明的电解温度与之前的电解温度相比较低,较低的电解温度降低了反应的能耗,反应效果与之前的电解效果相比较好;降低了硫酸浓度,较低的硫酸浓度会降低后处理的困难,减少了硫酸铵的产生,且对氨基苯酚的纯度较高。

    筒状嵌入式电化学反应器、电解系统及应用

    公开(公告)号:CN114836771B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202210474709.X

    申请日:2022-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种筒状嵌入式电化学反应器,包括筒状反应室和设置在筒状反应室中的电极;筒状反应室包括反应器主体、顶盖以及底盖,顶盖和底盖分别可拆卸地设置于反应器主体两端开口处;顶盖上设有阴极接线口和阳极接线口;底盖上设有进液口;电极由若干同轴套设在一起的环形柱组成;最内圈环形柱的内腔与底盖的进液口连通、上部与供电电源的正极电连接;最外圈环形柱与供电电源的负极电连接;本发明还公开了一种电解系统以及电解系统的应用,尤其是在电解合成丁二酸反应中应用。本发明的有益效果是:解决无隔膜电化学反应器电流效率和产率低,一些电解反应需多段电流密度电解的问题。

    一种具有高比表面积的纯相W2C纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114988411B

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202210624746.4

    申请日:2022-06-02

    Abstract: 本发明公开了一种具有高比表面积的纯相W2C纳米材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤:(1)将钨源和铁盐配制成混合溶液,并采用喷雾干燥的方法造粒;(2)将喷雾干燥得到的颗粒在空气氛围下进行煅烧氧化,得到钨铁氧化物前驱体;(3)将氧化物前驱体在还原性碳化气氛下采用程序升温‑气固反应法进行还原碳化,得到W2C/Fe复合材料;(4)将W2C/Fe复合材料投入盐酸溶液中进行酸洗后,洗涤,固液分离,干燥得到纯相W2C纳米材料。本发明提供了所述的纯相W2C纳米材料作为电催化剂在析氢反应中的应用。本发明所述的高比表面积纯相W2C纳米材料相比于WC可明显提高催化转化效率。

    一种WC-C载钯复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112691687B

    公开(公告)日:2022-12-09

    申请号:CN202011367084.4

    申请日:2020-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种WC‑C载钯复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤:(1)用硝酸对活性炭进行氧化改性处理;(2)将硝酸处理后的活性炭超声分散于无水乙醇中形成混合液,再加入WCl6后进行水浴搅拌,再冷却,洗涤,固液分离,干燥得到固体;(3)配制三氯化铁水溶液,并加入尿素得到混合溶液,将步骤(2)获得的固体投入混合溶液中,搅拌反应后固液分离、烘干得到固体;(4)将固体在富氢气氛下采用程序升温‑气固反应法进行还原碳化,碳化完成后降温得到Fe‑WC‑C颗粒;(5)将Fe‑WC‑C颗粒放入氯化钯溶液中进行置换反应,再进行固液分离并干燥得到WC‑C载钯复合材料。本发明提供了所述WC‑C载钯复合材料作为电催化剂在乙醇燃料电池中的应用。

    一种通过电化学原位生成CH3COOI催化合成2,6-二氯苯甲腈的方法

    公开(公告)号:CN114277388A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111597931.0

    申请日:2021-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种通过电化学原位生成CH3COOI催化合成2,6‑二氯苯甲腈的方法,所述方法以2,6‑二氯苯甲醛为原料,乙酸铵为稳定氮源,碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾或碳酸钙为缚酸剂,利用碘化钾、碘化钠或四丁基碘化铵为媒质进行氧化转换,具体按照如下步骤实施:将电解液加入电解槽中,在密封的电解槽中开启电解电源和磁力搅拌进行反应,反应结束后打开电解槽,所得反应混合物在经过旋蒸、萃取除盐、旋蒸后即得到2,6‑二氯苯甲腈。本发明方法与传统工艺相比成本更低,生产更可控,无副产物,环境污染小,因而从多个方面提高2,6‑二氯苯甲腈的反应效率。

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