一种碳纤维固载离子液体挂载纳米金催化剂的制备

    公开(公告)号:CN104998682B

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201510380367.5

    申请日:2015-07-02

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种碳纤维固载离子液体挂载纳米金催化剂的制备方法,其特征在于,该方法具有以下工艺步骤:首先碳纤维经过碳纤维氧化处理、有机化碳纤维处理;然后,将1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体固载在有机化碳纤维上;第三步,按如下组成质量百分比加入,乙腈:65~75%,1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体:5~12%,有机化碳纤维:18~28%,于80±2℃恒温、搅拌、反应26~28h,冷却后,抽滤,用去离子水洗涤,干燥,得到1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐改性碳纤维;将其挂载上纳米金,得到得到碳纤维固载离子液体挂载纳米金催化剂。该催化剂用于双环戊二烯加氢反应中。具有催化活性高、用量少等特点。

    一种2‑巯基‑4‑氨基嘧啶改性磁性芦苇吸附剂的制备

    公开(公告)号:CN106902754A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710128227.8

    申请日:2017-03-06

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: Y02P10/234 B01J20/24 B01J20/28009 C22B3/24 C22B11/04

    Abstract: 本发明公开了一种2‑巯基‑4‑氨基嘧啶改性磁性芦苇吸附剂的制备方法,其特征在于,首先将芦苇粉进行氧化预处理,得到预处理芦苇粉;然后将预处理芦苇粉进行磁化,得到磁性芦苇;在对磁性芦苇进行酰氯化;最后在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,去离子水:80~86%,2‑巯基‑4‑氨基嘧啶:2~7%,加热溶解,冷至室温,再加入酰氯化磁性芦苇:8~15%,于50±2℃恒温、搅拌反应2~4 h,冷却至室温,用去离子水洗涤至中性,固液分离,干燥,得到2‑巯基‑4‑氨基嘧啶改性磁性芦苇。该吸附剂对金具有很高的吸附容量,选择性高,既成本低又绿色环保,机械强度高,可反复使用,吸附剂容易分离。

    用于检测SAM的量子点/酶复合碳糊电极的制备方法

    公开(公告)号:CN104965014B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201510389582.1

    申请日:2015-07-06

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测SAM的量子点/酶复合碳糊电极的制备方法,其特征是:在碳糊电极中掺杂水溶性CdZnTe量子点和甲基转移酶,以1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐作为胶粘剂,将碳纳米管与石墨粉混合制备的碳糊电极,即得量子点/酶复合碳糊电极。比普通的碳糊电极导电性能提高1~2倍,电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点;用该电极快速检测样品中SAM,该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少,优于其它检测方法,是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法,本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单,特异性好,具有实现自动化现场测定的可能。

    一种三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球的制备方法

    公开(公告)号:CN106215881A

    公开(公告)日:2016-12-14

    申请号:CN201610807213.4

    申请日:2016-09-07

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球的制备方法,其特征在于,以色拉油为有机相,葡聚糖有水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,搅拌反应1h,温度升至80±2℃,继续反应3~4h,冷却到室温,固液分离,迅速冷冻,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性葡聚糖微球;然后,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,甲醇:60~68%,环氧氯丙烷:5~10%,三聚氰胺:8~14%,溶解,多孔磁性葡聚糖微球:14~22%,各组分之和为百分之百,于50±2℃恒温、搅拌、回流反应2~3h,冷却后,分别用去离子水、甲醇洗涤、固液分离,干燥,得到三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球,该吸附剂对全氟辛酸具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。

    一种丝瓜络负载纳米二氧化钛光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105728056A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610087749.3

    申请日:2016-02-17

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种丝瓜络负载纳米二氧化钛光催化剂的制备方法,其特征在于,在去离子水,重铬酸钾,浓硫酸,对预处理丝瓜络进行氧化处理,得氧化丝瓜络;然后,在反应器中,按如下组成质量百分比加入,去离子水:80~86%,纳米二氧化钛粉体:4~10%,氧化丝瓜络:8~12%,搅拌均匀后置于20kHz超声波中处理60~100 min,然后转移到高压反应釜中,拧上盖子,密封,温度升至160℃,反应12~15 h,自然冷却至室温打开,过滤、去离子水洗涤,于160℃干燥,得到丝瓜络负载纳米二氧化钛光催化剂。本发明具有制备方法简单,稳定性好、可降解和环境友好等特点;催化剂容易回收,其反应条件温和、催化活性高、用量少等特点。

    用于检测SAM的量子点/酶复合碳糊电极的制备方法

    公开(公告)号:CN104965014A

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201510389582.1

    申请日:2015-07-06

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测SAM的量子点/酶复合碳糊电极的制备方法,其特征是:在碳糊电极中掺杂水溶性CdZnTe量子点和甲基转移酶,以1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为胶粘剂,将碳纳米管与石墨粉混合制备的碳糊电极,即得量子点/酶复合碳糊电极。比普通的碳糊电极导电性能提高1~2倍,电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点;用该电极快速检测样品中SAM,该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少,优于其它检测方法,是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法,本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单,特异性好,具有实现自动化现场测定的可能。

    一种二甲基二烯丙基氯化铵修饰棕榈树皮吸附剂的制备

    公开(公告)号:CN104289189A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410456877.1

    申请日:2014-09-10

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种二甲基二烯丙基氯化铵修饰棕榈树皮吸附剂的制备方法及应用技术,特征是:将棕榈树皮,用水洗涤去除泥土和杂质,干燥、粉碎,经化学处理干燥后,得酰氯化棕榈树皮,在反应器中,按如下组成质量百分比加入,二甲基二烯丙基氯化铵:65~85%,酰氯化棕榈树皮:8~20%,水:5~15%,30%双氧水:1.5~6.0%,各组分之和为百分之百,氮气保护,于50℃恒温、搅拌、回流反应5~6h,冷却后,用去离子水洗涤、抽滤,至滤液呈中性为止,真空干燥箱中干燥,得到二甲基二烯丙基氯化铵修饰棕榈树皮吸附剂。该吸附剂对油脂具有很高的吸附容量,优良的物理化学和机械性能,再生能力强,反复使用次数多,既成本低又绿色环保。

    一种ZrO2负载铜、镍催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101862658B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010210374.8

    申请日:2010-06-28

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: Y02A50/2341

    Abstract: 本发明公开了一种可用于CO氧化的ZrO2负载铜、镍催化剂的制备及应用。是以ZrOCl2为主要原料,采用溶胶-凝胶超临界干燥法及高温焙烧制备纳米ZrO2,后在与铜盐、镍盐的饱和碳酸钠溶液中一起搅拌,过滤,洗涤,烘干,高温焙烧,形成氧化锆负载铜镍双金属催化剂,并将催化剂应用到CO的氧化反应中,具有较低的起始活性温度和较高的反应活性。本发明的催化剂制备条件温和,原料易得,生产成本低,催化反应活性好,具有良好的应用前景。

    一种ZrO2负载铜、镍催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101862658A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010210374.8

    申请日:2010-06-28

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: Y02A50/2341

    Abstract: 本发明公开了一种可用于CO氧化的ZrO2负载铜、镍催化剂的制备及应用。是以ZrOCl2为主要原料,采用溶胶-凝胶超临界干燥法及高温焙烧制备纳米ZrO2,后在与铜盐、镍盐的饱和碳酸钠溶液中一起搅拌,过滤,洗涤,烘干,高温焙烧,形成氧化锆负载铜镍双金属催化剂,并将催化剂应用到CO的氧化反应中,具有较低的起始活性温度和较高的反应活性。本发明的催化剂制备条件温和,原料易得,生产成本低,催化反应活性好,具有良好的应用前景。

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