一种紫外线吸收剂UV-P的精制方法
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116640098A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310555183.2

    申请日:2023-05-17

    Abstract: 本发明涉及一种紫外线吸收剂UV‑P的精制方法,将UV‑P粗品溶解在甲苯或二甲苯中,然后加入一定量活性白土保温搅拌脱色,脱色结束后经过滤、蒸馏、结晶、分离、干燥后得大颗粒、流动性好、高纯度和高透光率的紫外线吸收剂UV‑P成品;产品外观呈白色至淡黄色结晶颗粒,收率≥95.0%,纯度≥99.5%,透光率≥99.5%(440nm);本发明是一种能耗低、清洁、高效精制紫外线吸收剂UV‑P的方法,并且产品品质好。

    一种2,4-二枯基苯酚的合成方法

    公开(公告)号:CN115636731A

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202211256905.6

    申请日:2022-10-14

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种2,4‑二枯基苯酚的合成方法,将固定床反应器用氮气置换3次,在保证反应器中无氧气后,将原料苯酚和ɑ‑甲基苯乙烯用泵打入装有Amberlyst系列固体酸催化剂的固定床反应器中,经烷基化反应后结晶干燥得到2,4‑二枯基苯酚;反应收率≥85.0%,产品纯度≥99.0%;本发明是一种简便、清洁、高效合成2,4‑二枯基苯酚的方法,产品品质好,且催化剂易除去、可重复使用。

    一种双酚A-双(二苯基磷酸酯)及其制备工艺

    公开(公告)号:CN115028659A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210825125.2

    申请日:2022-07-14

    Abstract: 一种双酚A‑双(二苯基磷酸酯)及其制备工艺。一种阻燃剂双酚A双(磷酸二苯酯)的制备方法,其步骤如下:在一定温度下,将双酚A连续加入到三氯氧磷、硅酸盐和分子筛的混合催化剂中,反应一段时间后,蒸出过量的三氯氧磷,降至一定温度后,再向上步反应液中滴加熔融苯酚,苯酚滴完后,升温反应一段时间,得到淡黄色粘稠液体,取样检测合格后,加入一定量的溶剂溶解,经碱洗、水洗、蒸馏、过滤后得到无色粘稠液体;该方法得到的双酚A双(磷酸二苯酯)工艺稳定可靠,含磷量高,阻燃效果好,且无卤、低烟、低毒,是一种有前途的阻燃剂品种。

    三丙酮胺连续流动加氢制四甲基哌啶醇的低碳-绿色合成工艺方法

    公开(公告)号:CN115010650A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210674006.1

    申请日:2022-06-15

    Abstract: 本发明涉及一种四甲基哌啶醇连续合成方法,通过采用三丙酮胺原料液进入连续流动填充床反应区,即催化剂层;加氢还原反应温度80~150℃、压力为0.8~2.0MPa、进料液中三丙酮胺的质量百分含量为10~40wt.%,在连续流动填充床反应器的催化剂层上接触进行加氢还原使三丙酮胺生成四甲基哌啶醇,实现四甲基哌啶醇的连续制备;所得反应液经气液分离,多余氢气循环使用,液相产品经接收器收集后经过结晶处理得到高纯度的四甲基哌啶醇;该工艺方案克服了间歇工艺安全隐患大、氢气不能循环使用、副产物多、单位生产时间内产能小的系列不足,实现了四甲基哌啶醇的连续制备,具有高产能、安全、绿色制造的特点。

    制备己二胺哌啶的方法、催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106946763B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201710280103.1

    申请日:2017-04-26

    Abstract: 本发明属于光稳定剂中间体的制备领域,特别涉及制备己二胺哌啶的方法、催化剂及其制备方法,本发明以TAA、己二胺为原料,使用含铅骨架铜催化剂制备己二胺哌啶,在反应脱水步骤中,将无水乙醇缓慢通入溶液底部与水共沸,在真空条件下形成汽提,提高己二胺哌啶的产率;本发明的制备己二胺哌啶的催化剂,以铜、铝或硅为活性成分,铅以及铬、镍、钼、钴至少一种为助剂,催化活性适中,既能快速达到反应终点,又不会产生大量的哌啶醇等副产物;催化剂的硬度高、热稳定性好,使用寿命长,具备优良的选择性和稳定性。

    一种1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN111116457A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911368226.6

    申请日:2019-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮的绿色合成方法,以2,2,6,6-四甲基哌啶酮、DMC为原料,在溶剂、催化剂的作用下,在一定温度下搅拌反应一定时间,反应结束后,降温、过滤、浓缩、负压精馏得到最终产物1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮,收率可达90%;整个合成工艺过程中不使用有毒有害的硫酸二甲酯、氯仿、碘甲烷、甲醛、甲酸等,生产过程中无废水排放,是一种1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮的绿色合成方式。

    一种哌啶席夫碱合成及加氢还原方法

    公开(公告)号:CN110922353A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911082393.4

    申请日:2019-11-07

    Abstract: 本发明涉及一种哌啶席夫碱合成及加氢还原方法,所述制备方法的具体步骤如下,将伯胺与三丙酮胺衍生物混合后,真空脱水;待不出馏时,加入除水剂,得到席夫碱液体;再将得到的得到席夫碱液体进行真空脱除除水产物;将真空脱除除水产物后的席夫碱液体加入高压反应釜中,加入催化剂,通入氢气进行加氢反应,反应结束后进行精馏,即可得伯胺哌啶;本发明首次使用相应除水剂进行脱水,可以获得较纯净的席夫碱液体;因为加氢原料席夫碱液体较纯,这样即使在很低的加氢压力下也可获得较纯的产物,不仅安全而且使用成本降低;本发明收率高,杜绝了四甲基哌啶醇副产物的出现,固废少。

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