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公开(公告)号：CN115806881B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202211576732.6
申请日：2022-12-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/06 , C12P17/16 , A61K31/365 , A61K31/352 , A61P31/04 , C12R1/80
摘要： 本发明提供了一种菌核青霉（Penicillium sclerotiorum）UJNMF0503，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC No.40172；所述的青霉属真菌及其发酵产物可用于生产抗菌药物。本发明还提供了3个上述青霉属真菌产生的具有抗菌作用的嗜氮酮类化合物：#imgabs0#，在开发具有抗菌作用的药物方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117069657A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311082279.8
申请日：2023-08-27
申请人： 济南大学
IPC分类号： C07D215/14 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的含有乙氧基苯基结构的喹啉类化合物以及其作为新型的靶向c‑Src蛋白SH3结构域的Src激酶小分子抑制剂的应用。本发明还公开了(I)化合物在靶向c‑Src蛋白用于预防和/或治疗宫颈癌、人套细胞淋巴瘤、急性B细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等肿瘤疾病方面的用途。#imgabs0# Ⅰ。
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公开(公告)号：CN116410185A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310333372.5
申请日：2023-03-31
申请人： 济南大学
IPC分类号： C07D407/06 , A61K31/352 , A61P25/16 , A61P25/00 , C12P17/16 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了嗜氮酮类化合物及其制备方法和在制备神经保护药物中的应用。本发明从一株菌核青霉（Penicilliumsclerotiorum）UJNMF0503 CGMCC No.40172的发酵物中分离得到嗜氮酮类化合物，具有神经保护活性，在开发具有神经保护作用的药物方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115851454A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211576737.9
申请日：2022-12-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12N1/14 , C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/352 , A61P25/00 , A23L33/10 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了嗜氮酮类化合物及其制备方法和在制备神经保护药物中的应用。本发明从一株菌核青霉（Penicillium sclerotiorum）UJNMF0503 CGMCC No.40172的发酵物中分离得到如式（Ⅰ）所示的具有神经保护活性的嗜氮酮化合物，在开发具有神经保护作用的药物方面有良好的应用前景；式（Ⅰ）。
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公开(公告)号：CN111321095B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010219236.X
申请日：2020-03-25
申请人： 济南大学
摘要： 本发明公开了一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制作用的芳香丁烯酸内酯二聚体及其制备方法和应用。本发明从一株曲霉属真菌Aspergillus terreus SCAU011 CGMCC No:19270的发酵物中分离得到一种芳香丁烯酸内酯二聚体，如图1所示，具有α‑糖苷酶抑制活性，因此可制成具有降血糖作用的α‑葡萄糖苷酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的组合物、药物、保健品。
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公开(公告)号：CN108441427B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810213612.7
申请日：2018-03-15
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P13/02 , C07D491/048 , C07D213/64 , A61P31/04 , C12R1/645
摘要： 本发明提供了一种节菱孢属真菌Arthriniumsp.JUNMF0008，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC No.15363；所述的节菱孢属真菌及其发酵产物可用于生产抗菌药物。本发明还提供了一种上述节菱孢属真菌产生的吡啶酮生物碱类化合物，其结构通式如下所示：其中，R1为羟基（‑OH），R2为H；或R1与R2共同代表‑O‑；R3或R4分别独立地选自H，羟基（‑OH）；R5选自H，羟基（‑OH），甲氧基（‑OCH3）；R6选自H，羟基（‑OH），甲氧基（‑OCH3）；或R6与R3共同代表C‑C。
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公开(公告)号：CN111909856A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010840435.2
申请日：2020-08-20
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P7/62 , C07C67/56 , C07C69/738 , A61K31/216 , A61P31/04 , C12R1/66
摘要： 本发明公开了一种开环芳香丁烯酸内酯类化合物及其制备方法和在抗菌药物中的应用。本发明从一株曲霉属真菌Aspergillus terreus SCAU011 CGMCC No:19270的发酵物中分离得到具有抗菌活性的图1所示的开环芳香丁烯酸内酯类化合物，能够抑制金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的生长,IC50值为21.3μM，在制备抗菌药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111728964A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010654481.3
申请日：2020-07-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P39/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了海洋真菌来源的黄酮类化合物的用途，黄酮类化合物的通式为具体为2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮两种海洋微生物中提取的黄酮类化合物作为Nrf2的激活剂在治疗心脑血管疾病中的用途。本发明中的黄酮类化合物是从深海真菌的代谢产物中提取的，通过本发明的研究发现2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮通过激活Nrf2，可减少细胞内活性氧ROS的表达，保护内皮细胞免受氧化应激、免受损伤，起到抗氧化保护内皮细胞的作用。本发明为研究2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮作为Nrf2的激活剂治疗心脑血管疾病提供了支持。
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公开(公告)号：CN106035414B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201610359831.7
申请日：2016-05-27
申请人： 济南大学
摘要： 本发明公开了一种药用植物生长处理剂及其制备方法和在促进白花丹参脂溶性成分积累中的应用，该处理剂有效成分为木醋液、硼酸、LaCl3、维生素B、羧甲基壳聚糖、丹参须根浸提液和中药提取液，所述木醋液是将玉兰、国槐和黄刺玫干馏所得的干馏液与水按1:500‑2000的体积比混合而得的。本发明处理剂无污染，绿色，环境友好，使用木醋液为有效成分，变废为宝，成本低廉。本发明处理剂制备方法简单，简洁快速，易于实现，成本低，便于工业化生产。本发明处理剂可以显著促进白花丹参体内脂溶性成分的含量，经济效益高，对生产上提高丹参品质具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106035414A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610359831.7
申请日：2016-05-27
申请人： 济南大学
CPC分类号： A01N65/00 , A01N43/16 , A01N59/14 , A01N59/16 , A01N61/00 , A01N65/22 , A01N65/40 , A01N2300/00
摘要： 本发明公开了一种药用植物生长处理剂及其制备方法和在促进白花丹参脂溶性成分积累中的应用，该处理剂有效成分为木醋液、硼酸、LaCl3、维生素B、羧甲基壳聚糖、丹参须根浸提液和中药提取液，所述木醋液是将玉兰、国槐和黄刺玫干馏所得的干馏液与水按1:500‑2000的体积比混合而得的。本发明处理剂无污染，绿色，环境友好，使用木醋液为有效成分，变废为宝，成本低廉。本发明处理剂制备方法简单，简洁快速，易于实现，成本低，便于工业化生产。本发明处理剂可以显著促进白花丹参体内脂溶性成分的含量，经济效益高，对生产上提高丹参品质具有重要意义。
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