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公开(公告)号：CN100497516C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610018657.6
申请日：2006-03-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种稳定的水溶性壳聚糖衍生物荧光量子点及其制备方法。这种荧光量子点以壳聚糖衍生物为模板，在其分子网格中原位生长形成纳米微晶的方法制得，粒径为直径在2-6nm之间。其制备方法是将壳聚糖衍生物溶于蒸馏水中，在室温搅拌条件下加入金属盐溶液，形成络合物，高速搅拌加入硫族前驱物溶液形成纳米半导体微晶即量子点，经过加热回流、透析，得到尺寸均一、荧光效率高的量子点溶液。这种在中性水溶液中制备的荧光量子点，可避免有机溶剂的毒副作用，所需能量要比普通制备方法大为降低，尤其适合于生物分子的结合。在细胞识别、生物标记和疾病诊断等领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN100400580C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200510020091.6
申请日：2005-12-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于药物载体的聚电解质多糖纳米粒子及其制备方法。该聚电解质多糖纳米粒子由壳聚糖季铵盐和海藻酸钠通过静电作用生成，其制备方法是将海藻酸钠以一定浓度溶解于蒸馏水中，在室温搅拌条件下加入一定浓度的氯化钙溶液，再加入壳聚糖季铵盐水溶液通过静电作用生成纳米粒子，高速离心分离，冷冻干燥，获得直径在150-300nm的纳米粒子。此纳米粒子具有pH值敏感性，可适用于包封各种药物，中性条件下制备纳米粒子可避免有机溶剂的副作用，尤其适合于敏感大分子如蛋白质类药物的口服运载。以牛血清蛋白(BSA)为模型药，BSA的载药量可达30%，在pH 1.2的盐酸溶液中释放仅为8%，而pH 7.4的PBS中释放达到81%。
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公开(公告)号：CN100391585C
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200510019255.3
申请日：2005-08-08
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种二烷基谷氨酸糖酯表面活性剂及其制备方法和用途。该方法首先制得活性炭固定四氯化锡催化剂，将脂肪醇与谷氨酸以一定比例搅拌混合，再加入适量活性炭固定四氯化锡催化剂，在110℃～130℃下无溶剂搅拌催化反应一定时间；经过滤、脱水，溶于丙酮，加少量浓盐酸或氯化氢气体使其沉淀并重结晶得结晶物，产率≥98%；将结晶物，葡糖酸内酯和三乙胺以一定比例混溶于乙醇，搅拌回流2小时。经减压蒸馏，重结晶制得二烷基谷氨酸糖酯非传统表面活性剂，产率85%。该表面活性剂具有良好的表面活性效率，具有两亲基团，能溶于有机溶剂，在双层包衣液膜，酶的固定化等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101066457A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710052449.2
申请日：2007-06-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可注射型温敏性壳聚糖/甲基纤维素共混凝胶及其制备方法。该凝胶为物理凝胶，其有效组成包括壳聚糖和甲基纤维素，两者的重量百分比含量分别为0.25～2％、0.25～5％。其制备方法是将壳聚糖溶解在酸溶液中，制得0.5～4wt％壳聚糖酸溶液，于冰浴中放置；将碱性盐溶解在0.5～10wt％甲基纤维素溶液中，同样在冰浴中放置；然后在不断搅拌下，将甲基纤维素盐溶液缓慢滴入壳聚糖酸溶液，保持溶液无混浊，搅拌至两者充分混合，离心去除气泡后，将共混溶液放置于凝胶温度下即形成该凝胶。这种新型的可注射型温敏性凝胶，制备条件简便温和，可避免有机化学试剂及其它有害的物质，适于敏感大分子如蛋白质类药物的运载，还能用作可注射型医用材料和组织工程支架材料。
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公开(公告)号：CN101033264A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710051957.9
申请日：2007-04-24
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一类新型壳聚糖衍生物——壳聚糖双胍盐酸盐及其制备方法和用途。壳聚糖双胍盐酸盐中的重复单元为2－双胍基葡萄糖盐酸盐，胍取代度为15－50％，分子量为0.5－25万。本发明是用壳聚糖与双氰胺反应制得壳聚糖双胍盐酸盐的，该制备方法具有反应条件温和，副反应少等优点，制得的壳聚糖双胍盐酸盐具有好的抑菌活性和水溶性，可以作为新型抗菌杀菌剂、抗菌药物等广泛应用于医药、纺织工业、农业等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1332081C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200510018616.2
申请日：2005-04-27
Applicant: 武汉大学
IPC: D01F8/18
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钠/水溶性甲壳素共混纤维及其制备方法和用途。这种海藻酸钠/水溶性甲壳素共混纤维采用如下方法制备：将制得的质量百分比为3～5%的海藻酸钠溶液与制得的质量百分比为3～5%的甲壳素溶液按水溶性甲壳素在产物(共混纤维)中所占的质量百分含量为10%～70%的比例充分混匀，经过滤、减压脱泡后，于室温在凝固液中以溶液纺丝法制备海藻酸钠/水溶性甲壳素共混纤维，纤维拉伸率为10～30%。该共混纤维具有较高的生理活性、优良的力学性能和吸水性能，又因其原料来源丰富，价格便宜，在医疗领域具有广泛的应用前景，尤其适合用于制造无纺布作伤口敷料用。
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公开(公告)号：CN1975419A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610125434.X
申请日：2006-12-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种新的能用作酸性细胞器检测的水溶性甲壳素pH探针及其制备方法。这种pH探针由水溶性甲壳素接枝9－蒽醛，通过还原胺化生成，得到的水溶性甲壳素pH探针取代度在0.2％－1.8％之间，其制备方法是将水溶性甲壳素溶解于蒸馏水中，在室温搅拌条件下加入9－蒽醛，然后加入还原剂，经过透析、萃取除去杂质，冷冻干燥，得到pH敏感的荧光探针。这种在中性水溶液中制备的新型荧光量子点，可避免有机溶剂的毒副作用，该荧光探针适合于生物分子的结合，尤其适合于酸性细胞器检测，在细胞识别、生物标记和疾病诊断等领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1944467A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610124894.0
申请日：2006-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一类新的壳聚糖衍生物——壳聚糖胍盐衍生物及其制备方法。壳聚糖胍盐衍生物中的重复单元为2－胍基葡萄糖亚硫酸氢盐或2－胍基葡萄糖盐酸盐，胍取代度为15－75％，分子量为1.0－25万。壳聚糖胍盐衍生物是用不同分子量的壳聚糖与甲脒磺酸反应得到壳聚糖胍亚硫酸氢盐衍生物，再在一定条件下与盐酸反应转化为壳聚糖胍盐酸盐。本发明的制备方法具有反应条件温和，副反应少等优点，本发明制备的壳聚糖胍盐衍生物具有较好的抑菌活性和较广的抑菌范围，可用于医药或农业等领域。
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公开(公告)号：CN1803849A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510020063.4
申请日：2005-12-16
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种简单的完全水溶的低分子量壳聚糖/壳寡糖的制备方法，该方法将壳聚糖乙酰化制得水溶性壳聚糖，然后用非专一性的水解酶降解水溶性壳聚糖，控制酶用量和酶解反应时间，降解产物用氢氧化钾或氢氧化钠溶液调节pH值至8－9，乙醇沉淀、洗涤、真空干燥获得自由氨基形式的完全水溶的分子量为18万－1500的低分子量壳聚糖/壳寡糖。本发明工艺简单，操作简便，成本低，适用于工业生产，与现有技术相比较具有操作方便、反应过程容易控制的特点。而且所得低分子量的水溶性壳聚糖具有促进伤口愈合、抑制肿瘤细胞生长和提高人体免疫力的活性，在食品和医药工业具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1260284C
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200410013254.3
申请日：2004-06-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖-烷基多苷复配物，其组成为0.05～1wt%壳聚糖、0.05～1wt%醋酸、0.01～1wt%烷基多苷，其余为水。其制备方法为：将壳聚糖溶于0.1-2%的醋酸水溶液中，配制成0.1-2wt%的壳聚糖溶液，调pH值3-6，于室温搅拌条件下加入0.02-2wt%的烷基多苷水溶液，继续搅拌1～3小时，即得复配物。该方法工艺安全、简易、无副成分产生，符合环保要求，所制备的复配物能长时间抑制细菌和真菌生长，具有较强的抗菌性能。能直接用于制备瓜果蔬菜、厨具餐具等的清洗剂、衣物的消毒水、各种场所的消毒药水与洗手液。
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