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公开(公告)号：CN105368970B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510956148.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN3，解释15.02%表型变异，SSR分子标记CB131与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN108503686A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810426060.8
申请日：2018-05-07
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种植物总蛋白的提取方法及其专用提取液。本发明采用TCA/丙酮沉淀的方法从植物叶片中制备蛋白质干粉，而后使用专用提取液提取干粉中的总蛋白质。该专用的蛋白质提取液为水溶液，由以下原料配制：25 mM HEPES、150 mM KCl、2 mM MgCl2、9 M尿素、1% Chaps、1mM DTT、1 mM PMSF、蛋白酶抑制剂。本发明的提取液可快速高效地从TCA/丙酮沉淀的蛋白质干粉中提取总蛋白质，规避了TCA/丙酮方法蛋白质干粉溶解能力的限制，获得的总蛋白经SDS-PAGE分析条带清晰、分布区域广、不拖尾、不弥散，能较为全面反映研究对象中蛋白质的组成，实现了植物总蛋白的快速高效提取。本发明提取的时间短、重现性好和提取的蛋白质无杂质干扰，能够满足LC-MS的蛋白质组学分析。
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公开(公告)号：CN106577273B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201610914402.1
申请日：2016-10-20
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种铁甲秋海棠叶片离体再生体系建立的方法，其特征在于：包括如下步骤：外植体的选取与消毒、不定芽诱导、不定芽继代获得试管苗、根的诱导、移栽。采用该繁殖方法对铁甲秋海棠进行组织培养，一个培养周期增殖率为1200倍以上，繁殖速度快，有效解决了铁甲秋海棠种苗繁殖的难题。
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公开(公告)号：CN107988406A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610915376.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过MLM程序检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR4，解释2.79%表型变异，SSR分子标记CNSSR96与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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公开(公告)号：CN105368972A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956156.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2，解释10.13% - 10.77%表型变异，SSR分子标记CB019与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105368970A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956148.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN3，解释15.02%表型变异，SSR分子标记CB131与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN103704028A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310700223.4
申请日：2013-12-19
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01G1/06
Abstract: 本发明涉及一种‘金薇’短枝插皮接培育高杆苗的嫁接方法，属于植物的无性育苗方法，其特征是采用紫薇‘粉晶’的芽变新品种‘金薇’作接穗培育‘金薇’高杆苗的育苗方法，步骤包括(1)高杆野生型紫薇苗留枝作砧木；(2)“三刀两剪法”制作‘金薇’接穗；(3)砧木与接穗的两侧形成层分别对准接合并绑严；(4)嫁接后剪除保留枝及打顶等管理。本发明在保留了新品种‘金薇’的优良观赏特性的基础上，可以快速培育‘金薇’的高杆成品苗，缩短了育苗周期；剪砧、削接穗及接合等步骤操作快速简便，成活率可达84-90％。
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公开(公告)号：CN116949054B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310297821.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法。LiMYB75基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及提高紫薇叶片愈伤再生率的关键基因LiMYB75的克隆；通过农杆菌介导的遗传转化法过表达LiMYB75基因，显著提高了紫薇叶片愈伤的再生率以及每块愈伤的再生株数，再生率较野生型提升了1.4倍，每块愈伤的再生株数增至野生型的4倍。通过过表达内源基因的手段，一定程度上为传统通过改良外源组培条件提高植物再生率的方法提供了新的研究思路，对于紫薇分子育种具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114946659B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210645446.4
申请日：2022-06-09
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种短柱铁线莲的快速繁殖方法，包括以下步骤:S1供试材料选取；S2外植体消毒；S3腋芽增殖：增殖培养基为MS+1.0～1.5mg/L 6‑BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖，pH值为6.0～6.2；S4腋芽生根：生根培养基为DKW+1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖，pH值为6.0～6.2。通过本发明的技术对短柱铁线莲进行培育，生根率高，根苗强壮，移栽后成活率高。
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公开(公告)号：CN112514667A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011160139.4
申请日：2020-10-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 无锡红豆缘园艺有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铁线莲品种‘云香’的扦插繁殖方法，包括下列步骤：（1）基质配比和消毒：扦插育苗采用直径5cm‑7cm蛭石；（2）插穗处理：插穗的长度控制在5cm～7cm，每根插穗上留有一对节点，每个节点保留半片叶片，扦插前，插穗基部用IAA生根剂1000mg/L溶液浸泡30S，浸泡深度为浸过插穗基部3cm～5cm；（3）扦插管理：扦插后在拱棚上盖上黑色遮阳网，进入扦插后的管理。本发明有效建立了铁线莲品种‘云香’的扦插繁殖体系。
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