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公开(公告)号：CN103828912A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410114124.2
申请日：2014-03-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23B7/16
Abstract: 本发明提供一种松香基果蔬保鲜被膜剂及其制备方法，包括如下步骤：第一步，松香的D-A加成反应。将100份的松香加热至160℃左右熔融，搅拌下加入5～30份的不饱和酸或酸酐，温度维持在180～220℃之间，反应1～4小时，得到松香加成物；第二步，适度酯化反应。往制得的100份松香加成物中慢慢加入5～20份的多元醇，0.2份的纳米ZnO催化剂，温度维持在200～230℃之间，反应1～6小时，得到松香酯化物；第三步，后处理。将饱和水蒸汽通入盛有松香酯化物的反应釜，持续吹蒸1～3小时，然后通过真空减压，除去酯化物中的水分和低沸点中性物，得到被膜剂产品。能与乙醇很好相溶、光泽持久性及耐候性好。
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公开(公告)号：CN102964454A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210498999.8
申请日：2012-11-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08B15/02
Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维素的制备方法，先用碱溶液对原料纤维素进行溶胀，浸泡一段时间后，离心分离出纤维素并以去离子水洗至滤液为中性；将分离出的纤维素分散在水中，加入溴化钠、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物和次氯酸钠溶液，并在超声振荡下进行氧化反应，反应完成后离心分离，悬浮液经冷冻干燥处理，得纳米纤维素粉末。与现有技术相比，本发明对原料纤维素进行预处理后，纤维素结构松散，晶胞间距变大，反应可及度提高，从而提高了氧化反应效率，且产物得率明显提高；氧化反应条件温和，易于控制，反应完成后只有少量氯化钠和极少量的氧化剂混杂在反应体系中，对产品质量没有影响；反应过程中采用超声振荡，加快了氧化反应速度，反应时间明显缩短。
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公开(公告)号：CN102408525A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110283601.4
申请日：2011-09-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F283/00 , C08G18/68
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸酯改性马来海松酸水性聚氨酯乳液及其制备方法，将马来海松酸水性聚氨酯乳液加热至40～90℃，在搅拌条件下分别加入马来海松酸水性聚氨酯乳液质量1～50％的丙烯酸酯，搅拌均匀后，滴加过硫酸盐引发剂，2～4h滴完，滴完后保温反应1～3h后制得丙烯酸酯改性马来海松酸水性聚氨酯乳液；所述的过硫酸盐引发剂的用量为单体丙烯酸酯质量的0.01％～1.5%；所述的反应温度控制在40～90℃；所述的马来海松酸水性聚氨酯乳液的固含量为20～35wt％。所得产品具有力学性能优、耐热耐水性好、耐化学试剂性优良等特性。
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公开(公告)号：CN100503650C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200710077622.4
申请日：2007-01-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F2/18 , C08F2/44 , C08F251/02 , C08F220/06 , C08F220/56
Abstract: 本发明提供了一种两性离子高吸水树脂及其反相悬浮聚合制备方法，按照质量百分比计算，它是用水溶性纤维素3～30%、丙烯酸30～70%、丙烯酰胺10～40%和阳离子型乙烯类聚合单体5～25%为原料，加入适量交联剂和引发剂，采用反相悬浮聚合法制成的。本发明制备方法可避免聚合单体发生暴聚，减少链终止、链转移等副反应发生，反应条件易于控制，因此所得树脂产物性能均一稳定，无杂质，其粒径大小可根据用途和吸水要求调节，吸水率高，吸水速度快，产品强度大，不易吸潮，具有优良的耐电解质性能和生物降解性能。
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公开(公告)号：CN100496704C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710023487.5
申请日：2007-06-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J20/24
Abstract: 一种纤维素吸附剂的制备方法，制备步骤为：称取纤维素、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，将纤维素用氢氧化钠溶液碱化后，水洗至中性，得到碱化纤维素；将丙烯酸单体用碱溶液中和后，加入丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵混合均匀后，再加入碱化纤维素，搅拌均匀；加热并称取自由基聚合反应引发剂，溶于适量水中，加入到反应体系，引发接枝共聚反应，反应结束后，产物先用氢氧化钠溶液洗涤，再水洗产物至滤液pH为5～7，干燥后即得纤维素吸附剂。本发明制备的纤维素吸附剂所用原料为蔗渣浆纤维素，来源丰富且价格低廉，使得该吸附剂成为成本低、吸附容量大、吸附性能稳定的环境友好吸附材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101012290A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710077622.4
申请日：2007-01-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F2/18 , C08F2/44 , C08F251/02 , C08F220/06 , C08F220/56
Abstract: 本发明提供了一种两性离子高吸水树脂及其反相悬浮聚合制备方法，按照质量百分比计算，它是用水溶性纤维素3～30％、丙烯酸30～70％、丙烯酰胺10～40％和阳离子型乙烯类聚合单体5～25％为原料，加入适量交联剂和引发剂，采用反相悬浮聚合法制成的。本发明制备方法可避免聚合单体发生暴聚，减少链终止、链转移等副反应发生，反应条件易于控制，因此所得树脂产物性能均一稳定，无杂质，其粒径大小可根据用途和吸水要求调节，吸水率高，吸水速度快，产品强度大，不易吸潮，具有优良的耐电解质性能和生物降解性能。
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公开(公告)号：CN1772829A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510095092.7
申请日：2005-10-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种高稳定性无色松香季戊四醇酯，该树脂哈森色号小于150号；在180℃鼓风干燥箱中放置8h，颜色变化不大于1个加纳色号；20℃下，距离500W紫外灯50cm下照射15h，增重率不大于0.2％，颜色变化不大于3个加纳色号。本发明还公开一种高稳定性无色松香季戊四醇酯的制备方法，包括如下步骤：第一步，特级松香蒸馏制取精制松香；在惰性气氛条件下，在精制松香中加入季戊四醇和脱色剂、抗氧剂、催化剂，进行酯化反应，反应至酸值小于20mg/g结束；将上述反应产物所处气氛减压以除去低沸点物；将反应产物降温，加入热稳定剂和光稳定剂搅拌均匀，得到高稳定性无色松香季戊四醇酯；工艺简单易于操作，生产成本较低。
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公开(公告)号：CN1113943C
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN97106924.7
申请日：1997-04-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明涉及一种通式为(I)的季铵盐化合物及其制备方法，其中R为脱氢松香基，或脱氢松香与二氢及四氢松香基混合物，或枞基和新枞基及二氢枞基混合物。R1为甲基或羟乙基，R2为甲基、乙基、羟乙基或苄基，X为硫酸甲酯基、硫酸乙酯基、氯或溴。该方法包括氮烷基化和季铵化二步反应。该季铵盐可用作为阳离子表面活性剂、杀菌剂、金属缓蚀剂及高分子材料抗静电剂。
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公开(公告)号：CN115746262B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211466251.X
申请日：2022-11-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G59/16
Abstract: 本发明公开了一种松香基苯并环丁烯单体改性环氧树脂及其制备方法，将松香基苯并环丁烯单体均匀混合在液体环氧树脂反应体系中，首先在较低温度下进行环氧固化反应得到交联网络，然后继续升高温度，松香基苯并环丁烯单体中的苯并环丁烯开环形成再交联网络，最终得到松香基苯并环丁烯单体改性环氧树脂。相比未改性的环氧树脂，本发明的松香基苯并环丁烯单体改性环氧树脂具有较低介电常数和吸水率，同时具有较好的机械性能和热稳定性。
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公开(公告)号：CN118978669A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411302461.4
申请日：2024-09-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G59/50
Abstract: 本发明公开了一种生物基苯并噁嗪单体改性环氧树脂及其制备方法，包括：将愈创木酚、乙醇胺、多聚甲醛反应得到生物基苯并噁嗪单体；将生物基苯并噁嗪单体与三氯氧磷在溶剂中反应，得到苯并噁嗪磷酸酯单体；用苯并噁嗪磷酸酯作为改性固化剂，生物基二胺Priamine 1074作为增韧固化剂，和双酚A型环氧树脂DGEBA混合均匀后倒入模具中，然后进行升温固化得到生物基苯并噁嗪单体改性环氧树脂。本发明得到的生物基苯并噁嗪单体改性环氧树脂具有较强的机械性能和热稳定性，同时表现出优异的黏附性能、阻燃性能、低介电性能和可降解性能。
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