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公开(公告)号：CN103204966A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310125362.9
申请日：2013-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08F2/22 , C08K3/22 , C08K3/34 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28
Abstract: 本发明涉及乳液聚合制备磁性/中空双壳层印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。利用凹凸棒土作为稳定剂，少量的Fe3O4纳米粒子作为磁性分离载体，将亲水性Fe3O4纳米粒子和凹凸棒土的分散溶液中作为水相。有机溶剂十六烷、交联剂苯乙烯、模板分子三氟氯氰菊酯、引发剂偶氮二异丁酸二甲酯、功能单体丙烯酰胺和四乙烯基吡啶的混合物作为油相。水油相混合后，超声制备成稳定的水包油型乳液，热引发聚合后制备出了磁性中空双壳层印迹聚合物。可应用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。该产品具有中空双层结构；其中中空结构能有效增加吸附容量；壳层中的无机粒子层使获得的印迹聚合物机械强度高，识别点不易破坏。
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公开(公告)号：CN102784616A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210299333.X
申请日：2012-08-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种尼泊金甲酯表面印迹吸附剂及其制备方法和应用，属于环境材料制备技术领域。本发明公开的制备方法是以合成的单分散二氧化硅纳米微球为基底，尼泊金甲酯为模板分子，3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体形成预组装体系，再加入正硅酸四乙酯为交联剂，醋酸为催化剂制得胶体吸附剂母体，最后将吸附剂母体洗脱模板分子后洗至中性，真空干燥而成。由于印迹发生在二氧化硅纳米粒子的基质材料表面，避免了部分模板分子因包埋过深而无法洗脱的问题，获得的印迹吸附剂机械强度高，识别点不易破坏，降低了非特异性吸附，对吸附尼泊金甲酯具有选择性高，分离效果显著，重复使用多的优点，可望为冬青油工业化生产的纯化提供新型尼泊金甲酯吸附剂。
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公开(公告)号：CN106000322B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610389883.9
申请日：2016-06-02
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种新型离子印迹的制备方法，尤其涉及一种离子印迹的制备方法及其对镝离子的吸附应用。本发明以(Et3O)3Si(CH2)3CH[C(O)CH3]2为配体，对介孔材料进行改性；该复合改性材料对镝离子有高效选择性和较高的吸附容量，并具有非常高的回收率。
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公开(公告)号：CN104237183B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410450930.7
申请日：2014-09-05
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种ZnS量子点硅基表面分子印迹磷光传感器的制备及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明通过在碱性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯来制备SiO2，同时在七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液中加入九水硫化钠的水溶液制备得到Mn‑ZnS量子点；然后，利用3‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的SiO2和Mn‑ZnS量子点分别进行乙烯基改性；以2,4‑二氯苯酚为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，Mn‑ZnS‑KH570为辅助单体，SiO2‑KH570为基质材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2,2‑偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，利用沉淀聚合法合成量子点磷光表面分子印迹聚合物，制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2,4‑二氯苯酚的能力。
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公开(公告)号：CN104048949B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410308018.8
申请日：2014-07-01
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种稀土荧光印迹探针的制备方法及对氟氯氰菊酯的检测的应用，属属材料制备技术和分析检测技术领域。本发明采用溶液法制备Dy（ ）稀土配合物，再将稀土配合物已经硅基表面包覆，再用表面分子印迹技术，以氟氯氰菊酯为模板，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，EGDMA为交联剂，偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂，制备稀土荧光印迹探针的方法。使用荧光分析法对水样中微量氟氯氰菊酯进行检测，相关系数R2=0.99269，结果表明利用本发明获得稀土荧光印迹探针对氟氯氰菊酯分子具有优越识别性能和极高的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106000322A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610389883.9
申请日：2016-06-02
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: B01J20/22 , B01J20/28004 , B01J20/28083 , C02F1/285
Abstract: 本发明涉及一种新型离子印迹的制备方法，尤其涉及一种离子印迹的制备方法及其对镝离子的吸附应用。本发明以(Et3O)3Si(CH2)3CH[C(O)CH3]2为配体，对介孔材料进行改性；该复合改性材料对镝离子有高效选择性和较高的吸附容量，并具有非常高的回收率。
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公开(公告)号：CN104628945A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510061990.4
申请日：2015-02-06
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08K3/30 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , C09K11/56 , C09K11/02
Abstract: 本发明涉及一种ZnS磁性表面磷光分子印迹聚合物的制备方法。将Fe3O4-KH570和ZnS-KH570混合于乙腈中，通过沉淀聚合法，合成以2,4,6-三氯苯酚为模板分子，Fe3O4-KH570纳米球为载体，ZnS-KH570为表面磷光物质，丙烯酰胺（AM）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂，2,2-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，乙腈为溶剂的核壳型表面分子印迹聚合物，并用于光学检测2,4,6-三氯苯酚；制备的表面磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和稳定性，且具有选择性识别2,4,6-三氯苯酚的能力。
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公开(公告)号：CN103214615B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310119565.7
申请日：2013-04-09
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08F2/22 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08K3/36 , C08J9/28 , C09C1/28 , C09C3/12 , C09C3/08
Abstract: 本发明一种稀土掺杂型荧光印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先在硅球表面修饰2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸，以合成的Eu(TTA)3（TTA:2-噻吩甲酰三氟丙酮）通过配体交换的方法共价连接在硅球表面，随后以制得的铕配合物修饰的硅球作为稳定剂，利用皮克林乳液聚合法合成了以三氟氯氰菊酯为模板分子，甲基丙稀酸为功能单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(EGDMA)为交联剂，2,2'-偶氮二已丁腈（AIBN）为引发剂的荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测三氟氯氰菊酯。制备的荧光分子印迹聚合物具有很好的单分散性和均一的尺寸，高的光学和pH稳定性，且具有选择性识别三氟氯氰菊酯的能力。
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公开(公告)号：CN104292381A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410565890.0
申请日：2014-10-22
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/28 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种荧光离子印迹探针的制备方法及应用，尤其涉及一种用于检测Cu2+的荧光印迹探针的制备方法，以及应用于检测水中痕量的Cu2+，属于材料制备和检测技术领域，特指以金属铕离子配合物为发光基团，二价Cu离子作为模板分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，制备印迹荧光探针的方法，痕量分析检测实验以及选择性实验用来研究了制备的荧光探针的选择性分析性能，结果表明利用本发明获得的荧光印迹探针有优越的Cu离子识别性能。
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公开(公告)号：CN103937503A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410126774.9
申请日：2014-03-31
Applicant: 江苏大学
Abstract: 常温合成CdTe量子点荧光探针的简单制备方法及应用，属材料制备和药物含量检测技术领域。首先将氯化镉（CdCl2）、亚碲酸钠（Na2TeO3）和硫代乙醇酸（TGA）分别配制成一定浓度的水溶液，然后按照CdCl2~水~TGA~Na2TeO3~硼氢化钠（NaBH4）~水合肼（N2H4·H2O）的顺序逐个加入到锥形瓶中，常温放置一段时间后，得到CdTeQDs水溶液，并用于光学检测乳酸诺氟沙星。该法制备的TGA修饰的CdTeQDs具有良好的光学性能，且具有检测乳酸诺氟沙星含量的能力。
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