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公开(公告)号:CN114062442B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202110932193.4
申请日:2021-08-13
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种自动寻污采样水质监测方法及监测船;该监测方法如下:一、无人监测船在被测水域中进行巡逻,在多个不同位置检测电导率,并记录检测位置坐标;每个检测位置及其电导率形成一个样本;各样本组成样本数据集。各电导率均转化为数据向量。对各样本根据电导率的大小分类;二、利用KNN算法,对样本数据集中各样本进行聚类,找出聚类中心值的最大值,并计算聚类中心值的最大值对应位置的坐标。该坐标即为污染中心。本发明通过无人监测船在被测水域中随机采样,并利用KNN算法对所得样本进行聚类,提取聚类中心,进而自动获得被测水域的污染中心位置,且无人监测船能够自动行驶到污染中心释放活性炭,进行污染的应急处理。
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公开(公告)号:CN117884157A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202311691998.X
申请日:2023-12-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/78 , C02F1/72 , B01J23/745 , B01J37/08 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种富电子Fe位点的间隙N掺杂Fe3O4复合材料的制备方法及应用,其中包括:通过简单的水热合成法制备Fe2O3纳米颗粒,然后通过碳酸氢铵辅助的高温煅烧处理Fe2O3纳米颗粒,在这一过程中,利用碳酸氢铵产生的NH3作为还原剂以及掺杂N元素的来源,成功制备得到N掺杂Fe3O4复合材料(Fe‑xN‑T)。该制备方法工艺简单、成本低,制得到的产品中N元素以间隙N的形式存在并均匀地分散在Fe3O4上。制备得到的N掺杂Fe3O4复合材料可应用于高效催化臭氧降解自来水或城镇污水中有机污染物。
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公开(公告)号:CN117861689A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410012773.5
申请日:2024-01-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/043 , C02F1/72 , C02F1/467 , B01J35/33 , B01J37/08 , B01J37/20 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生铁硫化物非均相电芬顿催化剂及其制备方法和降解去除有机污染物的应用,催化剂的制备方法是:铁金属有机框架材料MOFs和升华硫混合,利用超临界技术使硫容易进入到MOFs材料孔道,之后的煅烧使MOFs框架塌陷,同时硫元素与金属铁元素反应生成铁硫化物,进一步提高材料电子传递效率的同时拓宽芬顿反应的pH。该催化剂合成工艺简单、方便可控,制备的颗粒催化剂应用于非均相电芬顿体系,催化效果好,克服了传统电芬顿法催化剂回收困难的缺点。该方法为非均相电芬顿阴极提供了一种创新的方法。
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公开(公告)号:CN117816247A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410012770.1
申请日:2024-01-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J31/22 , C02F1/72 , B01J37/10 , B01J37/20 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种超临界硫化MOFs类芬顿催化剂及其制备方法和应用,催化剂的制备方法包括:将均苯三甲酸和铁粉加入去离子水中得到前驱液;将前驱液进行水热反应得到MOFs前驱体;前驱体在活化后进行超临界硫化,得到超临界硫化MOFs。本发明的催化剂采用绿色环保的方法合成,对双酚A有着超高的降解性能,并且具有良好的稳定性。此外,本发明中的超临界硫化方法,让硫有效地渗透到MOFs的内孔隙和夹层中,大大地提高了硫的负载量和均匀分布,丰富活性位点。
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公开(公告)号:CN112588317B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202011476535.8
申请日:2020-12-15
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供一种共价三嗪基骨架催化剂及其制备方法,所述共价三嗪基骨架催化剂是一种具有B掺杂和氮缺陷的共价三嗪基骨架材料。本发明通过简便的烧结有效的将B掺杂和缺陷共同引入原始共价三嗪基骨架中,有效地改变了材料的电子能带结构,具有丰富的不饱和活性位点,拓展了光吸收范围,促进光生电子‑空穴对的有效分离。制得的具有掺杂和缺陷协同效应的共价三嗪基骨架材料在光驱动下极大地提升了激活过氧单硫酸盐的能力,可以高效降解BPA。在波长大于420nm的可见光照射下,1h内对20ppm双酚A的去除率高达98%。
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公开(公告)号:CN115537849A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211220147.2
申请日:2022-10-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C25B1/30 , C25B11/04 , C02F1/467 , C02F1/461 , C02F101/20 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种可同时促进H2O2电合成和Fe2+再生的疏水性阴极材料及其制备方法与应用。本发明以八乙烯基‑POSS、四氢呋喃以及活性炭纤维为原料,将含八乙烯基‑POSS溶解于四氢呋喃溶液中,混合液滴涂于活性炭纤维表面,然后经高温煅烧获得八乙烯基‑POSS衍生物修饰的活性炭纤维复合阴极。本发明的阴极材料可用于均相电芬顿体系的阴极,所述复合阴极具有疏水性和极大的比表面积,能够加速氧气在阴极表面的传质扩散,在无曝气的情况下大幅提高电生成H2O2产率;同时八乙烯基‑POSS衍生物易吸附电芬顿体系中的铁离子,并加速电还原Fe3+再生Fe2+过程,提升羟基自由基的产生,从而实现水体中新有机污染物的高效去除,且能够多次重复使用,在电化学水处理领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115385311A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211159901.6
申请日:2022-09-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C01B21/082 , G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种多孔氮化碳固相微萃取纤维的制备方法及其在水体中多氯丁二烯和多氯苯分析中的应用。以双氰胺为基体,二氧化硅为模板,通过混匀烘干及简单的高温煅烧制备得到多孔氮化碳材料;通过溶胶‑凝胶法将制得的多孔氮化碳材料涂覆到不锈钢针上,制成固相微萃取纤维。基于这种多孔氮化碳固相微萃取纤维,通过与气相色谱相色谱‑质谱(GC‑MS)联用实现了在实际水体样品中多氯丁二烯和多氯苯的分析检测。本发明制得的固相微萃取纤维具有多孔结构且高温稳定性良好、萃取效率高。同时建立的水体中多氯丁二烯和多氯苯检测方法具有方便、快捷、线性范围宽、精确度高、检测限低、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN111672541B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202010132071.2
申请日:2020-02-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种负载有MoS2量子点的中空共价三嗪基骨架材料的制备方法和应用,所述制备方法按照如下步骤进行制备:(1)制备二氧化硅纳米球;(2)制备MoS2量子点溶液;(3)以步骤(1)制得的二氧化硅纳米球为模板制备得到中空共价三嗪基骨架材料,取制得的中空共价三嗪基骨架材料粉末分散在步骤(2)制得的MoS2量子点溶液中,超声0.5~1.5小时后,加入丙酮并搅拌12~36小时,最后通过离心收集产物,水洗并烘干获得负载有MoS2量子点的中空共价三嗪基骨架材料。本发明提供了所述负载有MoS2量子点的中空共价三嗪基骨架材料作为催化剂在可见光下分解水产氢中的应用,其极大地提升中空共价三嗪基骨架材料的催化活性,可以高效稳定地在可见光下分解水分子产氢。
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公开(公告)号:CN111229277B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202010054720.1
申请日:2020-01-17
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种精确调控共价碳氮聚合光催化剂在二维蜂窝型碳纳米片上生长的方法,将氧化石墨烯分散到水中后加入表面活性剂和还原剂进行反应,使氧化石墨烯被部分还原;然后再加入4‑氰基重氮苯四氟硼酸盐溶液,剧烈搅拌后离心,除去上清液,剩余固体经洗涤、干燥后和苯腈类化合物加入到反应器中,于惰性气体保护下加入催化剂,并于冰水浴条件下持续搅拌,得到均一粘稠溶液;所得均一粘稠溶液置于烘箱中,并于90‑110℃温度下保持10‑30min,得到黑色胶状物质;所得黑色胶状物质经水和乙醇洗涤数次后,烘干,即得生长共价碳氮聚合光催化剂的二维蜂窝型碳纳米片。本发明的方法可精确调控共价碳氮聚合光催化剂在二维蜂窝型碳纳米片上的生长,制备方法绿色环保。
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公开(公告)号:CN113321288A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110632691.7
申请日:2021-06-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C02F1/78 , C02F1/66 , C02F101/16 , C02F101/30 , C02F103/34
Abstract: 本发明提供了一种叠氮化钠起爆药生产废水的处理方法。传统的叠氮化钠起爆药生产废水处理前需要将pH值稳定控制在中性,然后投加大量次氯酸钠或亚硝酸钠将N3‑分解,再通过生物法降解去除起爆药生产废水中的有机污染物。本发明的过程如下:将叠氮化钠起爆药生产废水的pH用酸调节至2‑4;控制臭氧发生器中臭氧的流速,按废水中叠氮化钠质量浓度的1‑50倍向水中鼓入臭氧气体,混合均匀;反应10‑60分钟。该发明反应快速,操作简单,成本低,安全度高,可同时实现叠氮化钠的达标排放及水中其他有机污染物的降解,具有很好的实际推广和应用价值。
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