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公开(公告)号：CN117766781A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410002871.0
申请日：2024-01-02
Applicant: 安徽工业大学
IPC: H01M4/88 , H01M4/92 , H01M4/90 , H01M8/1011
Abstract: 本发明涉及电极催化剂技术领域，具体涉及一种钯钼纳米片/氧化石墨烯双功能催化剂、制备方法及其应用，首先，通过制备氧化石墨烯(GO)，加入油胺进行搅拌，随后，加入抗坏血酸进行混合，以Pd(acac)2和Mo(CO)6为金属前驱体，最终，成功的在氧化石墨烯(GO)纳米片表面原位生长二维PdMo双金属烯。本发明以氧化石墨烯(GO)纳米片为模板，在其表面原位生长二维PdMo双金属烯，制备出的电极催化剂具有结构稳定、高催化活性及高抗毒性的优点。
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公开(公告)号：CN117673385A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311546406.5
申请日：2023-11-20
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明提供了一种铂/氧化铈纳米片/氧化石墨烯三维复合电极催化剂的制备方法及其在甲醇燃料电池中的催化应用，涉及电极催化剂领域，首先用六水合硝酸铈和脲溶解在乙二醇中并经水热处理获得氧化铈纳米片，然后将氧化铈纳米片加入到乙二醇溶液中，向其中加入氧化石墨烯溶液，再次进行超声混合处理，随后加入铂盐溶液，搅拌使之充分混合，再进行水热反应，得到水凝胶状产物，经透析水洗处理后，冷冻干燥，获得铂/氧化铈纳米片/石墨烯三维复合电极催化剂。本发明以氧化铈纳米片及石墨烯为模板，在其表面沉积晶体铂纳米颗粒，制备出的复合电极催化剂具有三维多孔结构、高催化活性以及高抗毒性的优点，可以应用在对甲醇燃料电池中的催化领域。
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公开(公告)号：CN117364147A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311318876.6
申请日：2023-10-12
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种晶态镍/非晶态碳化钼异质结构电催化剂及其制备方法和应用，该电催化剂由镍盐、钼盐、水溶性糖类、去离子按照摩尔比配置，其制备步骤：配制镍盐、钼盐、水溶性糖类混合溶液，经过化学浴反应，离心、干燥；然后置于惰性气氛管式炉，高温热处理；待降至室温即可得到晶态镍/非晶态碳化钼异质结构电催化剂。本发明制备简单，不需要复杂的设备、便于宏量化制备，制备的电催化剂可以发挥组分间协同作用，因此，显示出优异的电催化水分解制氢、制氧活性，因此可以应用在电催化水分解制氢领域中。
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公开(公告)号：CN114702003B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210376370.X
申请日：2022-04-11
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B3/06 , B01J23/755 , B01J35/02 , B01J35/10 , B01J37/00
Abstract: 本发明公开了一种固态水解制氢剂及其制备方法，属于氢能技术领域。该制氢剂由硼氢化钠、纳米多孔铜镍固溶体粉末和氢氧化钠所构成，三者的重量比为1:1～8:5。制备时，先将金属镁条、铜片和镍片熔炼成镁‑铜‑镍合金，并将合金机械粉碎后放入球磨罐中进行球磨处理；再将球磨后的合金粉末倒入柠檬酸溶液中进行脱合金化处理，并将处理后的固体产物进行洗涤干燥，得到纳米多孔铜镍固溶体粉末；最后，将硼氢化钠与纳米多孔铜镍固溶体粉末、氢氧化钠机械混合，即可获得所述的固态水解制氢剂。本发明所提供的制氢剂原料来源广泛、价格低廉；制备工艺简单、安全可靠；制得的固态水解制氢剂加入到水中即可实现快速放氢，操作简单，性能优异。
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公开(公告)号：CN116555657A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310503010.6
申请日：2023-05-06
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明属于储氢材料技术领域，具体涉及一种A3B4型含镁C14结构Laves相室温可逆储氢高熵合金及其制备方法，该材料的化学式为Zr2MgV2‑xFexCrNi(x＝0～1)；通过Zr2V2‑xFexCrNi(x＝0～1)前驱体的熔炼，前驱体与Mg的湿法球磨，以及球磨样品的分步烧结，即可得到该储氢高熵合金；该高熵合金的制备方法简单，过程易控，可以克服含镁高熵合金在制备过程中成分不易控制，合金由多相组成等问题，能够精确控制含镁高熵合金的成分和相纯度。本发明制备的高熵合金含高纯C14Laves主相，且合金中不含稀土元素，轻质Mg元素含量高达14％，该高熵合金在室温下具有0.7～0.9wt.％的储氢容量，大大降低了合金的成本和密度；与其他高熵合金相比，本发明提供的高熵合金具有高纯C14Laves主相、易活化和室温下可逆吸放氢的优良性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116354309A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310347848.0
申请日：2023-03-31
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种轻质复合储氢材料及其制备方法，属于氢能技术领域。该轻质复合储氢材料由LiBH4、LiAlH4和纳米多孔镍‑铜固溶体组成。该材料制备方法是：先利用熔炼法将镁、镍和铜金属单质熔炼成合金；接着，将合金粉末倒入柠檬酸溶液中进行脱合金化处理，获得纳米多孔镍‑铜固溶体；然后，将LiBH4和LiAlH4溶于无水四氢呋喃，并向其中加入纳米多孔镍‑铜固溶体；最后，对体系进行抽真空处理，待四氢呋喃挥发完全后即可获得所述轻质复合储氢材料。本发明所提供的储氢材料通过限域、催化和反应失稳相结合协同改善储氢性能，且制备工艺简单、安全可靠，在固态储氢领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114195109B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111515658.2
申请日：2021-12-13
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B25/30 , C01B6/21 , H01M10/0525 , H01M10/0562
Abstract: 本发明公开了一种Li3PO4基复合固态电解质及其制备方法和应用，属于材料制备领域。本发明方法为：将Li3PO4与LiBH4进行进行充氢球磨处理，制备得到LiBH4/Li3PO4复合固态电解质材料，其中，LiBH4作为非晶外层为Li3PO4颗粒之间提供了连续的离子导电网络从而提升Li3PO4的离子电导率。通过制备不同质量分数的LiBH4/Li3PO4复合材料以及延长球磨时间改善了Li3PO4基复合固态电解质的离子电导率。纯Li3PO4在室温下的离子电导率(35℃：10‑10～10‑9S cm‑1)是非常低的，而本发明制备的球磨50h且比例为50wt％LiBH4/Li3PO4复合固态电解质，与纯Li3PO4相比，离子电导率有近4个数量级的提升。本发明设计合理，制备过程简单，易大规模制备，同时所制备的材料具有优越的电化学性能。
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公开(公告)号：CN114195109A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111515658.2
申请日：2021-12-13
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B25/30 , C01B6/21 , H01M10/0525 , H01M10/0562
Abstract: 本发明公开了一种Li3PO4基复合固态电解质及其制备方法和应用，属于材料制备领域。本发明方法为：将Li3PO4与LiBH4进行进行充氢球磨处理，制备得到LiBH4/Li3PO4复合固态电解质材料，其中，LiBH4作为非晶外层为Li3PO4颗粒之间提供了连续的离子导电网络从而提升Li3PO4的离子电导率。通过制备不同质量分数的LiBH4/Li3PO4复合材料以及延长球磨时间改善了Li3PO4基复合固态电解质的离子电导率。纯Li3PO4在室温下的离子电导率(35℃：10‑10～10‑9S cm‑1)是非常低的，而本发明制备的球磨50h且比例为50wt％LiBH4/Li3PO4复合固态电解质，与纯Li3PO4相比，离子电导率有近4个数量级的提升。本发明设计合理，制备过程简单，易大规模制备，同时所制备的材料具有优越的电化学性能。
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公开(公告)号：CN114171324A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111463133.9
申请日：2021-12-02
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种MnO2基超级电容器电极材料及其制备方法，属于超级电容器技术领域。该电极材料由纳米多孔Ag负载MnO2而构成，其制备方法包括下述步骤：首先，将摩尔比为1:4的银–锌合金粉末先后在硫酸和盐酸溶液中分别腐蚀4h，并洗涤干燥，获得纳米多孔Ag粉末；再将所得的纳米多孔Ag粉末加入到无水乙醇中并搅拌，同时逐滴加入浓度为30mg/mL的高锰酸钾水溶液并反应；最后，将反应后的沉淀物用去离子水和无水乙醇洗涤后，进行真空干燥，即可获得所述超级电容器电极材料。本发明工艺简单，安全可靠，易于规模化生产；所提供的电极材料具有优良的电化学性能，且在电极制备时无需添加导电剂，可降低电极成本。
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公开(公告)号：CN113186428A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110461943.4
申请日：2021-04-27
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种层褶状纳米多孔银合金的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。该制备方法包括下述步骤：按照4:1的原子比称取纯度不低于99.5％的锌粒和银片，并采用真空感应熔炼法将锌粒和银片熔炼成锌–银合金；然后，将锌–银合金机械粉碎成粒度小于200目的粉末；接着，将锌–银合金粉末倒入55～60℃的1mol/L的硫酸溶液中，搅拌并反应8～24h；最后，将固体反应产物先后采用蒸馏水和酒精洗涤至中性，再进行真空干燥，即可获得所述的层褶状纳米多孔银合金。本发明工艺简单，安全可靠，制得的银合金呈层褶状纳米多孔结构，具有高的比表面积和稳定性。
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