一种合成环氧改性有机硅氧烷的方法

    公开(公告)号:CN104017218A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410219770.5

    申请日:2014-05-22

    Abstract: 本发明公开了一种合成环氧改性有机硅氧烷的方法,在含Si-H基团的聚硅氧烷或聚硅烷与烯基环氧化合物之间的硅氢加成反应中,以Lamoreaux催化剂、Spaier催化剂或Karstedt催化剂,同时加入低级醇作为稳定剂,可消除由于铂催化剂而引起的环氧化合物开环反应,稳定产品的粘度,有效控制产品质量。

    一种普鲁士蓝类似物-MOF衍生碳复合材料及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN118666371A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410981751.X

    申请日:2024-07-22

    Abstract: 本发明提供一种普鲁士蓝类似物‑MOF衍生碳复合材料的制备方法,包括:(1)将混合金属盐溶液与第一配体溶液混合,水热反应,得到双金属MOF;(2)在保护氛围中煅烧步骤(1)得到的双金属MOF,得到碳化物;(3)将步骤(2)得到的碳化物与第二配体水溶液混合,酸处理,陈化,得到普鲁士蓝类似物‑MOF衍生碳复合材料。本发明的材料可以实现对比表面积的改善,同时金属的掺杂不改变原MOF的晶相,保持模板结构的完整;晶格尺寸及负电位性质对钠离子表现出高度选择性;同时作为载体的多孔碳材料能够抑制普鲁士蓝类似物颗粒团聚、增强其导电性和充分暴露电吸附位点,促进氯化钠溶液在电极内部传输,以提高对钠离子的选择性回收效率。

    一种g-C3N4纳米片/KANF复合纳滤膜的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117732246A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311873789.7

    申请日:2023-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种g‑C3N4纳米片/KANF复合纳滤膜的制备方法和应用。所述制备方法为:(1)得到g‑C3N4纳米片水溶液;(2)制备KANF分散液;(3)形成KANF水凝胶;(4)将水凝胶分散在HNO3和H2SO4的混合酸中进行反应,得到KANF纳米纤维水分散液;(5)将KANF纳米纤维水分散液和g‑C3N4纳米片分散液混合,并加入EDC和NHS,超声分散后真空抽滤至微孔滤膜上,揭膜后干燥得到g‑C3N4纳米片/KANF膜。本发明提供了该g‑C3N4纳米片/KANF复合纳滤膜在染料/盐筛分中的应用。本发明制得的g‑C3N4纳米片/KANF复合纳滤膜稳定性好,能够很好地实现染料与盐的分离。

    一种单价阴离子选择性且耐溶剂离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN117181316A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202310939474.1

    申请日:2023-07-28

    Abstract: 本发明公开了一种单价阴离子选择性且耐溶剂离子交换膜的制备方法,包括以下步骤:(1)制备具有咪唑结构的长侧链3‑(6‑溴己基)‑1‑丁基咪唑;(2)制备含氨基的聚芳醚砜(PAES);(3)分别溶解侧链3‑(6‑溴己基)‑1‑丁基咪唑(BIm)、硅烷偶联剂3‑氯丙基三甲氧基硅烷(CPTMS)和主链聚芳醚砜(PAES)并按一定投料比进行混合,获得铸膜液,并浇注于玻璃平板上,在60~100℃下干燥得到所述阴离子交换膜。本发明制备的单价阴离子选择性且耐溶剂离子交换膜具有低膜面电阻、低溶胀率、高有机溶剂耐受性和高选择性。

    一种双极膜电渗析耦合中空纤维膜处理浓海水产碱固碳的方法

    公开(公告)号:CN114804455B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202210326886.3

    申请日:2022-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种双极膜电渗析耦合中空纤维膜处理浓海水产碱固碳的方法,包括以下步骤:(1)对浓海水进行双碱法预处理;(2)以预处理后的浓海水为原料,利用双极膜电渗析装置制备得到酸溶液和碱溶液;(3)将碱溶液用于吸收二氧化碳,得到氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液;(4)将氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液直接加入浓海水中,按照步骤(1)进行预处理,与浓海水中的钙、镁离子反应,得到碳酸钙和氢氧化镁沉淀;通过控制投加量使钙镁离子总浓度达到5ppm以下,符合双极膜电渗析的进料标准,随后进行步骤(2)的双极膜电渗析,实现工艺的循环。本发明无需外加的化学试剂即可实现浓海水资源化利用,具有节能、绿色环保、集成度高等优点。

    一种耐溶剂交联结构阴离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN115286784B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211044889.4

    申请日:2022-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种耐溶剂交联结构阴离子交换膜的制备方法,包括以下步骤:(1)交联剂4‑(N,N‑二甲基胺)甲基吡啶(APy)的制备;(2)小分子吡啶盐的制备,通过APy与1‑溴丙烷/1‑溴己烷或3‑溴‑1‑丙醇/6‑溴‑1‑己醇按摩尔比1:1混合加热制得APy‑nC(n=3和6)或APy‑nC‑OH(n=3和6);(3)按一定比例投料交联剂APy和侧链APy‑nC(n=3和6)或APy‑nC‑OH(n=3和6)功能化溴化聚苯醚获得铸膜液,并浇注于玻璃平板上,在60~100℃下干燥得到所述耐溶剂交联结构阴离子交换膜。本发明制备的有机溶剂阴离子交换膜具有低溶胀率、高有机溶剂耐受性和高脱盐率。

    一种共混氢氧化铜制备抗菌性阴离子交换膜的方法

    公开(公告)号:CN115957830A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211047634.3

    申请日:2022-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种共混氢氧化铜制备抗菌性阴离子交换膜的方法,其包括如下步骤:(1)对BPPO的纯化及预处理步骤;(2)取步骤(1)处理得到的BPPO溶解于NMP中,充分溶解后在BPPO溶液中加入氢氧化铜,密封后超声20‑40min,再室温磁力搅拌12‑48h,得到BPPO‑Cu铸膜液;(3)将制备好的BPPO‑Cu铸膜液置于玻璃板上,在50‑100℃真空干燥箱中干燥15‑48h以去除溶剂,得到BPPO‑Cu膜;(4)将制备好的BPPO‑Cu膜置入三甲胺溶液中,浸泡1‑12h,然后于清水中反复清洗至表面洁净,得到抗菌性阴离子交换膜。本发明方法简单且效果良好,更利于批量化生产,所制得的阴离子交换膜具有良好的脱盐效果和较低的膜面电阻,且对大肠杆菌和金色葡萄球杆菌有良好的抗菌性。

    一种交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜的制备和应用

    公开(公告)号:CN113814007B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202110960823.9

    申请日:2021-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜的制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤:步骤1:将聚氯乙烯作为基膜材料,在溶剂中加入聚氯乙烯粉末,在室温下机械搅拌至完全溶解,再向完全溶解后的溶液中加入N‑丁基咪唑,搅拌8–24h,得到溶液;步骤2:向步骤1得到的溶液中加入交联剂,在室温下搅拌至形成均匀溶液;步骤3:将步骤2得到的均匀溶液脱泡后在60–100℃下烘干成膜,得到交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜。本发明提供了所述交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜在电渗析浓缩酸中的应用。本发明的交联型咪唑功能化聚氯乙烯阴离子交换膜结构稳定性好、质子泄漏低,具有优异阻酸功能。

    一种金属有机框架化学修饰交联型离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN115672048A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211312992.2

    申请日:2022-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种金属有机框架化学修饰交联型离子交换膜的制备方法,其包括:步骤1:UiO‑66有机金属框架颗粒的制备;步骤2:UiO‑66有机金属框架颗粒的化学修饰;步骤3:合成式(VII)所示聚合物A;步骤4:利用1‑溴‑6‑咪唑盐己烷链和化学修饰后的UiO‑66有机金属框架颗粒对聚合物A进行功能化改性,得到聚合物B溶液;步骤5:所述聚合物B溶液经过滤、静置脱泡得到铸膜液,利用溶液浇铸法制成金属有机框架化学修饰交联型离子交换膜。本发明制备的金属有机框架化学修饰交联型离子交换膜,具有较低的含水率、溶胀率和面电阻,较高的迁移数、渗透选择性和离子通量。

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