-
公开(公告)号：CN100537753C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200610018065.4
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 鸡肾型传染性支气管炎HN99株病毒，在电镜下见有冠状病毒粒子，直径90～105nm，有囊膜，周围有长约18nm的梨状突出，呈放射状排列；病毒分离物对NDV La Sota株病毒的繁殖产生干扰；病毒分离物对1%鸡红细胞不产生凝集；回归SPF鸡试验可出现呼吸道症状和肾肿、花斑肾等病变；特异性血清中和结果证明，病鸡的病毒分离物与HN99阳性血清呈阳性反应，而与NDV La Sota株、IBDV B87株、AIV H9N2株均呈阴性反应；HN99株阳性血清与T株、湖北株、天津株和山东株呈阳性反应，与其他株病毒均呈阴性反应。该毒株无外源病原污染，有较好的免疫原性，是一株效果良好的病毒株。
-
公开(公告)号：CN101455838A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710193087.9
申请日：2007-12-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性支气管炎病毒HA抗原的制备方法，该方法是通过病毒增殖、病毒液浓缩与磷脂酶C处理、抗原的灭活和抗原的稳定步骤制得鸡传染性支气管炎病毒HA抗原。所得HA抗原在4℃的稳定性由原来的24小时延长到6个月以上，另外抗原效价稳定，避免了每次试验时临时制备抗原、且使用前需要检测这一长期未解决的难题，减少了HI试验的工作量。制备的IBV HA抗原可成功应用于鸡群IBV疫苗免疫后血清HI抗体效价检测，解决了长期以来我国检测IBV疫苗免疫效果靠中和试验，既费时费力，又有散毒危险的难题。
-
公开(公告)号：CN101210210A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610160049.9
申请日：2006-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C11B9/00
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种超临界CO2萃取留兰香精油工艺，为留兰香的综合开发和高效无毒利用奠定了基础。一种留兰香精油的提取方法，包括下列步骤：1)将干燥留兰香茎叶粉碎后，2)投入萃取釜中，当萃取釜的温度达到40－50℃，3)打开CO2贮气罐，对萃取釜进行加压，4)当萃取釜压力达到18－22MPa时，保持温度和压力，萃取3－4h，5)打开收集阀收集留兰香精油。超临界CO2分离作为一种高新技术，具有操作温度低、溶解能力强、无毒、无污染、无溶剂残留及产品易分离等优点，特别适合于生物活性物质和热敏性物质的分离提取。此外利用超临界CO2萃取能力易调节的特性，通过改变CO2的萃取能力可望达到较高的分离提纯效果。
-
公开(公告)号：CN101209280A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610160051.6
申请日：2006-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/534 , A61K9/08 , A61P17/04 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 一种天然高效无毒消炎止痒液，是从留兰香中提取的复合物，包含植物留兰香新鲜茎叶植物提取原液的活性成分。所述的天然高效无毒消炎止痒液，其特征在于：加入去离子水，提取原液的活性成分与去离子水所占百分比的范围是：提取原液的活性成分40％≤～＜100％，去离子水0＜～≤60％。所述的天然高效无毒消炎止痒液的制备方法：用植物留兰香新鲜茎叶植物提取原液的活性成分和去离子水配制，提取原液的活性成分与去离子水所占百分比的范围是：提取原液的活性成分40％≤～＜100％，去离子水0＜～≤60％，二者混合后经细菌滤器过滤。本发明的消炎止痒液具有祛痒消炎的作用，特别是可有效阻止蚊虫叮咬后产生的骚痒和红肿发生。特别适用于婴幼儿。
-
公开(公告)号：CN101209258A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610160048.4
申请日：2006-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/481 , A61P37/04 , A61P31/12
CPC classification number: Y02A40/78
Abstract: 为了更好发挥中药多糖抑制体内、外病毒繁殖，保护细胞免于感染，提高感染动物的存活率的效果，本发明提供一种动物用免疫增强剂和抗病毒的组合物。一种动物用免疫增强剂和抗病毒的组合物，按重量份包含有效成分黄芪多糖1－9和板蓝根多糖1－9。按重量份由4－30的有效成分和70～96的载体组成。载体是无水葡萄糖、碳酸氢钠、氯化钠中的至少一种。载体是注射用水。所述的任何一种动物用免疫增强剂和抗病毒的组合物的应用，应用于畜禽、宠物的病毒性传染病的防治及免疫力低下。本发明主要从中药黄芪、板蓝根中提取多糖成分，将两种多糖混合使用使得效果好于单独任何一种，既能作为免疫增强剂又能作为抗病毒药物的尚属首次。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100381042C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200410060363.0
申请日：2004-12-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种四元杂交合成肉牛新品系的培育方法，按以下步骤培育而成：(1)用德国黄牛和南阳黄牛杂交，再以红安格斯牛为第二父本进行三元杂交，生产出红安格斯牛、德国黄牛、南阳黄牛三元杂种牛，经选优培育后组成父系群体；(2)同时用西门塔尔牛、南阳黄牛杂交，再以红安格斯牛为第二父本进行三元杂交，生产出红安格斯、西门塔尔、南阳黄牛三元杂种牛，经选优培育后组成母系群体；(3)用步骤(1)得到的父系与步骤(2)得到的母系杂交，形成合成系；(4)将步骤(3)得到的合成系经选优固定即可培育出高档肉牛新品系。本发明是在南阳黄牛优良性状的基础上，通过合成育种，吸收了红安格斯等其他亲本的优良特性。
-
公开(公告)号：CN101099864A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610018069.2
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及预防家禽传染病的疫苗，尤其涉及一种预防鸡新城疫、传染性支气管炎的二联灭活疫苗的制备方法，选用毒种为新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株和HN99肾型变异株制备二联灭活疫苗，制备步骤如下：将两种病毒稀释后分别接种SPF鸡胚尿囊腔内，收取活胚和死胚的胚液作为毒种，稀释后分别接种易感鸡胚的尿囊腔，分别收获病毒尿囊液，然后通过超滤装置浓缩，浓缩后病毒液分别加入甲醛水溶液灭活后混合，用乳化法制成疫苗。使用本发明可同时预防鸡新城疫、鸡肾型和呼吸型传染性支气管炎，可减少打针次数，降低防疫成本，使用方便，经济实用。
-
公开(公告)号：CN105200015B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510569963.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒株，其特征在于：猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201314。本发明将PRV/HN2012株传至第7代，并对第7代病毒进行了病毒滴度TCID50的测定，结果TCID50为109.0。并将PRV/HN2012株接种小鼠，攻毒24 h后，PRV/HN2012株感染组小鼠即出现神经症状，攻毒48 h后，小鼠全部死亡，表明该毒株具有很强的毒性。基于此，通过对PRV/HN2012株理化特性研究，结果表明该毒株对分析纯氯仿敏感，属于有囊膜病毒；对酸、碱有较强的抵抗力，pH3.0的盐酸、pH 11.0的NaOH处理1 h使其失活；对热有较强抵抗力，56℃水浴处理1 h才能失活；对胰蛋白酶敏感，紫外线处理30 min，对其感染性影响不明显。
-
公开(公告)号：CN103952379A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410104923.1
申请日：2014-03-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒毒株，重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCCNO：V201345。本发明是在伪狂犬病毒载体的基础上加入了绿色荧光蛋白标签，构建了表达绿色荧光蛋白gG缺失的通用转移载体PG，含有伪狂犬病病毒自身晚期基因gG启动子、CMV启动子、SV40Poly(A)且上下游侧翼分别为0.8kb和l.7kb，完全可以满足同源重组的需要。EGFP不仅可以作为基因表达的指示剂，而且在其上所带有的多克隆位点内插入了猪IL-18基因，实现了将不同表达框通过一个共同的载体相连而构建，是作为两个表达框单独表达的，其外源基因的表达量与两个表达框连接的方向关系密切。
-
公开(公告)号：CN103509761A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310242909.3
申请日：2013-06-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猪圆环病毒Ⅱ型ORF2基因的重组猪伪狂犬病毒毒株，重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCCNO：V201315。本发明将PCV2ORF2基因插入到通用载体PG中，构建了转移质粒PGO。PRVTK-/gG-/gE-病毒接种80-90%融合的单层ST细胞，吸附2h，将质粒PGO转染ST细胞，利用蚀斑纯化技术获得重组病毒PGO株，免疫小鼠。结果显示，商品化PCV2灭活疫苗与重组病毒PGO株免疫组均能诱导鼠产生特异性的体液免疫应答，二者抗体效价明显高于DMEM培养液免疫组且差异显著（p
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
64
records
(took 0.021 seconds)
